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佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的适应症和临床效果

发布时间:2024-01-18 11:58:18 阅读:1444 来源:问药网
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培米替尼

培米替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 用法用量:  【用法用量】  1、建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  2、吞咽整个片剂,带或不带食物。
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佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的适应症和临床效果,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦是一种针对胆管癌的靶向治疗药物,通过抑制FGFR受体的活化,阻断肿瘤细胞的增殖和生长,从而发挥抗癌作用。该药物在临床试验中已经展现了显著的临床效果,并被证明是一种有效的治疗选择。

1. 临床试验:揭示佩米替尼在胆管癌治疗中的潜力

佩米替尼达伯坦经过多个临床试验的验证,显示了在胆管癌治疗中具有显著的潜力。其中一项重要的研究是FIGHT-202临床试验,该试验招募了一组胆管癌患者,并观察了佩米替尼的疗效和安全性。研究结果表明,佩米替尼治疗组的患者相较于安慰剂组表现出明显的生存益处和肿瘤缩小效果。

2. 适应症:胆管癌的治疗选择

佩米替尼达伯坦作为一种针对具有FGFR受体异常的晚期胆管癌患者的创新治疗药物,已经得到了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。此药物的适应症包括:那些经历了一系列标准治疗但疾病进展的晚期胆管癌患者,并测试结果显示这些患者存在具有FGFR2基因异常的情况。

3. 临床效果:延长生存期和改善患者生活质量

佩米替尼达伯坦的应用已经在临床实践中显示了显著的疗效。根据FIGHT-202临床试验的数据,佩米替尼治疗组的患者在无进展生存期方面表现出明显的改善。此外,该药物还观察到了肿瘤缩小的效果,从而减轻了患者的症状和提高了生活质量。

4. 安全性和副作用:个体差异和临床监测的重要性

佩米替尼达伯坦通常被认为是相对安全的治疗药物,但仍可能引发一些副作用。常见的不良反应包括高磷酸盐血症、恶心、疲劳等。此外,由于药物对肝脏的代谢作用,临床监测和适时的肝功能检查是必要的,以确保患者的安全。

佩米替尼达伯坦是一种针对胆管癌治疗的创新药物,通过抑制肿瘤细胞的增殖和生长,取得了在临床试验中显著的疗效。作为一种针对具有FGFR2基因异常的晚期胆管癌患者的治疗选择,佩米替尼达伯坦已被FDA批准上市。该药物在延长生存期、减轻症状和改善生活质量方面显示出显著的临床效果。不过,个体差异和副作用的存在需要进行临床监测和合理使用,以确保患者的安全和疗效。