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拉罗替尼(Larotrectinib)国内上市

发布时间:2024-01-18 17:03:44 阅读:985 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 用法用量:  【 用法用量】  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。  不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)。
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拉罗替尼(Larotrectinib)国内上市,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种创新的药物,通过针对TRK基因融合阳性实体瘤的治疗,为患者提供了新的希望。近日,拉罗替尼在国内成功上市,这对于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等患者群体来说,意味着一种更有效的治疗选择的问世。

1. 靶向治疗新突破:拉罗替尼的独特机制

拉罗替尼是一种TRK抑制剂,专门针对TRK基因融合阳性实体瘤。TRK融合是某些肿瘤中的一种突变,它使得肿瘤细胞产生异常的TRK蛋白。这种蛋白异常会导致细胞的生长、分化和增殖不受控制,从而促进肿瘤的发展。拉罗替尼通过抑制异常的TRK蛋白,阻断了这一信号通路,进而抑制了肿瘤的生长和扩散,从而达到治疗的效果。

2. 治疗范围广泛:多种肿瘤受益

拉罗替尼的上市,为多种肿瘤提供了一种新的治疗选择。除了肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌外,拉罗替尼还适用于其他TRK融合阳性实体瘤。这种治疗的广泛适用性使得更多的患者能够受益于这一创新的药物。

3. 个体化治疗:根据基因变异实现精准匹配

拉罗替尼的独特之处在于它是一种个体化治疗药物。它通过检测肿瘤组织中的TRK基因融合情况,确定患者是否适合使用该药物。这种精准匹配的治疗策略,可以最大限度地减少不必要的药物暴露和副作用,提高治疗的有效性和安全性。

4. 重要的治疗进展:提升患者生存质量

拉罗替尼的国内上市是医学界为患者带来的一次重要治疗进展。作为一种创新的靶向治疗药物,它为TRK融合阳性实体瘤的患者提供了更有效的治疗选择,提升了患者的生存质量。这也再次证明了个体化治疗策略在肿瘤治疗中的重要性,为肿瘤患者的治疗带来了新的希望。

拉罗替尼(Larotrectinib)的国内上市为TRK融合阳性实体瘤的患者带来了重要的治疗突破。其独特的机制和个体化治疗策略使其成为一种“精准药物”,扩大了治疗范围,提高了患者的生存质量。这标志着医学界对肿瘤治疗的持续创新,为更多患者提供了新的希望和机会。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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