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阿来替尼(Alectinib)阿雷替尼国内上市时间

发布时间:2024-01-17 14:33:28 阅读:1572 来源:问药网
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阿来替尼

阿来替尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:ALK阳性非小细胞肺癌靶向药,一年无事件生存率高 用法用量:用法用量  阿来替尼(安圣莎)是一种口服药,每日服用2次,和早餐/晚餐同吃。  阿来替尼为胶囊状态,直接吞服,不要压碎,溶解或打开胶囊。  服用阿来替尼后发生呕吐,不要补吃,第二天再正常吃。  如果副作用严重难以忍受,可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减,如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量,应该永久停止阿来替尼(安圣莎)治疗。
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阿来替尼(Alectinib)阿雷替尼国内上市时间,阿来替尼(Alectinib)在美国首次获得FDA批准上市的时间是2015年12月11日。而在中国,阿来替尼于2018年8月12日获得批准上市。

随着科学和医疗技术的进步,肺癌治疗领域也迎来了令人振奋的新突破。阿来替尼(Alectinib),又称阿雷替尼,作为一种靶向治疗药物,在肺癌患者中展现出了显著的疗效。本文将对阿来替尼在国内上市的时间进行详细探讨。

1. 阿来替尼(Alectinib):肺癌的靶向治疗新药

阿来替尼(Alectinib)是一种针对肺癌的靶向治疗药物,主要用于EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它属于一类名为ALK抑制剂的药物,通过抑制ALK(酪氨酸激酶)的活性,阻断瘤细胞生长和转移过程,从而显著延长了肺癌患者的生存期,并提供了更好的生活质量。

2. 阿来替尼(Alectinib)在国内上市时间

阿来替尼的研发和临床试验取得了显著的突破,其在国外已经获得了许可并上市。对于国内患者而言,他们也盼望能够尽早获得这种创新药物的治疗机会。根据最新消息,阿来替尼已经通过了中国国家药监局的审批,并于2023年正式在国内上市。

3. 阿来替尼(Alectinib)的上市对肺癌患者的意义

肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,也是导致许多患者死亡的主要原因。阿来替尼的上市为肺癌患者带来了新的希望。相比传统的化疗方法,阿来替尼作为一种创新的靶向治疗药物,不仅能够显著延长患者的生存期,还具有较低的毒副作用。

4. 未来展望:个性化治疗的新里程碑

阿来替尼(Alectinib)的上市标志着个性化治疗的新里程碑。通过分子标志物与肿瘤的匹配,我们能够为患者提供更为精准的治疗方案,提高疗效和生活质量。此外,随着科学和技术的不断发展,我们可以期待更多类似阿来替尼的靶向治疗药物的研发和上市,为肺癌患者带来更多希望和福音。

阿来替尼(Alectinib)作为一种靶向治疗药物,通过针对肺癌细胞的特定改变,显著改善了肺癌患者的预后和生活质量。经过长期研发和临床试验,阿来替尼已于2023年在国内上市,为大量肺癌患者带来了新的机会和希望。我们期待着未来更多创新药物的发现与进展,为肺癌患者提供更加有效的治疗方式。