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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达印度版

发布时间:2024-01-17 14:03:50 阅读:1392 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达印度版,索凡替尼(Surufatinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是4250元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

索凡替尼(Surufatinib),又名苏泰达印度版,是一种新型口服靶向治疗药物,用于治疗神经内分泌瘤。它的出现为那些患有这种罕见疾病的患者带来了新的希望。索凡替尼具有独特的机制和良好的疗效,为患者提供了一种安全有效的治疗选择。

1. 独特的作用机制

索凡替尼具有独特的作用机制,可以同时抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(EGFR)、细胞因子受体(CSF-1R)和细胞激酶(KIT)。这种多重抑制作用可以干扰神经内分泌瘤细胞的生长和血管生成,从而抑制瘤细胞的增殖和转移。

索凡替尼还通过抑制上皮-间质转化因子(EMT)的信号通路,减少了神经内分泌瘤细胞的侵袭能力。此外,该药物还可阻断肿瘤细胞中的蛋白激酶以及血管增生的信号通路,从而有效地控制了瘤细胞的生长和扩散。

2. 临床证据支持的疗效

索凡替尼在临床试验中已经展现出强大的疗效。一项III期临床试验显示,与安慰剂相比,索凡替尼治疗组的总生存期较长,疾病进展风险显著降低。另一项研究也表明,使用索凡替尼治疗的患者在无进展生存期、整体反应率和症状缓解方面均取得了显著的改善。

据报道,索凡替尼治疗神经内分泌瘤的患者在耐受性方面表现出较好的安全性,特别是在长期治疗中不会出现严重的肝毒性,这对于神经内分泌瘤患者的治疗非常重要。

3. 个体化治疗模式下的新选择

索凡替尼属于个体化治疗的范畴,可以根据患者的基因变异情况和疾病特点进行针对性治疗。这种个体化治疗模式可以更好地满足患者的需求,提高疗效,并减少不必要的药物毒性。

随着精准医疗的不断发展,索凡替尼的应用前景将更加广阔。今后,科学家可以结合患者的疾病特征,利用索凡替尼以及其他靶向治疗药物构建更加精确的治疗方案,为神经内分泌瘤患者提供更个体化、更有效的治疗方式。

4. 建立多学科合作平台

为了更好地推进索凡替尼的临床应用,建立一个多学科合作的平台是至关重要的。这样的平台将汇集各领域的专家,包括肿瘤学家、药剂师和分子生物学家,共同研究和探索这种新型药物的潜力。

通过多学科的合作,可以深入了解神经内分泌瘤的发病机制,优化治疗策略,并确保索凡替尼的合理使用,为患者提供更好的临床效果。

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达不仅是一种治疗神经内分泌瘤的新药物,更是神经内分泌瘤患者的新希望。它的独特作用机制、良好的疗效和个体化治疗模式为患者提供了一条新的治疗路径。通过建立多学科合作平台,我们可以进一步推动该药物的研究和应用,为神经内分泌瘤患者带来更美好的未来。