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福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse是否能够报销

发布时间:2024-01-17 13:47:43 阅读:1220 来源:问药网
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福坦替尼

福坦替尼 生产厂家:美国Rigel Pharmaceuticals,Inc. 功能主治:适用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症 用法用量:  1、推荐用量  1)开始服用TAVALISSE(福坦替尼),剂量为100 mg,每日两次口服。一个月后,如果血小板计数未增加至至少50 x 109/L,则将TAVALISSE剂量增加至150 mg,每日两次。  2)根据需要,使用最低剂量的TAVALISSE(福坦替尼)使血小板计数达到并保持在至少50 x 109/L,以降低出血风险。  3)TAVALISSE(福坦替尼)可与食物同服,也可不与食物同服。如果TAVALISSE的剂量漏服,则指导患者在规定时间服用下一剂药物。  2、不良反应剂量调整  基于个体安全性和耐受性,建议调整TAVALISSE剂量。某些不良反应的管理可能需要中断、减少或停用剂量。  例如,如果患者在出现不良反应时处于最大剂量,第一次剂量减少将从300mg/天减少到200mg/天。  表1:剂量减少时间表  每日剂量剂量调整  上午下午  300mg/天150mg150mg  200mg/天100mg100mg  150mg/天150mg*---  100mg/天**100mg*---  *每日一次,早晨服用TAVALISSE。  **如果需要将剂量进一步降低至100mg/天以下,则停用TAVALISSE。  不良反应的推荐剂量调整参见表2  表2:特定不良反应的建议剂量调整  不良反应推荐剂量  高血压  1期:收缩压在130-139之间或  舒张期在80-89 mmHg之间1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量  心血管风险增加的患者,并根据需要进行调整,直至血压得到控制。  2、如果8周后未达到BP目标,则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。  2期:收缩压至少140或  舒张期至少90 mmHg1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量,并且根据需要进行调整,直到血压得到控制。  2、如果血压保持在140/90 mmHg或更高水平超过8周,则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。  3、如果尽管进行了积极的降压治疗,但血压仍维持在160/100 mmHg或更高水平超过4周,则中断或停用TAVALISSE。  高血压危象:收缩压超过180  和/或舒张期超过120 mmHg1、中断或中止TAVALISSE。  2、开始服用或增加抗高血压药物的剂量,并根据需要进行调整,直至BP得到控制。如果BP恢复至低于目标BP,则恢复相同日剂量的TAVALISSE。  3、如果尽管进行了积极的降压治疗,但重复血压160/100 mmHg或更高持续4周以上,则停用TAVALISSE。  肝中毒  AST/ALT为3 x ULN或更高且小于5 x ULN如果患者有症状(如恶心、呕吐、腹痛):  1、中断TAVALISSE。  2、每72小时重新检查一次lft,直至ALT/AST值不再升高(低于1.5 x ULN),且总BL保持在2 x ULN以下。  3、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。  如果患者无症状:  1、每72小时重新检查一次lft,直至ALT/AST低于1.5 x ULN),且总BL仍低于2 x ULN。  2、如果ALT/AST和TBL仍属于此类,则考虑中断或减少TAVALISSE的剂量(AST/ALT为3至5 x ULN;并且总BL保持小于2×ULN)。  3、如果中断,则在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。  AST/ALT为5 x ULN或更高,并且  总BL小于2×ULN1、中断TAVALISSE。  2、每72小时重新检查一次lft:  3、如果AST和ALT降低,则重新检查,直至ALT和AST不再升高(低于1.5 x ULN),且总BL仍低于2 x ULN;在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。  4、如果AST/ALT在5 x ULN或更高水平下持续2周或更长时间,则停用TAVALISSE。  AST/ALT为3 x ULN或更高,且总BL大于2 x ULN停用TAVALISSE。  在无其他LFT异常的情况下,非结合(间接)BL升高继续频繁监测TAVALISSE,因为非偶联(间接)BL的单独增加可能是由于UGT1A1抑制所致  腹泻  腹泻1、在腹泻发作后尽早使用支持性措施(如饮食改变、水化和/或止泻药物)治疗腹泻,直至症状消退。  2、如果症状变得严重(3级或以上),则暂时中断TAVALISSE治疗。  3、如果腹泻改善为轻度(1级),则以下一个较低日剂量恢复TAVALISSE(参见表1)  嗜中性白血球减少症  嗜中性白血球减少症1、如果中性粒细胞绝对计数下降(ANC小于1.0 x 109/L)并在72小时后保持低水平,则暂时中断TAVALISSE直至消退(ANC大于1.5 x 109/L)。  2、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)
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福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse是否能够报销,福坦替尼(Fostamatinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

福坦替尼(Fostamatinib)是一种用于治疗特定类型的血小板减少症的药物,其中包括常见的免疫性血小板减少症(ITP)。此药物的商品名为Tavalisse(泰维利斯),它通过增加血小板数量来帮助控制与血小板减少症相关的出血风险。那么,福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse能否获得报销呢?接下来,我们将对此问题进行详细解答。

1. 福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse获得报销的情况

福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse作为一种处方药物,其报销情况主要取决于不同国家或地区的医保政策和保险制度。在某些国家,福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse被纳入医保报销范围,可以由保险公司或国家卫生部门承担一部分或全部的费用。但在其他地方,该药物可能需要患者自行承担费用。因此,具体的报销情况应咨询医保机构或保险公司以获取准确信息。

2. 福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse报销的申请流程

要获得福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的报销,患者通常需要遵循一定的申请流程。首先,患者应向医生咨询该药物的有效性和适用性,确保其是治疗血小板减少症的最佳选择。然后,医生可能会提供相关的证明文件,如诊断证明、处方以及使用福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的理由和疗效预期。

接下来,患者可以根据当地的医保政策,向保险公司或医疗保健机构提交申请。申请通常需要填写特定的表格,并附上相应的文件作为支持材料。在提交之前,确保填写的信息准确无误,并按照要求提供所需的文件。

3. 其他可能影响福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse报销的因素

除了医保政策和申请流程外,还有其他因素可能会影响福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的报销情况。例如,福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse可能只适用于特定人群或特定病情的患者。某些国家或地区可能存在基于药物的适应症、年龄限制或其他条件的限制,这可能会影响该药物是否能够获得报销。

此外,在某些情况下,福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse可能被视为“新药”,可能需要通过附加审批程序进行评估和审批,这可能会对报销流程和时间产生影响。

因此,如果患者有意使用福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse并希望获得报销,建议在开始治疗之前与医生、保险公司或当地的医保机构进行咨询,并了解具体的要求和流程。

福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的报销情况因国家、地区和医保政策而异。患者应咨询相关机构以了解具体的报销要求和申请流程。同时,遵循医生的建议、提供必要的证明文件,并理解可能涉及的限制和规定,这有助于提高成功获得报销的机会。