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艾曲泊帕(Eltrombopag)艾曲波帕乙醇胺片仿制药

发布时间:2024-01-17 15:28:47 阅读:1389 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(Eltrombopag)艾曲波帕乙醇胺片仿制药,艾曲泊帕(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,它在促进血小板生长和增加血小板数量方面具有突出的疗效。近年来,由于其广泛应用和临床需求,艾曲泊帕乙醇胺片仿制药相继问世。本文将对艾曲泊帕乙醇胺片仿制药进行详细介绍和解读。

1. 艾曲泊帕乙醇胺片仿制药的定义与发展

艾曲泊帕是一种口服血小板生长激活剂,能够增加骨髓中的幼稚血小板的数量和生长。这种药物可用于治疗与免疫系统相关的低血小板症,如免疫性血小板减少症和幼稚性血小板减少症。由于原研药的疗效显著,艾曲泊帕乙醇胺片仿制药的问世为患者提供了更多的选择,并提供了经济实惠的治疗方案。

2. 艾曲泊帕乙醇胺片仿制药的优势

艾曲泊帕乙醇胺片仿制药采用了与原研药相同的活性成分,能够在体内达到相似的疗效。仿制药的研发与注册周期相对较短,因此能够迅速满足临床需求,降低患者的用药成本。此外,仿制药的竞争性价格也为患者提供了更多的经济选择,以减轻负担和改善治疗的可及性。

3. 艾曲泊帕乙醇胺片仿制药的安全性与合规性

仿制药在注册时必须严格遵循相关法规和监管要求,确保其与原研药在质量、安全性和疗效方面的一致性。仿制药的生产必须符合良好制造规范(GMP)和质量管理体系(QMS),以保证药物的质量和可靠性。此外,仿制药的医疗机构使用和患者用药也需要遵循相应的处方和用药规范,以确保药物的正确使用和监测。

4. 对艾曲泊帕乙醇胺片仿制药的期望与展望

艾曲泊帕乙醇胺片仿制药的问世为那些需要治疗血小板减少症的患者提供了一种可行的治疗选择。随着仿制药的不断发展和完善,预计其在市场上的份额将不断增加,并为更多患者带来福音。医生和患者在使用仿制药时仍需保持警惕,确保药物的合理使用和有效监测。

艾曲泊帕乙醇胺片仿制药是一种具有突出疗效的治疗血小板减少症的药物。它通过促进血小板生长和增加血小板数量,为患者提供了改善病情的机会。仿制药的问世不仅满足了临床需求,还降低了患者的用药成本。临床使用中仍需在医生指导下合理使用,并保持药物使用效果的监测。随着仿制药市场的进一步发展,我们对艾曲泊帕乙醇胺片仿制药的期望更加高涨,并期待它为更多血小板减少症患者带来福音。