普纳替尼(Ponatinib)国内上市

发布时间：2024-01-18 09:38:59 阅读：1153 来源：问药网

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泊那替尼 ponatinib Iclusig 生产厂家：日本武田功能主治：治疗耐药性突变，包含最常见的T315I突变型。用法用量：　　1.推荐剂量　　(1)慢性粒细胞白血病：　　建议起始剂量为45 mg，每日口服一次。

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普纳替尼(Ponatinib)国内上市,普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月14日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前还没在国内上市，该药物的上市申请于2023年5月12日被中国国家药监局药品审评中心接受。

普纳替尼(Ponatinib)是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，最近在国内获得了上市许可。该药物的问世为晚期淋巴瘤、白血病以及胸膜间皮瘤等恶性肿瘤患者带来了新的治疗机会。本文将介绍普纳替尼的特点，探讨其在临床中的重要价值和前景。

1. 普纳替尼：一种全新的治疗选择

普纳替尼是一种广谱多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种异常激酶的活性，包括BCR-ABL、PDGFRs、FGFRs和SRC等。这种药物通过干扰异常信号通路的传导，阻断了癌细胞生长和分裂的能力，从而显著抑制了恶性肿瘤的发展。普纳替尼的广谱抗肿瘤活性使其成为治疗慢性髓细胞白血病以及少数白血病和淋巴瘤患者的重要药物。

2. 普纳替尼在淋巴瘤和白血病治疗中的应用

淋巴瘤和白血病是一类血液系统恶性肿瘤，其治疗一直是一个临床难题。普纳替尼的上市为这些患者提供了新的治疗选择。临床试验显示，普纳替尼在治疗某些慢性髓细胞白血病和淋巴瘤亚型的患者中表现出了很好的疗效。这些患者往往对其他治疗手段，如靶向治疗或化疗已经产生了耐药性，而普纳替尼的出现为这些患者带来了新的希望。

3. 普纳替尼在胸膜间皮瘤治疗中的前景

胸膜间皮瘤是一种罕见但恶性程度极高的肿瘤，目前的治疗选择非常有限。普纳替尼在胸膜间皮瘤治疗中也显示出了潜在的活性。初步的临床试验结果显示，使用普纳替尼治疗胸膜间皮瘤的患者中，部分患者的肿瘤有了明显缩小的趋势，这为开发更有效的治疗方案带来了希望。

4. 展望：普纳替尼的未来

普纳替尼的国内上市对于淋巴瘤、白血病以及胸膜间皮瘤等恶性肿瘤患者而言是一个重大突破。这一新的治疗选择为那些耐药或无法耐受其他治疗方案的患者提供了新的希望。未来，普纳替尼可能继续在临床中得到深入研究与应用，并可能与其他治疗手段联合使用，以进一步提高患者的生存率和生活质量。

普纳替尼(Ponatinib)的国内上市为淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等恶性肿瘤患者带来了新的治疗机会。其广谱抗肿瘤活性使其成为患者的重要药物选择。普纳替尼在淋巴瘤和白血病治疗中已经显示出良好疗效，同时也呈现出在胸膜间皮瘤治疗中的潜在前景。这一药物的上市为患者提供了新的希望，并为未来的研究合作和治疗方案开发打下了坚实基础。

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泊那替尼(Ponatinib)医保报销需要哪些手续
泊那替尼(Ponatinib)医保报销需要哪些手续,泊那替尼(Ponatinib)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。泊那替尼（Ponatinib）是一种用于治疗白血病、淋巴瘤和胸膜间皮瘤等疾病的口服药物。对于需要使用泊那替尼并希望通过医保进行报销的患者来说，需要进行一系列的手续来获得医保的支持。下面将为您详细介绍泊那替尼医保报销所需的手续流程。 1. 泊那替尼的适应症在解释医保报销手续之前，首先需要了解泊那替尼适用于哪些疾病。泊那替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的白血病（例如慢性髓细胞白血病）、淋巴瘤和胸膜间皮瘤等恶性肿瘤。如果您的疾病属于这些范畴，那么您有可能符合医保报销的条件。 2. 就医流程在开始使用泊那替尼之前，您需要首先到医院就诊，进行病情的评估和相关检查。根据医生的诊断，如果泊那替尼被认为是合适的治疗药物，医生会为您出具开药处方。 3. 医保报销准备事项为了顺利进行医保报销，患者需要准备以下材料：开药处方：医生开具的泊那替尼处方。报销申请：填写相关的医保报销申请表格，包括个人基本信息、病情描述、用药原因等。医保卡：患者需要携带有效的医保卡。 4. 医保报销流程一般来说，医保报销流程如下：将开药处方和相关申请材料提交给医院的医保窗口或相关医保办事处。医保部门会进行审核，核实申请材料的真实性和准确性。一旦通过审核，医保部门将根据实际情况计算报销比例，并将一部分费用直接给予患者报销。审核通过后，患者需要根据医保规定支付个人的自付款项。需要注意的是，不同地区的医保政策可能会有所差异，因此具体的医保报销流程和要求可能会有所不同。因此，在实际操作中，患者还应咨询当地医保部门或医院的医保窗口，以了解具体的手续和要求。总结起来，泊那替尼医保报销需要准备开药处方、填写医保申请表格，同时持有有效的医保卡。在就医流程中，需要先获得医生开具的泊那替尼处方。之后，将申请材料提交给医保部门进行审核。审核通过后，医保部门将根据实际情况计算报销比例，并支付一部分费用给予患者报销。最后，患者需要根据医保规定支付个人的自付款项。请注意，具体的医保报销流程和要求可能因地区而异，患者应该及时与当地医保部门或医院的医保窗口联系以获得准确的信息。

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2024-09-11
帕纳替尼说明书及用法用量
帕纳替尼说明书及用法用量,帕纳替尼(Ponatinib)是一种口服的靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和Philadelphia染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）等特定类型的白血病。普纳替尼通过抑制Bcr-Abl融合蛋白的活性，阻断异常细胞增殖和生存所需的信号通路。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。帕纳替尼（Ponatinib）是一种用于治疗特定类型的恶性肿瘤的药物。它被广泛应用于淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等疾病的治疗中。在本文中，我们将详细介绍帕纳替尼的说明书及其使用方法和用量。 1. 什么是帕纳替尼？帕纳替尼是一种靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂的一类。它的主要作用是通过阻断激酶信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它可用于多种恶性肿瘤的治疗，特别是那些对其他治疗方法不敏感或存在基因突变的患者。 2. 适应症帕纳替尼主要适用于以下几种疾病： 2.1 慢性髓性白血病（CML）：CML是一种造血系统疾病，帕纳替尼被用于治疗那些突变体酪氨酸激酶表达过度的患者，或者对其他治疗方法产生耐药性的患者。 2.2 B细胞前体淋巴母细胞性白血病（Ph+ ALL）：这是一种侵袭性的白血病，帕纳替尼常用于治疗那些已经接受过其他治疗但没有起效果的患者。 2.3 胸膜间皮瘤：这是一种恶性肿瘤，源于胸膜内皮细胞，帕纳替尼可作为辅助治疗方法用于控制肿瘤的生长和扩散。 3. 用法用量 3.1 帕纳替尼的用法：帕纳替尼通常以口服药物的形式给患者使用，每天一次。最好在饭后服用，并用一杯水彻底吞下。患者应根据医生的指示按时服用药物。 3.2 用量的确定：每个患者的用量都会根据其具体情况而有所不同，例如疾病类型、患者年龄、体重和肝肾功能等。因此，在使用帕纳替尼之前，请务必获得专业医生的指导和授权。 3.3 注意事项：患者在服用帕纳替尼期间需要定期进行血液检查，以监测药物的疗效和可能的副作用。如果患者在用药期间出现不适或疑似药物副作用，应立即告知医生。 4. 结论帕纳替尼是一种有效的抗肿瘤药物，适用于治疗淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等疾病。但是，它需要在专业医生的监督下使用，并且用量和用法应根据每个患者的具体情况进行调整。只有在严格遵守医生指示的情况下，我们才能最大程度地发挥该药物的治疗效果，同时最大限度地减少潜在的副作用。如果您需要了解更多关于帕纳替尼的信息，请与您的医生进行咨询。

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2024-09-04
普纳替尼(泊那替尼)的适应症及适用人群
普纳替尼(泊那替尼)的适应症及适用人群,普纳替尼(Ponatinib)适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。普纳替尼(Ponatinib)适用于以下人群：1、晚期结直肠癌患者：用于治疗在接受过标准化疗后病情仍然进展的成人患者；2、胃肠道间质瘤（GIST）：用于治疗在接受过前期治疗（如伊马替尼和舒尼替尼）的患者；3、肝细胞癌：用于治疗在接受过索拉非尼治疗后病情进展的患者。普纳替尼，又称泊那替尼（Ponatinib），是一种广谱抗癌药物，被用于治疗某些恶性肿瘤疾病。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor）的药物，通过抑制特定酶的活性，可选择性地干扰恶性细胞的生长和增殖。普纳替尼广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗，包括淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等。 1. 淋巴瘤的适应症淋巴瘤是一种恶性的血液系统肿瘤，起源于淋巴细胞。普纳替尼被广泛用于治疗某些复发性或难治性的淋巴瘤，包括非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）。该药物通过靶向抑制与淋巴瘤发展相关的激酶，阻断恶性细胞的增殖和生存能力，从而减缓疾病的进展并提高患者的生存率。 2. 白血病的适应症白血病是一类由白血细胞异常增生引起的血液恶性肿瘤，它严重干扰了正常造血过程。普纳替尼被广泛应用于治疗慢性髓性白血病（CML）和某些变态反应性的急性淋巴细胞白血病（ALL）。该药物通过抑制特定激酶的活性，阻断白血病细胞的异常增殖和生存，有助于控制病情并延长患者的生存时间。 3. 胸膜间皮瘤的适应症胸膜间皮瘤是一种罕见但侵袭性强的肿瘤，起源于胸膜组织。普纳替尼在治疗胸膜间皮瘤中显示出一定的疗效。胸膜间皮瘤常常由于暴露在石棉等致癌物质中引起，临床治疗挑战很大。普纳替尼的应用可以通过干扰肿瘤细胞的信号传导通路，阻断细胞生长和扩散，从而减轻患者症状并延缓疾病进展。普纳替尼的适用人群普纳替尼的使用对于那些对传统治疗方式无效或不能耐受的恶性肿瘤患者可能是一个有效的选择。具体而言，在以下情况下，普纳替尼可能被考虑作为治疗选项：对于已经接受过多种治疗方法但疗效欠佳的淋巴瘤患者；对于慢性髓性白血病（CML）患者中的某些不适合或耐受不佳的病例；对于某些变态反应性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，尤其是那些已经进行过其他治疗且仍然存在可治疗的疾病复发或进展的情况；对于胸膜间皮瘤患者中一些无法手术切除、放疗和化疗无效的病例。需要强调的是，普纳替尼作为一种强力药物，在使用时需要仔细权衡风险和益处，并由具有丰富经验的医生指导下使用。普纳替尼（泊那替尼）作为一种广谱抗癌药物，被广泛应用于多种癌症的治疗，包括淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等。它通过干扰癌细胞的增殖、生存和扩散能力，可有效控制疾病进展并延长患者的生存时间。针对个体患者的治疗方案需要综合考虑病情、病史和患者的整体状况。在使用普纳替尼时，应由专业医生进行评估和监测，并在其指导下进行治疗。

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2024-09-03
普纳替尼(泊那替尼)国内上市时间
普纳替尼(泊那替尼)国内上市时间,普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月14日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前还没在国内上市，该药物的上市申请于2023年5月12日被中国国家药监局药品审评中心接受。普纳替尼（泊那替尼）是一种重要的抗肿瘤药物，被广泛用于治疗淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等恶性肿瘤。那么，普纳替尼（泊那替尼）何时能在国内上市呢？下面将针对该问题进行介绍。 1. 普纳替尼（泊那替尼）的研发历程普纳替尼（泊那替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂，由全球医药研发公司开发。其研发起始于2003年，经过多年的临床试验和药物注册流程，该药物在一些国家和地区已经获得批准上市。在国内，普纳替尼（泊那替尼）的上市时间一直备受关注。 2. 加速审评审批政策的推动随着中国国内医疗技术的迅速发展，以及医药行业对创新药物的需求日益增加，中国政府出台了一系列政策措施，旨在加快新药的审评审批流程。其中，加速审评审批政策的推动为普纳替尼（泊那替尼）在国内上市提供了希望。 3. 目前的进展和预期时间根据最新消息，普纳替尼（泊那替尼）正在国内进行临床试验的阶段。一些临床研究中心已经开始招募患者参与试验，并对该药物的疗效和安全性进行评估。预计在顺利完成三期临床试验后，普纳替尼（泊那替尼）有望获得国内上市的批准。 4. 对患者和医生的意义普纳替尼（泊那替尼）具有独特的作用机制，可以抑制恶性肿瘤细胞的生长和扩散。因此，该药物的上市将为淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等患者提供一种新的治疗选择。对于医生而言，普纳替尼（泊那替尼）的上市将丰富肿瘤治疗的手段，提高治疗效果，为患者争取更多生存机会。总结起来，普纳替尼（泊那替尼）是一种具有巨大潜力的抗肿瘤药物，在国内临床试验阶段取得了一定的进展。随着加速审评审批政策的推动和临床试验的进行，我们对普纳替尼（泊那替尼）的国内上市时间充满期待。相信这款药物的推出将为恶性肿瘤患者带来福音，为他们带来更多的治疗希望和生存机会。

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2024-08-31
帕纳替尼(Ponatinib)的适应症、用药注意事项及禁忌
帕纳替尼(Ponatinib)的适应症、用药注意事项及禁忌,帕纳替尼(Ponatinib)适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。帕纳替尼(Ponatinib)的注意事项包括：1.需要定期监测血压，因为可能引起高血压。2.可能会增加心血管事件的风险，需监测心血管健康。3.可能导致肝功能异常，需要定期检查肝功能指标。4.有可能引起出血，应当监测出血相关症状。5.需要警惕胰腺炎的发生，注意相关症状。6.育龄妇女和男性应使用有效避孕措施。7.使用时应注意可能的药物相互作用。帕纳替尼在临床上被广泛用于以下几种疾病的治疗： 1. 慢性骨髓性白血病（Chronic Myeloid Leukemia，CML）：帕纳替尼被批准用于治疗CML患者，尤其是那些带有T315I等突变的顽固性或无法耐受其他治疗方案的患者。 2. BCR-ABL阳性急性淋巴细胞白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia，ALL）：帕纳替尼也被用于治疗某些BCR-ABL阳性的ALL患者，特别是那些耐药或无法耐受其他治疗措施的患者。 3. FIP1L1-PDGFRA阳性慢性外周血嗜酸细胞白血病（HES/CEL）：帕纳替尼可有效治疗FIP1L1-PDGFRA阳性的HES/CEL患者，这是一种罕见的血液系统肿瘤。 4. ERG阳性的胸膜间皮瘤（Malignant Pleural Mesothelioma，MPM）：帕纳替尼在一些初步研究中显示出对ERG阳性MPM具有抗肿瘤活性，提供了一种新的治疗选项。接下来，我们将详细介绍帕纳替尼的用药注意事项： 1. 剂量和用法：帕纳替尼的剂量和用法应根据医生的处方指导进行。通常情况下，每天一次口服剂量为45毫克。在治疗的过程中，医生可能会根据患者的具体情况调整剂量。 2. 胃肠道反应：帕纳替尼可能导致恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。在用药期间，患者应遵循医生的建议，适当调整饮食，保持充足的水分摄入，并及时报告任何严重的胃肠道不良反应。 3. 心血管风险：帕纳替尼使用过程中，存在心血管风险，包括心律失常、动脉栓塞等。因此，在开始治疗前，医生会评估患者的心血管状况，并定期监测心电图和其他心血管指标。最后，需要了解的是帕纳替尼存在一些禁忌情况： 1. 孕妇和哺乳期妇女禁用：帕纳替尼可能对胎儿或婴儿造成损害，因此在妊娠期和哺乳期妇女中禁用。 2. 与强CYP3A4抑制剂合用禁忌：帕纳替尼在代谢过程中依赖CYP3A4酶，因此与强CYP3A4抑制剂（如酮康唑、利福平等）合用会显著增加帕纳替尼的血药浓度，增加不良反应的风险。综上所述，帕纳替尼是一种具有广泛抗肿瘤活性的药物，适用于治疗CML、BCR-ABL阳性的ALL、FIP1L1-PDGFRA阳性的HES/CEL以及ERG阳性的MPM等疾病。在使用帕纳替尼时，患者应注意剂量和用法、胃肠道反应以及心血管风险，并遵循医生的建议。同时，孕妇、哺乳期妇女以及与强CYP3A4抑制剂有相互作用的患者应避免使用帕纳替尼。如果有任何疑问或不良反应，请及时咨询医生。

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2024-08-07

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普纳替尼是第几代靶向药？
近年来，靶向药已成为癌症治疗领域中的重要组成部分。随着靶向药研究的深入，也逐渐形成了“第一代”、“第二代”、“第三代”等不同代别的靶向药。　　而普纳替尼（lclusig）作为一种治疗慢性粒细胞白血病的靶向药，则被归纳为第三代靶向药。　　那么，为什么普纳替尼被归为第三代靶向药呢？　　首先，我们需要明确各代靶向药的特征。　　第一代靶向药　　第一代靶向药主要是一些激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞生长所需的信号通路或转录因子，来抑制癌细胞的增殖和恶化。代表药物有伊马替尼（Glivec）和厄洛替尼（Tarceva）等。　　第二代靶向药　　第二代靶向药相比第一代靶向药，更加具有针对性和选择性。它们能够在靶向作用的同时，减少了非靶向的不必要抑制作用，减少了患者的不良反应。代表药物有培美曲塞（Avastin）和曲妥珠单抗（Herceptin）等。　　第三代靶向药　　第三代靶向药相比前两代，更加具有靶向作用的深度和精度。它们能够识别癌细胞内部的具体结构，并更加直接地打击癌细胞。代表药物有普纳替尼（lclusig）和阿帕替尼（Caprelsa）等。　　那么，普纳替尼为何被归为第三代靶向药呢？　　首先，普纳替尼具有高度的针对性。它能够抑制某一类特定蛋白酪氨酸激酶（TKI），这种激酶在慢性粒细胞白血病（CML）中过度表达，从而阻断其对细胞生长的刺激作用，抑制肿瘤的增殖。　　此外，普纳替尼的作用具有高度的深度和精度。它能够抑制多种耐药突变体，同时也能够靶向肿瘤干细胞，从而扼杀癌细胞在源头上。　　总体而言，普纳替尼作为第三代靶向药，不仅具有高度的针对性和选择性，更是能够精准地识别癌细胞内部结构，并更加直接地打击癌细胞。随着靶向药研究的持续深入，我们相信未来靶向药的发展方向也会越来越精准化，并为广大癌症患者带来更多选择和希望。

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2023-06-03
普纳替尼使用指南
普纳替尼，商品名为lclusig，是一种治疗慢性髓性白血病和一个罕见的淋巴细胞癌症的口服药物。它是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对于那些经过至少两种治疗方案仍未得到缓解的患者来说，它是一种非常重要的治疗选择。接下来我们将介绍普纳替尼的使用方法及注意事项，提高患者使用药物的效果和安全性。　　使用方法　　普纳替尼通常以丸剂形式供应，每个丸剂含有15毫克或45毫克的活性药物。患者应根据医生的建议和药物说明书上的用药指南进行口服。以下是一些使用普纳替尼的注意事项：　　1.服用时间　　普纳替尼应在饭后服用，即在进餐30分钟后或餐后1小时内。如果出现胃肠道不适或胃酸反流的症状，医生可能会建议患者在用药时多饮水。患者应避免在空腹时服用药物。　　2.药量　　患者应应回答医生有关药物用量和频率的任何问题，以确保获得最佳治疗效果。患者也应遵守药物说明书的建议，并按时服用药物。最初的剂量通常为每日45毫克一次，但可以根据个人的情况得到调整。　　3.药物副作用　　尽管普纳替尼通常被视为安全且有效的治疗方式，但它仍可能引起一些不良反应。患者使用药物时应注意副作用，包括恶心、呕吐、头痛、疲劳以及感觉昏迷。如果患者出现任何严重的副作用，如呼吸急促或血小板减少症状，应立即向医生报告。　　4.性别及生育问题　　普纳替尼会对男性和女性的生育能力产生影响。对于女性，如果她们正在怀孕或打算怀孕，应在使用药物之前告知医生，因为这种药物可能会对胎儿产生危害。对于男性，可能存在生育能力受损的风险，因此对于那些计划孕育后代的男性患者，应与医生讨论这个问题，寻求专业的建议。　　总结　　普纳替尼是一种常用于治疗慢性髓性白血病和一些淋巴细胞癌症的药物，它是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂。患者在使用药物时应遵守医生和药物说明书上的用药指南，特别是在药物剂量、用药时间和副作用等方面。如果患者有任何问题或疑问，应咨询医生。希望我们的介绍对广大患者有所帮助，帮助他们有效、安全地使用普纳替尼，从而改善他们的健康状况。

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2023-06-03
普纳替尼的作用及其副作用
普纳替尼，也叫做lclusig，是一种治疗慢性粒细胞白血病的药物。它主要用于治疗成年人慢性粒细胞白血病（CP-CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。普纳替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以阻止这种蛋白质在血液中的过度激活，从而减少白血病细胞的繁殖和生长。　　普纳替尼的作用机制　　普纳替尼是一种口服药物，可以通过体内代谢来发挥作用。它主要是通过抑制慢性粒细胞白血病细胞中的BCR-ABL酪氨酸激酶来发挥作用。BCR-ABL是一种融合蛋白质，它能够在白血病细胞中持续激活细胞分裂和增殖。普纳替尼可以阻断这一过程，减少白血病细胞的数量。此外，普纳替尼还具有抗血管生成的作用，可以阻止白血病细胞的供氧和营养来源。这些综合作用可以帮助患者恢复正常的血细胞数量和功能。　　普纳替尼的副作用　　与所有药物一样，普纳替尼也有一些副作用。大多数副作用是轻度的，但是有时也会产生一些严重的不良反应。最常见的副作用有头痛、恶心和呕吐。这些效应通常在用药后几天内自行消失，但对于一些患者来说，它们可能会持续几个月或更长时间。此外，普纳替尼还可以导致贫血、感染、出血和皮肤荨麻疹等不良反应。　　在使用普纳替尼的过程中，患者还可能出现一些罕见的不良反应。严重的肝损伤和心血管事件是普纳替尼治疗的最严重的副作用之一。因此，在治疗期间，医生通常会密切监测患者的肝脏和心脏功能，以确保患者的身体状况处于可控范围内。　　结论　　普纳替尼是一种治疗慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病的有效药物。虽然普纳替尼具有一些副作用，但大多数副作用都是轻微的，可以通过减少药量来控制。如果您正在接受普纳替尼治疗，请务必遵循医生的指示，并及时向医生报告任何不适症状。只有通过合理使用和监管，我们才能确保普纳替尼的治疗效果最大化，同时减少副作用的风险。

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2023-06-03
普纳替尼如何购买
普纳替尼（lclusig）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的药物。它被认为是一种靶向疗法，因为它能够定向攻击引起白血病的异常白细胞。如果您或您所爱的人被诊断患CML或ALL，并正考虑购买普纳替尼，本文将为您提供一些有关药物购买的信息。　　首先，要购买普纳替尼，您需要一张医生开具的处方。请不要自行购买或使用普纳替尼。该药物仅在医生开具处方时才能使用，因为它包含的成分会对身体构成风险。因此，如果您尚未被诊断为患有CML或ALL，请勿自行购买或使用普纳替尼。　　对于拥有处方书的人，您可以在以下几个方面购买普纳替尼。　　1.当地药房　　您可以在您所在的城市或地区药店购买普纳替尼。在购买之前，请与您所在的药房联系，并询问是否有库存。许多药品都是非常昂贵的，药房也不例外。如果您在药店购买普纳替尼，请注意价格，因为它可能会存在巨大的价格差异。确保与您的保险公司联系，以了解是否有可能获得一些药品的补贴。　　2.在线药店　　除了当地的药房，您也可以通过在线药房购买普纳替尼。在线药房通常比实体药房更便宜，这是因为它们没有许多额外的费用。此外，您可以在家里在线下单，方便快捷。但是，请确保您选择一个受信任的在线药店，并谨慎对待价值过低的产品。如果价格太低，那么可能会有人欺诈您，甚至提供假药。　　3.专业医疗器械公司　　最后，专业医疗器械公司也售卖普纳替尼，它们一般不像药房或在线药店那样为大众所知。尽管这些公司由于规模较小而无法在广告市场上扩大业务，但它们可能会提供一些很好的价值，以至于比大型药房更便宜。　　总的来说，购买普纳替尼需要一定的精神、时间和金钱。但是，在为您或您所爱的人选择治疗方法时，请谨记，该药物可能是在治疗CML和ALl疾病方面非常有效的，如果合理使用，普纳替尼将成为您/他/她的生命中至关重要的一部分。最重要的是，在购买任何药物之前，一定要与医生咨询并遵循其建议，以确保正确治疗该疾病并减少风险。

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2023-06-03
普纳替尼和奥雷巴替尼药效一样吗？
自从普纳替尼（lclusig）和奥雷巴替尼（Gleevec）这两种靶向治疗药物问世以来，广大白血病患者对它们的疗效、价格和副作用一直在关注。两种药物的主要成分不同，药物分子结构也不一样，那么它们的药效是否相当呢？本文将对此问题进行探讨。　　普纳替尼和奥雷巴替尼的不同点　　普纳替尼的原名为Ponatinib，属于多激酶抑制剂，可用于治疗Ph阳性慢性髓细胞白血病和慢性白血病，并具有抗肿瘤活性。与奥雷巴替尼相比，普纳替尼抑制了更多的酪氨酸激酶，并且对TGF-beta以及VEGF等不同的信号通路都具有抑制作用。此外，普纳替尼对胃肠道的副作用比较明显，可能导致腹泻、恶心和呕吐等不适症状。而奥雷巴替尼则对患者肝脏的影响较大，有可能诱发肝损害，甚至造成肝功能不全。　　普纳替尼和奥雷巴替尼的相同点　　尽管普纳替尼和奥雷巴替尼在成分、分子结构和药效方面存在明显差异，但两种药物对白血病的疗效都是值得肯定的。根据一系列的临床试验数据显示，普纳替尼在治疗慢性髓细胞白血病患者中表现出了相对较好的疗效和安全性。而奥雷巴替尼在早期治疗慢性髓细胞白血病方面表现出了更为突出的疗效。因此，在实际的治疗中，医生往往会根据患者的具体情况，来决定使用何种药物。　　另外，普纳替尼和奥雷巴替尼在治疗药物耐药性方面也有一定的相似性。很多患者在接受靶向治疗后，由于肿瘤细胞发生了变异，会导致治疗药物的耐药性增强。然而，普纳替尼的多种激酶抑制作用，使得患者有更低的耐药风险。而奥雷巴替尼对于已经发生耐药的患者则无法发挥明显的治疗效果。　　总结　　普纳替尼和奥雷巴替尼虽然在成分、分子结构和药效方面有着明显的差异，但它们都是治疗白血病的有效药物。两种药物的副作用和治疗的优劣也各有不同，患者应在医生的指导下谨慎选择合适的治疗方案，并注意药物副作用的控制和减轻。医学的发展离不开科学实验，现代高通量测序和人工智能等技术的普及，为新型药物的开发和临床治疗提供了广阔的前景，相信不久的将来，更多的白血病患者能够得到有效治疗。

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2023-06-03

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普纳替尼(Ponaxen)的禁忌和注意事项是什么
普纳替尼(Ponaxen)的禁忌和注意事项是什么,普纳替尼(Ponatinib)的注意事项包括：1.需要定期监测血压，因为可能引起高血压。2.可能会增加心血管事件的风险，需监测心血管健康。3.可能导致肝功能异常，需要定期检查肝功能指标。4.有可能引起出血，应当监测出血相关症状。5.需要警惕胰腺炎的发生，注意相关症状。6.育龄妇女和男性应使用有效避孕措施。7.使用时应注意可能的药物相互作用。普纳替尼（Ponaxen），也被称为Ponatinib，是一种广泛应用于治疗淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤的药物。与任何药物一样，使用普纳替尼也需要谨慎操作，因为它存在一些禁忌和注意事项。在本文中，我们将介绍关于普纳替尼的禁忌和注意事项。 1. 使用普纳替尼前的禁忌条件在开始使用普纳替尼之前，有一些禁忌条件需要特别注意。首先，如果患者对普纳替尼或类似的抗白血病药物存在过敏反应，那么使用该药物是禁忌的。其次，如果患者有严重的肝功能损害，普纳替尼的使用也应该避免。此外，在孕妇和哺乳期妇女中，普纳替尼的安全性尚未确定，因此应该避免使用。 2. 必须注意的药物相互作用在使用普纳替尼期间，需要注意与其他药物的相互作用。普纳替尼与某些药物可以相互干扰其疗效或增加不良反应的风险。因此，在使用普纳替尼之前，请告知医生关于您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。医生可以评估潜在的相互作用，并根据需要调整药物剂量或选择替代药物。 3. 注意副作用和风险普纳替尼可能引起一些副作用和风险，因此在使用过程中需要密切关注。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和水肿。此外，普纳替尼还可能导致心血管问题，如高血压和心脏事件。因此，在使用普纳替尼期间，定期的健康监测和与医生的定期沟通非常重要，以确保及时发现和管理任何潜在的不良反应。 4. 孕妇和哺乳期妇女的特殊注意事项对于孕妇和哺乳期妇女，使用普纳替尼需要特别谨慎。如前所述，普纳替尼对胎儿的安全性尚未确定，可能会对发育中的胎儿产生不良影响。因此，在怀孕期间或计划怀孕的妇女中，应避免使用普纳替尼。对于哺乳期妇女，普纳替尼可能通过母乳传递，并对婴儿产生不利影响，因此在哺乳期间应该停止使用普纳替尼。总结起来，使用普纳替尼作为治疗淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤的药物需要遵循一些禁忌和注意事项。与医生充分沟通，并遵循医生的建议非常重要。此外，定期的健康监测和了解药物的潜在副作用和风险，对于确保安全和有效的治疗也至关重要。使用普纳替尼前，请仔细阅读药物说明书，并咨询医生以获取详细的信息和指导。

李娟 | 问药网药师

2024-09-07 13:34:56
普纳替尼(帕纳替尼)代购什么价格
普纳替尼(帕纳替尼)代购什么价格,普纳替尼(Ponatinib)的版本有：1、孟加拉碧康制药版本；2、日本武田版本；3、孟加拉珠峰制药版本；4、日本大冢版本；5、印度卢修斯版本。代购价格是1800-3500元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。普纳替尼(帕纳替尼)是一种广泛应用于治疗淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等恶性肿瘤的药物。在现代医学中，它已被证明对于这些疾病的治疗非常有效。由于普纳替尼(帕纳替尼)的供应限制和售价较高，一些患者和家属可能会寻求代购该药物。那么，普纳替尼(帕纳替尼)代购的价格如何呢？下面将对此进行详细说明。 1. 价格因供应来源而异普纳替尼(帕纳替尼)的价格是根据其供应来源而异的。正常情况下，普纳替尼(帕纳替尼)是在医疗机构或药店通过合法渠道进行购买的，价格相对稳定。对于一些特殊情况，如在某些地区药物供应不足或无法获得的情况下，患者和家属可能会转向代购。在代购渠道上，普纳替尼(帕纳替尼)的价格往往会因供应商和市场需求而有所浮动。 2. 代购价格受市场因素影响普纳替尼(帕纳替尼)的代购价格受到市场因素的影响。供应受限或需求高涨时，代购渠道可能会提高价格以获取更高的利润。此外，代购渠道通常存在诸多风险和不确定因素，如运输、海关、假药等问题，这些因素也会对价格形成影响。因此，在代购普纳替尼(帕纳替尼)时，患者和家属需要谨慎选择供应商，并理解其提供的价格是否合理和药物的真实性。 3. 购买正版药物更可靠尽管普纳替尼(帕纳替尼)可能较为昂贵，但购买正版药物仍然是最可靠和安全的选择。正版药物经过严格的质量控制和监管，确保其疗效和安全性。在购买普纳替尼(帕纳替尼)时，患者和家属应该优先考虑通过合法渠道获得药物，并且与医生或药剂师保持密切沟通和配合。 4. 寻求医疗保险和援助治疗恶性肿瘤的费用往往是巨大的负担，尤其是对于长期使用昂贵药物的患者来说。在面临高昂药物费用时，患者和家属可以寻求医疗保险的帮助或者向相关机构申请援助。一些医疗保险计划或慈善组织可能会为患者提供资金支持或协助购买所需药物，以减轻患者的经济压力。总结起来，普纳替尼(帕纳替尼)作为治疗淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等疾病的药物，其代购价格受到供应来源、市场因素和购买渠道的影响。为了确保安全有效的治疗，患者和家属应优先考虑通过正规渠道购买正版药物，并积极寻求医疗保险和援助来减轻经济负担。同时，在代购药物时要谨慎选择供应商，确保药物的质量和真实性。

黄斌 | 问药网药师

2024-08-07 11:44:29
泊那替尼国外代购多少钱一盒
泊那替尼国外代购多少钱一盒,泊那替尼(Ponatinib)的版本有：1、孟加拉碧康制药版本；2、日本武田版本；3、孟加拉珠峰制药版本；4、日本大冢版本；5、印度卢修斯版本。代购价格是1800-3500元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。随着科技和医疗的进步，越来越多的药物被开发出来，用于治疗各种疾病。其中，泊那替尼（Ponatinib）是一种被广泛用于治疗淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等疾病的药物。尽管泊那替尼在很多国家都能获得，但有些患者可能会选择国外代购。那么，泊那替尼国外代购多少钱一盒呢？下面将对此进行探讨。 1. 泊那替尼是什么？泊那替尼是一种口服的抗癌药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它主要用于治疗慢性骨髓性白血病（CML）患者中一种特定变异的骨髓瘤细胞受体酪氨酸激酶（BCR-ABL）阳性白血病（Ph+ ALL）。此外，泊那替尼还可用于治疗无法耐受其他治疗方法或已经过去了以前的治疗方法不再有效的慢性或急性白血病。 2. 泊那替尼在国内和国外的价格差异在国内，泊那替尼已经被批准上市，并且可以在医疗机构和药店购买。根据不同的地区和医疗机构，泊那替尼的价格有所不同，一般来说，在国内市场上，泊那替尼的价格在每盒几千到数万元之间。有些患者可能会考虑通过国外代购来获取药物。这可能是因为一些患者觉得国外药品质量更可靠，或者是因为泊那替尼在患者所在国家尚未上市。当代购药物时，患者需要考虑到以下因素：药物的成本、运输费用、关税以及代购渠道的信誉度。 3. 泊那替尼国外代购的价格泊那替尼的国外代购价格因国家和渠道而异。通常情况下，泊那替尼的国外代购价格会比在国内购买要高出很多。这主要是由于药品的成本、运输、关税等因素。根据市场调查，泊那替尼的国外代购价格大约在每盒数千到数万人民币之间，具体价位还取决于不同国家和代购渠道。对于在国外代购泊那替尼的患者来说，需要仔细选择信誉度较高的代购渠道，并充分了解价格、运输时间以及退换货政策等相关信息。此外，为确保药物的质量和有效性，建议与医生进行充分的沟通和咨询。 4. 结论泊那替尼是一种用于治疗淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等疾病的重要药物。虽然泊那替尼在国内已上市，但由于个人需求的不同，一些患者可能会选择通过国外代购来获得药物。国外代购药物需要患者综合考虑多种因素，并选择可靠的代购渠道。泊那替尼的国外代购价格一般在数千到数万人民币之间，具体价格因国家和渠道的不同而有所差异。无论选择在国内购买还是国外代购，患者都应与医生保持密切沟通，确保药物的适用性和有效性。

黄斌 | 问药网药师

2024-08-04 13:21:03
普纳替尼(lclusig)的包装规格是怎么样的
普纳替尼(lclusig)的包装规格是怎么样的,普纳替尼(Ponatinib)有多种版本，其规格如下：1、孟加拉碧康制药生产版本：15mg、45mg。2、日本武田生产版本：45mg。3、印度卢修斯生产版本：15mg*30、45mg*30。4、孟加拉珠峰制药生产版本：15mg*30、45mg*30。普纳替尼（Lclusig）是一种用于治疗特定类型的癌症，包括淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤的药物。药物的有效性和安全性对于患者的治疗非常重要，而药物的包装规格则对于药品质量的保证以及患者用药的方便性至关重要。那么，普纳替尼的包装规格是怎么样的呢？接下来我们将对此进行详细介绍。 1. 250 毫克装：普纳替尼常见的包装规格之一是250毫克装。这种规格的包装通常以瓶装形式出现，每个瓶子内装有一定数量的普纳替尼药片，供患者按照医生的建议使用。瓶子通常采用密封严实的设计，以确保药物的长期保存和安全使用。 2. 药片数量：每个普纳替尼瓶装通常包含一定数量的药片。具体的药片数量可以根据制药公司的规定而有所不同。通常，瓶子内药片的数量足够患者使用一段时间，以确保疗程的连续性和治疗效果的最大化。 3. 说明书和标签：普纳替尼包装上通常附有详细的说明书和标签，以提供给患者关于药物使用的重要信息。说明书包含药物的用途、用法和剂量，以及可能存在的副作用和注意事项。标签通常清晰地标示了药物的名称、剂量和批次号，以帮助患者正确使用药物，并随时跟踪其治疗过程。 4. 防潮和防光设计：考虑到普纳替尼是一种需要长期储存的药物，对包装进行防潮和防光设计是至关重要的。普纳替尼的包装通常采用特殊的材料和技术，以保持药物的稳定性和有效性。防潮和防光的设计能够有效地防止潮湿和光照对药物质量产生不利影响，确保患者在用药过程中获得最佳疗效。总结起来，普纳替尼（Lclusig）的包装规格通常以250毫克装为主，并配备详细的说明书和标签。药物的包装设计注重防潮和防光，以确保药物的质量和稳定性。通过合理的包装规格设计，普纳替尼提供给患者方便的使用体验，并保证药物的质量和疗效。患者在使用普纳替尼前应仔细阅读说明书，并按照医生的指导进行正确用药。

李娟 | 问药网药师

2024-07-21 14:18:49
帕纳替尼的禁忌和注意事项是什么
帕纳替尼的禁忌和注意事项是什么,帕纳替尼(Ponatinib)的注意事项包括：1.需要定期监测血压，因为可能引起高血压。2.可能会增加心血管事件的风险，需监测心血管健康。3.可能导致肝功能异常，需要定期检查肝功能指标。4.有可能引起出血，应当监测出血相关症状。5.需要警惕胰腺炎的发生，注意相关症状。6.育龄妇女和男性应使用有效避孕措施。7.使用时应注意可能的药物相互作用。帕纳替尼（Ponatinib）是一种针对特定类型血液癌症的药物，包括淋巴瘤、白血病以及胸膜间皮瘤。虽然它可以有效地治疗这些疾病，但同时也需要我们遵循一些禁忌和注意事项。在使用帕纳替尼之前，了解这些禁忌和注意事项是至关重要的，以确保药物的安全和最佳疗效。 1. 禁忌：帕纳替尼在以下情况下被禁止使用： 1.1 对帕纳替尼成分过敏或有过敏史的患者。 1.2 已知存在动脉瘤或动脉剥离的患者，因为帕纳替尼使用与此类病症的发生风险增加相关。 1.3 孕妇和哺乳期妇女，因为帕纳替尼可能对胎儿或婴儿产生不良影响。 1.4 正在使用强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑、氟康唑）的患者，因为这些药物可能干扰帕纳替尼的代谢，增加其血浆浓度，从而增加不良反应的风险。 2. 注意事项：在使用帕纳替尼期间，需要注意以下事项： 2.1 心血管疾病：帕纳替尼可能增加心血管事件（如心脏瓣膜疾病、心律失常和心肌梗死）的风险。因此，在使用该药物之前，患者应进行心血管评估，并在治疗期间密切监测心脏功能和相关症状。 2.2 肝脏功能异常：帕纳替尼可能导致肝脏功能损害，包括肝酶升高和肝功能异常。患者在治疗期间需要进行定期的肝功能监测，并根据需要采取相应的措施。 2.3 出血风险：帕纳替尼使用与出血的风险增加相关。患者在治疗期间应避免同时使用抗凝药物或血小板抑制剂，并密切观察出血症状。 2.4 乳酸酸中毒：帕纳替尼可能引起严重的乳酸酸中毒。患者在治疗期间应定期测量血乳酸水平，并注意乳酸酸中毒的症状，如乏力、呕吐、腹痛和肌肉痛。 2.5 骨骼问题：帕纳替尼可能引起骨骼问题，包括骨折和骨密度改变。患者在治疗期间应进行骨密度监测，并采取适当的预防和治疗措施。尽管帕纳替尼是一种有效的药物，但在使用之前，患者和医生应充分了解其禁忌和注意事项。在治疗期间，定期的检查和监测是必不可少的，以确保药物的安全性和疗效，并及时处理任何不良反应或并发症。如果患者在使用帕纳替尼期间出现不寻常的症状或反应，应立即向医生报告，以获得适当的指导和支持。

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2024-06-02 10:19:54

日本武田制药公司(Takeda Pharmaceutical Company Limited)是一家自主研发、已在全球制药行业居于领先地位的跨国集团。

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