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埃克替尼(Icotinib)凯美纳的主要成份是什么

发布时间:2024-01-17 15:32:32 阅读:1264 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼(Icotinib)凯美纳的主要成份是什么,埃克替尼(Icotinib)主要成份为:盐酸埃克替尼。化学名称:1-[(3-ethynylphenyl)amino]-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one。分子式:C22H21N3O2。分子量:341.42。

埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服药物,其主要成分是凯美纳。凯美纳是一种小分子酪氨酸激酶(EGFR)抑制剂,该药物通过抑制肿瘤细胞上的EGFR受体活性,阻断癌细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存期和改善其生活质量。下面将详细介绍埃克替尼(Icotinib)凯美纳的主要成分。

1. 凯美纳的作用机制(EGFR抑制剂)

EGFR是一种受体酪氨酸激酶,广泛表达于多种肿瘤细胞表面。在非小细胞肺癌中,EGFR信号通路的异常活化与肿瘤细胞的增殖、生存和转移等过程密切相关。凯美纳作为一种EGFR抑制剂,可以选择性地结合EGFR受体,阻断EGFR信号通路的传导,并抑制肿瘤细胞的生长和增殖,从而达到治疗非小细胞肺癌的效果。

2. 凯美纳的药理特点

凯美纳具有高亲和力和选择性,可与EGFR结合,在肿瘤细胞上形成稳定的配位结构。通过与EGFR结合,凯美纳可以有效地竞争EGF(上皮生长因子)的结合位点,并阻断EGFR的活化。此外,凯美纳还具有较好的口服吸收性能和药物代谢动力学特点,使其在临床应用中具有较好的生物利用度和安全性。

3. 凯美纳的临床应用

凯美纳作为一种新型的EGFR抑制剂,广泛用于非小细胞肺癌的治疗领域。临床研究表明,凯美纳能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期,同时减少肿瘤的体积和转移。与其他EGFR抑制剂相比,凯美纳具有较好的安全性和耐受性,并且无需经过鼻腔或静脉注射,方便患者在家中进行自我管理和治疗。

4. 凯美纳的副作用和注意事项

尽管凯美纳在治疗非小细胞肺癌中显示出良好的耐受性,但仍存在一些潜在的不良反应。常见的副作用包括皮肤疹、恶心、呕吐、腹泻等。此外,部分患者可能会出现肝功能异常、高血压和疲劳等不适症状。在使用凯美纳前,患者应向医生详细告知自己的病史和药物过敏情况,以便医生制定个体化的治疗方案。

总结起来,埃克替尼(Icotinib)凯美纳作为一种针对EGFR的抑制剂,通过抑制癌细胞的生长和扩散,从而对非小细胞肺癌患者产生治疗效果。凯美纳具有良好的药理特点和临床应用价值,但在使用过程中仍需要密切监测患者的不良反应和调整给药方案,以确保最佳的治疗效果和患者的安全性。