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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗的使用说明

发布时间:2024-01-17 14:53:28 阅读:1521 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗的使用说明,达雷妥尤单抗(Daratumumab)的推荐使用剂量为每次给药16毫克/千克,通常以每周一次给药的方式进行。在初始治疗时,达雷妥尤单抗通常与激素和其他抗肿瘤药物联合使用。

近年来,达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗作为一种针对多发性骨髓瘤的创新性药物,备受关注并广泛应用。本文将对达雷妥尤单抗(Daratumumab)的使用说明进行详细介绍,以便患者和医生更好地理解和应用这一药物。

1. 临床适应证

达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗主要用于治疗多发性骨髓瘤,尤其是对于已接受过一线治疗但出现疾病进展的成年患者,以及那些曾接受过至少三种治疗方案但仍未有效控制疾病的成年患者。此外,在与其他药物联合应用时,达雷妥尤单抗(Daratumumab)也被广泛用于多发性骨髓瘤的治疗方案中。

2. 用药剂量和途径

对于患者,达雷妥尤单抗(Daratumumab)通常以静脉注射的形式给药。初始治疗期间,通常会分阶段进行给药,首剂后照顾性给用一个月后开始每周进行,然后每两周一次,再改为每个月一次,直至治疗维持期。在治疗维持期间,患者通常每四周接受一次药物治疗。

3. 注意事项和不良反应

在使用达雷妥尤单抗(Daratumumab)时,患者需要密切关注可能出现的不良反应。常见的不良反应包括但不限于:过敏反应、感染、贫血、淋巴细胞减少、肿瘤破裂综合征等。在使用过程中,患者及时向医生汇报并接受医生的指导和治疗。

4. 禁忌症和特殊人群

达雷妥尤单抗(Daratumumab)在孕妇和哺乳期妇女中可能会对胎儿及婴儿造成危害。因此,怀孕和哺乳期妇女以及对达雷妥尤单抗(Daratumumab)成分及其他成分过敏的患者,应避免使用本药物。对于儿童,目前尚未建立使用的证据,因此无法推荐给少年患者。

结语

达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗的出现,为多发性骨髓瘤患者增加了有效的治疗选择。在使用该药物时,患者和医生需密切合作,全面了解其使用说明和注意事项,以确保安全有效地使用药物,并最大程度地减少不良反应的发生。同时也希望随着进一步研究的推进,达雷妥尤单抗(Daratumumab)在多发性骨髓瘤治疗中的作用能够得到更全面的认识和应用。