司他夫定
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
用法用量:用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人: 推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。 儿童: 儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。 剂量调整: 若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。 停止后,中毒症状可消退。 有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。 <60公斤患者,一次15mg,每日两次。 继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者: 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为: 每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。 在非透析日,也应在相同时间给药。
查看详情
司他夫定通过干扰HIV的逆转录酶而发挥作用。逆转录酶是一种病毒酶,能够将病毒RNA转录成DNA,进而重新组合成病毒颗粒。司他夫定通过抑制逆转录酶的活性,阻止病毒复制和感染新细胞。
该药物通常与其他抗逆转录病毒药物(常规联合疗法)一起使用,以达到最佳治疗效果。常规联合疗法通常由三种或更多的抗逆转录病毒药物组成,这种组合治疗被称为高活性抗逆转录病毒治疗(HAART)。
司他夫定被证实可以有效减少艾滋病患者的病毒载量,改善患者的免疫功能,并延缓疾病的进展。此外,该药物还可以改善艾滋病患者的生活质量,并降低相关疾病和传染病的风险。
然而,与大多数药物一样,
司他夫定也存在一些副作用。最常见的副作用包括头痛、乏力、恶心、呕吐、腹泻和胃痛。长期使用司他夫定还可能导致神经系统疾病、代谢异常以及脂肪重分布紊乱。因此,在使用司他夫定之前,医生通常会评估患者的身体状况和病史,以确保该药物的风险与患者的益处相比合理。
此外,由于司他夫定可能与其他药物相互作用,因此在开始其他治疗或服用其他药物之前,患者应告知医生正在使用司他夫定。
总之,司他夫定是一种重要的抗逆转录病毒药物,被广泛应用于治疗艾滋病。它通过抑制HIV的复制来减轻疾病症状和减缓疾病的进展。然而,该药物也存在一些副作用和药物相互作用等潜在风险,患者在使用司他夫定之前必须遵循医生的建议,并在使用过程中密切监测身体状况和药物相互作用的可能性,以确保能够达到最佳的治疗效果。