哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
查看详情
随着医学科技的不断进步，乳腺癌的治疗方式也在不断创新。其中，哌柏西利（Palbociclib）靶向药成为了乳腺癌治疗的重要突破。本文将对哌柏西利靶向药的作用机制、临床应用以及未来发展进行阐述。
1. 哌柏西利（Palbociclib）靶向药的作用机制
哌柏西利属于一类名为CDK4/6（Cyclin-Dependent Kinase 4/6）抑制剂的药物。它通过抑制肿瘤细胞的增殖，阻断细胞周期的进行，从而抑制乳腺癌细胞的生长和繁殖。哌柏西利首先与CDK4/6结合，抑制其激活，进而阻断细胞进入S期，减少癌细胞的增殖能力。
2. 哌柏西利（Palbociclib）靶向药在乳腺癌治疗中的临床应用
哌柏西利靶向药被广泛应用于乳腺癌的治疗中。临床研究表明，哌柏西利联合内分泌治疗可以显著延长晚期乳腺癌患者的无进展生存期。目前，哌柏西利已经得到了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为一线治疗和转移性乳腺癌的标准治疗方案之一。
3. 哌柏西利（Palbociclib）靶向药的不良反应与安全性
在临床应用过程中，哌柏西利靶向药一般被认为是相对安全的药物。部分患者可能会出现一些不良反应，如疲劳、恶心、低血细胞计数等。因此，在使用哌柏西利靶向药时，医生会根据患者的具体情况进行监测和调整治疗方案。
4. 哌柏西利（Palbociclib）靶向药的未来发展前景
随着对哌柏西利靶向药机制的深入研究，未来的发展前景非常广阔。研究人员正在努力寻找更多乳腺癌患者可从哌柏西利靶向药中受益的方式，例如优化治疗方案以提高疗效，同时减少不良反应。此外，正在进行的研究还探索了哌柏西利靶向药在早期乳腺癌治疗中的潜力。这些努力将为乳腺癌患者提供更多的治疗选择，并带来更好的临床结果。
哌柏西利（Palbociclib）靶向药作为乳腺癌治疗领域的重要进展，已经在临床中展现出了良好的疗效。它的作用机制清晰，临床应用广泛，并且在未来仍有较大的发展潜力。我们对这一药物的深入研究和持续发展充满期待，相信未来会有更多突破性的进展带来乳腺癌治疗的崭新局面。
