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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达儿童用药及老年用药

发布时间:2024-01-18 09:14:38 阅读:887 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达儿童用药及老年用药,索凡替尼(Surufatinib)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。索凡替尼(Surufatinib)在老年患者的用药通常需要考虑以下几点:1、医生通常会根据老年患者的肝功能和肾功能来确定适当的药物剂量;2、药物副作用对于老年患者来说可能更加严重,因此需要密切监测和管理。一些常见的索凡替尼副作用包括腹泻、高血压、疲劳等。老年患者可能更容易受到这些副作用的影响。

索凡替尼(Surufatinib)是一种靶向性抗肿瘤药物,被广泛应用于治疗神经内分泌瘤。除了成人患者外,索凡替尼也适用于儿童患者和老年患者。本文将探讨索凡替尼在儿童用药和老年用药方面的应用。

1. 儿童用药

儿童神经内分泌瘤的治疗一直是医学界关注的话题之一。索凡替尼在儿童神经内分泌瘤的治疗中展现出良好的疗效和安全性。研究表明,索凡替尼能够有效抑制神经内分泌瘤的生长,并且对某些难治性病例也表现出了较好的临床反应。

2. 老年用药

老年神经内分泌瘤患者往往伴随着身体状况的变化和多种疾病的共存。索凡替尼作为一种口服药物,方便老年患者的用药管理。该药物的疗效和安全性在老年患者中得到了广泛的验证和应用。研究显示,索凡替尼可以有效地减轻症状,控制疾病的进展,并且能够适应老年患者的体能状况。

3. 适应症和用量

索凡替尼在儿童和老年患者中的使用剂量需要根据不同病情和个体化特点进行调整。儿童使用索凡替尼的剂量通常根据体表面积进行计算,而老年患者的剂量则需要根据肾脏功能以及其他共患疾病进行调节。在使用索凡替尼前,医生将根据患者的情况进行全面评估,并制定个体化的治疗方案。

4. 注意事项和不良反应

使用索凡替尼的患者需要定期监测血常规、肝肾功能等指标,以评估药物的疗效和毒性。在治疗期间,可能会出现不同程度的不良反应,如乏力、恶心、呕吐等,这些不良反应大多是可逆的。需要密切关注患者的用药反应,及时与医生沟通,以便及时采取措施。

综上所述,索凡替尼(Surufatinib)苏泰达在儿童和老年神经内分泌瘤患者中具有良好的应用前景。针对儿童和老年患者的特殊情况,医生会根据个体化的需要调整用药剂量。在使用过程中,患者需要密切配合医生的监测和管理,在遵医嘱的前提下进行治疗,以达到最佳疗效,减少药物不良反应带来的影响。