雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(Raltitrexed)仿制药效果好吗,雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗一些癌症的抗肿瘤药物,通常用于结直肠癌和胃癌的治疗,其疗效如下:抑制葡萄糖-5-磷酸脱氢酶的抗代谢药物,其作用机制是抑制DNA合成,阻碍肿瘤细胞的增殖;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗结直肠癌的药物。它是一种抗代谢药,通过抑制细胞DNA合成过程中的脱氧核苷酸还原酶来抑制癌细胞的增殖。随着雷替曲塞的专利过期,仿制药开始出现。雷替曲塞仿制药的效果如何呢?本文将对此进行探讨和分析。
雷替曲塞仿制药效果好吗?
1. 高质量仿制药保证安全有效性
雷替曲塞的仿制药是基于原始药物的研发,并按照原药的质量和剂量标准生产。仿制药必须经过严格的验证和测试,以确保其质量和疗效与原药相当。因此,高质量的雷替曲塞仿制药在治疗结直肠癌方面的效果是可靠的。
2. 相关研究支持仿制药的有效性
针对雷替曲塞仿制药的有效性,已经进行了一些研究。这些研究比较了原药和仿制药在治疗结直肠癌时的疗效,发现它们在治疗效果方面没有明显差异。研究结果表明,雷替曲塞仿制药可以有效地抑制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率。
3. 仿制药可降低治疗费用
雷替曲塞仿制药的出现使得治疗结直肠癌的药物成本降低。仿制药通常价格更为经济实惠,让更多的患者可以负担起治疗费用。这对于那些需要长期进行药物治疗的患者来说尤为重要。因此,雷替曲塞仿制药在经济方面提供了一个可行的选择。
4. 注意选择可信赖的制药公司
虽然雷替曲塞仿制药本身的有效性是可以期待的,但我们也应该注意选择可信赖的制药公司。这些公司应该遵循好的生产规范,并经过合适的监管机构的认证。选择有良好口碑和信誉的制药公司,可以确保所使用的仿制药具有适当的质量和疗效。
综上所述,雷替曲塞仿制药在治疗结直肠癌方面的效果是良好的。高质量的仿制药与原药相比,在安全性和疗效方面无明显差异。雷替曲塞仿制药还能够降低治疗费用,提高患者的治疗可及性。在选择仿制药时,我们应该选择可信赖的制药公司,以确保其质量和疗效的可靠性。