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耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza的主要成份是什么

发布时间:2024-01-18 15:11:31 阅读:1097 来源:问药网
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耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳 用法用量:用法用量  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza的主要成份是什么,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的活性成份是耐昔妥珠单抗,其化学名称为人源化IgG1κ型单克隆抗体。

耐昔妥珠单抗(Necitumumab),商品名为Portrazza,是一种用于治疗特定类型癌症的药物。它是一种单克隆抗体,被广泛应用于肺癌、结直肠癌和头颈癌的治疗。本文将对耐昔妥珠单抗的主要成分进行详细介绍。

1. 耐昔妥珠单抗的作用机制

耐昔妥珠单抗属于抗体类药物,通过与细胞表面的特定蛋白结合,抑制这些蛋白在癌细胞的信号传导通路中的活性。它的工作原理是通过与表皮生长因子受体(EGFR)的结合,阻断EGFR的活性,从而抑制癌细胞的生长和分裂。这意味着耐昔妥珠单抗可以抑制癌细胞的生长和扩散,并提供治疗肿瘤的效果。

2. 耐昔妥珠单抗的成分

耐昔妥珠单抗的主要成分是单克隆抗体,它是由人工合成的人源抗体。它的结构由两个重链和两个轻链组成,这些链通过一系列的酶活反应和重组DNA技术在实验室中生成。这些抗体是根据人体免疫系统中产生的天然抗体进行改造和优化的,以提高其对癌细胞的选择性和亲和力。

3. 单克隆抗体的制备过程

耐昔妥珠单抗的制备过程可以分为以下几个步骤。首先,科学家会选择并获得与目标癌症相关的特定蛋白作为靶标。然后,他们使用重组DNA技术来合成具有这一特定蛋白的片段的DNA序列。这个DNA序列将被导入细胞中,并通过反应生成大量目标蛋白。接下来,科学家会提取这些目标蛋白,然后用它们来进行抗原的免疫化,即在动物体内或体外引起抗体产生。最后,抗体会被提取、纯化和检测,以确保其质量和完整性,并进行临床试验。

4. 耐昔妥珠单抗的临床应用

耐昔妥珠单抗被广泛应用于肺癌、结直肠癌和头颈癌的治疗。临床试验表明,与传统化疗相比,耐昔妥珠单抗与其他抗癌药物的联合应用可以显著改善患者的生存期和治疗反应率。这使得耐昔妥珠单抗成为肺癌、结直肠癌和头颈癌患者治疗方案中的重要组成部分之一。

总的来说,耐昔妥珠单抗是一种重要的抗癌药物,通过与癌细胞表面特定蛋白的结合和阻断,起到抑制癌细胞生长的作用。它的主要成分是经过人工合成的单克隆抗体,经过一系列的制备和优化过程得到。通过临床应用,耐昔妥珠单抗已被证明可以改善特定类型癌症患者的治疗效果和生存期。