佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的用法用量及剂量修改

发布时间：2024-01-19 08:27:52 阅读：1522 来源：问药网

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培米替尼生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司功能主治：胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。用法用量：　　【用法用量】　　1、建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。　　2、吞咽整个片剂，带或不带食物。

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佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的用法用量及剂量修改,佩米替尼(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。

佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦是一种被广泛应用于胆管癌治疗的药物。本文将介绍佩米替尼的用法用量以及剂量修改的相关信息，并为读者提供详细的指导。

1. 用法用量概述

佩米替尼是一种经口服给药的药物，应在口服药物前后两小时内避免饮食。建议患者每日按需吞服佩米替尼胶囊，建议整个疗程中保持饭前或饭后服药的一致性。患者应在医生指导下使用该药物，并严格按照医嘱的剂量和时间进行用药。

2. 初始剂量和剂量的调整

初始的佩米替尼剂量通常是每天45毫克（mg），以及随后的顺序剂量分别为45 mg、36 mg和28 mg。剂量的调整是根据患者的肝功能状况和耐受性来进行的。对于肝功能受损的患者，剂量会根据严重程度进行调整。如果患者出现严重的不良反应或特定的副作用，医生可能会暂时或永久性地减少剂量来控制患者的不适。

3. 肝功能的监测和剂量调整

由于佩米替尼在体内主要通过肝脏代谢，并且在胆管癌患者中可能存在肝功能异常的情况，因此对肝功能的监测非常重要。医生会定期检查患者的肝功能标志物和其他相关指标，以评估患者的肝功能状态。根据这些监测结果，医生可以决定是否需要调整佩米替尼的剂量。

4. 副作用管理和剂量修改

佩米替尼治疗期间可能出现一些副作用，包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等。如果患者出现严重的副作用或不良反应，应立即向医生报告。医生可能会根据患者的症状和严重程度来决定是否需要调整佩米替尼的剂量或暂停治疗。患者应在医生的指导下进行剂量的修改，并且在治疗期间保持密切的沟通和合作。

佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦是一种用于治疗胆管癌的药物，通过调整剂量和定期监测肝功能来确保安全和有效性。患者应在医生的指导下正确使用佩米替尼并密切注意副作用。只有合理的用法用量才能确保胆管癌患者从佩米替尼治疗中获得最大的益处。如果在治疗期间出现任何不适或疑问，患者应立即向医生寻求帮助。

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佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre医保报销比例
佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre医保报销比例,佩米替尼(Pemigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。佩米替尼(Pemigatinib)，也被称为Pemazyre，是一种针对具有FGFR2基因融合突变的胆管癌患者的创新药物。胆管癌是一种罕见但危险的癌症类型，往往难以诊断和治疗。佩米替尼的出现为胆管癌患者带来了新的希望。本文将介绍佩米替尼的医保报销比例，以及它在胆管癌治疗中的重要意义。 1. 佩米替尼的医保报销比例佩米替尼是一种创新药物，具有独特的作用机制，针对FGFR2基因融合突变的胆管癌患者。根据医保政策的规定，佩米替尼在一些国家或地区被纳入医保范围内，并享受一定的报销比例。具体的医保报销比例可能因国家、地区以及个体保险计划的不同而有所差异。为了了解具体情况，患者可以向当地的医保机构或药店咨询，或者通过医生进行了解。 2. 佩米替尼在胆管癌治疗中的重要意义佩米替尼的研发是为了满足胆管癌患者的特殊需求。胆管癌通常没有早期症状，导致在晚期被发现时已经扩散到其它器官。此外，大多数胆管癌患者无法通过手术进行治疗，因为肿瘤位于不可切除的位置。这使得传统的治疗方法对胆管癌的有效性受到限制。佩米替尼是一种口服药物，通过抑制FGFR2基因融合突变所激活的信号通路来抑制肿瘤的生长。这种特殊的靶向治疗方法使得佩米替尼成为胆管癌患者治疗的有效选择。在临床试验中，佩米替尼显示出显著的抗肿瘤活性，同时也提高了患者的生存率。 3. 合理使用佩米替尼的必要性虽然佩米替尼具有显著的疗效，但它也可能引起一些副作用。由于每个患者的病情和身体状况不同，佩米替尼的使用需要在医生的指导下进行，并遵循相关的用药指南。此外，由于佩米替尼属于创新药物，价格通常较高。因此，合理使用佩米替尼也是为了保证患者能够获得持续的治疗和经济的考虑。 4. 结语佩米替尼作为一种针对胆管癌的创新药物，为那些患有FGFR2基因融合突变的患者带来了新的希望。虽然医保报销比例因地区而异，但佩米替尼的疗效已经在临床试验中得到证实。合理使用佩米替尼仍然很重要，以确保患者能够获得最大的益处并减少可能的副作用。胆管癌患者和他们的医生可以咨询所在地的医保机构以获取有关佩米替尼的更多信息。最重要的是，佩米替尼的出现为这些患者带来了新的治疗选择，在胆管癌的战斗中提供了希望和改善生活质量的机会。

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2024-10-18
培美替尼(Pemigatinib)在国内上市了吗
培美替尼(Pemigatinib)在国内上市了吗,培美替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。近年来，胆管癌的发病率逐渐上升，给患者和家属带来了很大的困扰。针对这一问题，医学界一直在不断探索和研发新的治疗手段。培美替尼（Pemigatinib）作为一种新型的口服靶向治疗药物，备受瞩目。那么，培美替尼在国内已经上市了吗？下面将从不同的角度进行阐述。 1. 培美替尼（Pemigatinib）的治疗优势胆管癌是一种凶险的肿瘤类型，常常带来较差的预后和生存率。而培美替尼通过靶向 FGFR 受体（成纤维母细胞生长因子受体）的突变，抑制了癌细胞的分裂和生长，从而有效地抑制了胆管癌的进展。研究显示，培美替尼可以在一定程度上改善患者的生存期和生活质量。因此，培美替尼在胆管癌治疗中具备巨大的潜力。 2. 国内研发与上市进展国内的医药研发机构及制药公司也意识到胆管癌治疗领域的重要性，纷纷加大研发投入力度。据了解，培美替尼在国内的临床试验取得了一定的进展，并且表现出了较好的治疗效果和安全性。目前还没有关于培美替尼在国内上市的官方公告。尽管如此，国内的专家和患者对培美替尼的期望依然非常高。 3. 现有替代治疗方案在等待培美替尼在国内上市的过程中，患者仍然可以采用其他治疗方案来应对胆管癌。目前，手术切除、放疗、化疗等传统治疗方法仍然是常见的选择。此外，一些其他靶向药物和免疫治疗也被广泛研究和应用于临床实践中。虽然这些方法在一定程度上可以缓解症状和提高生存率，但仍然远未达到理想的效果。因此，培美替尼的上市将为胆管癌患者提供新的希望和治疗选择。 4. 期待培美替尼尽快上市考虑到培美替尼作为一种新型靶向药物的治疗优势和国内胆管癌患者的需求，我们理应期待它尽快在国内上市。随着医学科技的进步和药物监管力度的加强，相信培美替尼很快将走进国内的医院和患者身边，为胆管癌的治疗带来新的希望。同时，我们也希望相关部门在药物审批和上市进程中能够高效、科学地推进，确保药物的质量和安全性。总而言之，目前培美替尼在国内尚未上市。由于其在胆管癌治疗中的突出表现和潜在优势，培美替尼的上市对于改善患者的生活质量和生存率有着重要意义。因此，我们期待着这一重要药物尽早进入我们的医疗体系，并为广大胆管癌患者提供更多治疗选择和希望。

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2024-10-12
佩米替尼(达伯坦)的贮藏方式及使用方式
佩米替尼(达伯坦)的贮藏方式及使用方式,佩米替尼(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。佩米替尼(Pemigatinib)贮存条件为：于20°C～25°C(68°C～77°F)；允许范围为15～30°C(59–86°F)温度条件下短途运输，置于儿童不可接触的地方。佩米替尼（达伯坦）是一种用于治疗胆管癌的药物。它属于一类叫做多激酶抑制剂（multi-kinase inhibitors）的药物，通过阻断肿瘤细胞中多个信号通路的活性，抑制肿瘤的生长和扩散。在使用佩米替尼之前，了解其正确的贮藏方式和使用方式非常重要。 1. 贮藏方式佩米替尼的贮藏方式需要遵循一定的条件，以确保其药效的稳定性和有效性。一般建议将佩米替尼储存在温度范围为20°C至25°C的室内环境中。请避免受热源、湿度高、直接阳光等不良环境的影响，也不要将药物置于冰箱或冷冻条件下。确保药瓶紧闭，避免受潮或污染。如果药瓶受损或过期，请咨询医生或药剂师获取正确的处理方法。 2. 使用方式在使用佩米替尼之前，一定要仔细阅读药瓶上的说明，并遵循医生或药剂师的指导。下面是一些一般性的使用方式和注意事项： 1. 遵循剂量指示：佩米替尼的剂量将根据个体病情以及医生的建议进行确定。请严格按照医生开具的处方用药，不要自行调整剂量。 2. 口服方式：佩米替尼以口服药物形式供应。使用时，请使用足够的清水将药片整片吞下，遵循医生推荐的时间和频率。 3. 饭前或饭后：根据医生的建议，可能会要求在进餐前或进餐后使用佩米替尼。请严格按照医生的指示执行。 4. 定时用药：建议将佩米替尼以每天相同的时间间隔使用，这将有助于维持药物在体内的稳定水平。 5. 不要停药：请不要在未经医生允许的情况下停止使用佩米替尼，即使症状有所改善。如有任何疑问或不适，请及时咨询医生。虽然佩米替尼在治疗胆管癌方面显示出一定的疗效，但每个人的反应和耐受度可能会有所不同。因此，请务必与医生保持定期沟通和随访，及时报告任何不良反应或其他健康状况的变化。佩米替尼（达伯坦）是一种用于治疗胆管癌的药物。在使用该药物之前，正确的贮藏方式和使用方式至关重要。药物应储存在室内温度下，避免受损和污染。使用时，必须遵循医生或药剂师的指导，并按照处方剂量和时间进行用药。与医生保持定期沟通和随访是确保治疗效果和最佳健康结果的重要环节。

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2024-09-30
培美替尼(Pemigatinib)仿制药什么价格
培美替尼(Pemigatinib)仿制药什么价格,培美替尼(Pemigatinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右，3.大熊制药的培米替尼，价格为：2500元左右。不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。培美替尼（Pemigatinib）是一种新型的胆管癌治疗药物，用于治疗晚期胆管癌患者。随着该药物的成功推出，仿制药市场也出现了对培美替尼的仿制药的问世。本文将为您介绍培美替尼仿制药的价格情况。培美替尼是一种针对胆管癌的靶向药物，它通过抑制一种称为FGFR（纤维母细胞生长因子受体）的蛋白质来干预肿瘤生长和扩散。由于原始药物的高成本，许多患者无法负担得起治疗费用。因此，仿制药的问世为更多患者提供了经济实惠的治疗选择。 1. 仿制药的问世（小标题）随着培美替尼的专利保护期限的到期，各制药公司开始研发和生产培美替尼的仿制药。通过仿制药的问世，患者可以选择更便宜的治疗选项，提高他们接受胆管癌治疗的机会。 2. 仿制药的价格（小标题）虽然仿制药的价格会有所降低，但具体的价格取决于市场竞争和供应情况。通常情况下，仿制药会比原始药物便宜一些，因为仿制药生产商无需承担原始药物研发的高昂成本。价格的具体差异可能因制药公司和地区而异。 3. 市场竞争和价格下降（小标题）随着越来越多的制药公司生产培美替尼仿制药，市场竞争逐渐加剧。市场竞争往往会导致仿制药的价格进一步下降，使更多的患者能够获得廉价的胆管癌治疗。 4. 权衡优缺点（小标题）尽管仿制药价格的降低对患者来说是一个积极的方面，但也要权衡其优缺点。一方面，仿制药能够提供更经济实惠的治疗选择，为更多患者提供救助。另一方面，一些患者可能更偏向于原始药物，因为它们在研发阶段经过了严格的临床试验，并获得监管机构的批准。随着培美替尼仿制药的问世，胆管癌患者有了更多的选择。虽然价格可能因制药公司和地区而异，但通过市场竞争，仿制药的价格有望进一步降低，使更多的患者能够获得廉价的胆管癌治疗。患者应该在医生的指导下，权衡不同药物的优缺点，选择适合自己的治疗方案。

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2024-09-27
佩米替尼(达伯坦)的注意事项和用药禁忌症
佩米替尼(达伯坦)的注意事项和用药禁忌症,佩米替尼(Pemigatinib)的注意事项包括：1.眼部问题：可能会导致视力问题，如干眼和视网膜病变。出现眼部症状时应立即咨询医生。2.血磷增高：可能引起血磷水平升高，需要定期监测血磷水平。3.肝功能监测：需要定期检查肝功能，防止肝损伤。4.胎儿风险：可能对胎儿造成伤害，育龄女性和男性应在治疗期间及治疗后一定时间内采取有效避孕措施。5.药物相互作用：注意可能的药物相互作用，特别是P450（CYP）酶的抑制剂和诱导剂。佩米替尼(达伯坦)是一种目前用于治疗胆管癌的药物。它通过靶向FGRF受体基因突变，抑制肿瘤生长和扩散，从而延长患者的生存期。对于使用佩米替尼治疗的患者，有一些重要的注意事项和用药禁忌症需要注意。 1. 注意事项 1.1 定期进行肝功检查在使用佩米替尼期间，患者应定期进行肝功检查。由于佩米替尼可能会对肝脏功能产生一定影响，检查有助于及时发现和监测任何可能的肝功能异常。如果出现肝脏损伤的迹象，如黄疸、恶心、呕吐等，应立即告知医生。 1.2 注意心脏监测佩米替尼使用过程中，有可能引发心律失常等心脏问题。因此，患者在用药期间应密切关注心脏状况，如出现胸闷、心悸、心律不齐等症状，应尽快就医进行心电图检查。 1.3 避免与其他药物相互作用在使用佩米替尼之前，患者应告知医生正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能会与佩米替尼发生相互作用，影响药效或增加不良反应的风险。 2. 用药禁忌症 2.1 肝功能不全对于肝功能严重受损的患者，佩米替尼的使用被明确禁忌。由于佩米替尼主要通过肝脏代谢，肝功受损可能会导致药物积累和增加不良反应的风险。 2.2 心脏问题具有严重心脏问题的患者，在使用佩米替尼之前需要评估患者的心脏状况。如果有心脏瓣膜疾病、心绞痛、心衰等情况，应避免使用佩米替尼，以防止心脏问题的进一步恶化。 2.3 孕妇和哺乳期妇女目前尚不清楚佩米替尼对孕妇和哺乳期妇女是否安全有效，因此这些女性群体被禁止使用佩米替尼。患者在使用佩米替尼之前应告知医生是否怀孕或计划怀孕，以便医生能够选择合适的治疗方案。虽然佩米替尼(达伯坦)在胆管癌治疗中显示出潜在的疗效，但在使用过程中需要注意上述的注意事项和用药禁忌症。患者应与医生密切合作，分享所有相关的医疗信息，并定期进行监测，以确保安全和有效的治疗效果。

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2024-09-19

培米替尼相关咨询

佩米替尼(达伯坦)适应症具体有哪些
佩米替尼(达伯坦)适应症具体有哪些,佩米替尼(Pemigatinib)适用于：1.胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。佩米替尼（Pemigatinib），也被称为达伯坦（Dabotinib），是一种用于治疗胆管癌的靶向药物。它通过选择性抑制一种叫做肿瘤纤维母细胞生长因子受体（FGFR）的蛋白质，来抑制肿瘤的生长和蔓延。下面将介绍佩米替尼在胆管癌治疗中的具体适应症。 1. 未手术切除的局部晚期或转移性胆管癌佩米替尼适用于那些无法手术切除或已发生转移的局部晚期胆管癌患者。这些患者通常已经出现了肝脏和淋巴结的转移病变，或者在胆管周围有扩散性的肿瘤。 2. FGFR2基因重排阳性的局部晚期或转移性胆管癌佩米替尼是一种针对FGFR2基因重排肿瘤的治疗药物。针对胆管癌，只有那些检测出FGFR2基因重排的患者才能受益于佩米替尼治疗。这种基因重排使得肿瘤细胞中FGFR2蛋白质的产生异常，导致肿瘤的生长和扩散。佩米替尼通过抑制这种异常的蛋白质激活，有助于控制肿瘤的进展。 3. 前线治疗佩米替尼也可作为前线治疗用于胆管癌。前线治疗是指作为初始治疗方案来控制肿瘤的进展。对于符合佩米替尼适应症的胆管癌患者，将其作为前线治疗可以在疾病的早期阶段发挥更好的治疗效果，从而帮助延长患者的生存期。 4. 之前接受过系统治疗的胆管癌复发佩米替尼可用于那些之前接受过系统治疗的胆管癌患者的复发治疗。复发指的是在之前经历过治疗的患者中，肿瘤重新出现或扩散的情况。佩米替尼通过抑制FGFR2基因重排的肿瘤细胞，可以为复发的胆管癌患者提供一种有效的治疗选择。佩米替尼（达伯坦）是一种针对胆管癌的靶向治疗药物，通过抑制肿瘤纤维母细胞生长因子受体（FGFR2）的蛋白质，来控制胆管癌的生长和扩散。该药适应于未手术切除的局部晚期或转移性胆管癌，FGFR2基因重排阳性的局部晚期或转移性胆管癌，前线治疗以及之前接受过系统治疗的胆管癌复发患者。佩米替尼为这部分患者提供了一种新的治疗选择，有助于控制疾病的进展并提高生存率。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-30 12:36:27
培美替尼(Pemigatinib)儿童用药需要注意什么
培美替尼(Pemigatinib)儿童用药需要注意什么,培美替尼(Pemigatinib)的注意事项包括：1.眼部问题：可能会导致视力问题，如干眼和视网膜病变。出现眼部症状时应立即咨询医生。2.血磷增高：可能引起血磷水平升高，需要定期监测血磷水平。3.肝功能监测：需要定期检查肝功能，防止肝损伤。4.胎儿风险：可能对胎儿造成伤害，育龄女性和男性应在治疗期间及治疗后一定时间内采取有效避孕措施。5.药物相互作用：注意可能的药物相互作用，特别是P450（CYP）酶的抑制剂和诱导剂。胆管癌是一种罕见但严重的肿瘤疾病，目前常规治疗方法对儿童患者的有效性有限。近年来培美替尼(Pemigatinib)作为一种新型的治疗药物被引入，给胆管癌患儿带来了希望。儿童使用培美替尼需要特别注意的事项是什么？本文将探讨这一问题。 1. 适应症和用药剂量培美替尼被批准用于治疗具有Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGFR2)基因重排或突变的转移性或不可切除的胆管癌。在使用培美替尼之前，医生必须确认患儿是否满足这些基因变异的条件。药物的剂量应根据患儿的年龄、身体质量和其他个体特征进行调整。 2. 副作用管理使用培美替尼可能会导致一些副作用，包括恶心、呕吐、疲劳、腹泻等。在儿童治疗过程中，特别需要密切监测患儿的身体反应和不良症状。医生应与家长共同制定一个副作用管理计划，包括如何缓解不适以及何时寻求医疗帮助等方面的指导。 3. 肝功能监测由于培美替尼是通过肝脏代谢的，因此在使用期间需要定期监测患儿的肝功能。医生可能会建议进行血液检查以评估肝功能指标，以确保药物不会对肝脏造成损害。如果出现异常的肝功能结果，医生可能会调整剂量或暂停治疗。 4. 生殖健康问题培美替尼可能对患者的生殖功能产生负面影响，包括不孕或影响生育能力。对于使用培美替尼的儿童，尤其是青春期以后的年龄段，医生需要与患儿及其家长充分讨论这方面的问题，并对可能的风险进行评估。虽然培美替尼给胆管癌患儿带来了一线希望，但使用药物时需要特别注意潜在的风险和副作用。家长应与医生保持紧密沟通，提供药物的正确用量，并定期检查和监测儿童的身体反应和生理指标。只有在密切管理下，才能确保儿童在接受培美替尼治疗时获得最佳的效果和安全性。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-17 15:48:09
培美替尼(Pemigatinib)适应症和治疗效果怎么样
培美替尼(Pemigatinib)适应症和治疗效果怎么样,培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。培美替尼是一种用于治疗一种罕见而具有侵袭性的胆管癌的靶向治疗药物。它通过抑制蛋白酪氨酸激酶（FGFR），从而阻断胆管癌细胞的生长和扩散。那么，培美替尼在临床上的适应症以及治疗效果如何呢？接下来，我们将对此进行探讨。 1. 培美替尼的适应症胆管癌是一种罕见而恶性的肿瘤，其发生在胆管的内膜上。在大多数病例中，胆管癌的生长是由于基因突变造成的，其中包括FGFR基因突变。培美替尼是一种选择性抑制FGFR的药物，因此适用于具有FGFR基因突变的胆管癌患者。这种药物可以通过靶向FGFR基因突变的胆管癌细胞，抑制其生长和扩散，从而提供有效的治疗选择。 2. 培美替尼的治疗效果研究表明，培美替尼在治疗具有FGFR基因突变的胆管癌患者中显示出显著的疗效。早期的临床试验显示，使用培美替尼治疗胆管癌患者的总体生存率明显改善。此外，该药物还显示出抑制肿瘤生长和缩小肿瘤体积的效果。在一项关于培美替尼治疗胆管癌的临床试验中，研究人员观察到了一些积极的结果。全国性的多中心试验涉及到不同国家和地区的胆管癌患者。结果显示，使用培美替尼治疗的患者中，有相当比例的患者出现了肿瘤缩小和减少病情进展的情况。此外，患者的整体生存期也得到了显著的延长。正如任何一种药物治疗一样，培美替尼也可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、食欲不振和高血压等。因此，在使用培美替尼之前，患者应该对药物的潜在风险和益处进行全面的评估，并与医生进行充分的讨论。总结而言，培美替尼是一种针对FGFR基因突变的胆管癌患者的靶向治疗药物。临床试验表明，它对胆管癌的治疗显示出显著的效果，并能够延长患者的整体生存期。患者在使用培美替尼之前应该充分了解其副作用和风险，并与医生进行详细的讨论，以确保最佳的治疗效果和个体化的医疗管理。

陈志明 | 问药网药师

2024-09-07 14:47:22
培美替尼(Pemigatinib)老年用药需要注意什么
培美替尼(Pemigatinib)老年用药需要注意什么,培美替尼(Pemigatinib)的注意事项包括：1.眼部问题：可能会导致视力问题，如干眼和视网膜病变。出现眼部症状时应立即咨询医生。2.血磷增高：可能引起血磷水平升高，需要定期监测血磷水平。3.肝功能监测：需要定期检查肝功能，防止肝损伤。4.胎儿风险：可能对胎儿造成伤害，育龄女性和男性应在治疗期间及治疗后一定时间内采取有效避孕措施。5.药物相互作用：注意可能的药物相互作用，特别是P450（CYP）酶的抑制剂和诱导剂。培美替尼（Pemigatinib）是一种用于治疗特定类型的胆管癌的药物。这种药物在老年患者中的使用需要特别注意。老年患者通常与年轻患者身体状况有所不同，因此在使用培美替尼时需要考虑一些额外的注意事项。下面将详细介绍老年患者使用培美替尼需要注意的几个要点。 1. 适量的剂量老年患者往往身体机能相对较弱，药物代谢和排泄能力也会降低。因此，在给老年患者使用培美替尼时，剂量的选择非常重要。医生应该根据患者的具体情况来决定适当的剂量，以确保药物的安全性和疗效。 2. 肝功能评估培美替尼的代谢需要通过肝脏完成，所以老年患者的肝功能评估就显得格外重要。医生需要检查患者的肝功能，并根据结果来决定是否需要调整剂量或监测药物的血药浓度。这可以帮助减少药物在身体中的积累，从而降低药物的毒副作用。 3. 监测药物副作用培美替尼的使用可能会导致一些副作用，如恶心、呕吐、疲劳和腹泻等。老年患者由于身体状况较弱，更容易受到药物的不良反应影响。因此，在使用培美替尼期间，医生需要密切监测老年患者的身体状况，及时发现和处理任何药物相关的副作用。 4. 综合评估患者情况老年患者通常存在其他慢性疾病或并发症，如高血压、糖尿病、心脏病等。在使用培美替尼时，医生需要综合评估患者的整体状况，包括其他疾病的处理和药物相互作用的考虑。这可以确保培美替尼的使用不会对患者的整体健康产生负面影响。总结起来，老年患者在使用培美替尼时需要特别注意剂量选择、肝功能评估、副作用监测和综合评估患者情况这几个方面。通过合理的药物管理和密切监护，可以最大限度地确保培美替尼在老年患者中的疗效和安全性。最重要的是，老年患者需要与医生保持良好的沟通，及时报告任何不适或变化，以便及时处理和调整治疗方案。

李娟 | 问药网药师

2024-09-01 11:22:12
达伯坦(Pemigatinib)有哪些规格
达伯坦(Pemigatinib)有哪些规格,达伯坦(Pemigatinib)有多种版本，其规格如下：1、LonzaTampaLLC生产版本：9mg*14片/板，480板/箱。2、老挝卢修斯制药生产版本：4.5mg*14粒/片。3、美国Incyte生产版本：4.5mg*14片，9mg*14片，13.5mg*14片。4、老挝大熊制药生产版本：4.5mg*14片/瓶（盒）。胆管癌是一种罕见而具有挑战性的恶性肿瘤，常常难以早期诊断和治疗。随着医学科技的不断进步，新的治疗方法正在不断涌现，为患有胆管癌的患者带来了希望和机会。达伯坦（Pemigatinib）作为一种靶向治疗药物，具有独特的作用机制和良好的疗效，成为胆管癌患者的新选择。 1. 达伯坦（Pemigatinib）的药物特点达伯坦是一种口服的小分子激酶抑制剂，通过对FGFR（成纤维细胞生长因子受体）家族的选择性抑制，抑制胆管癌细胞中的异常信号通路，从而达到抗癌的效果。这一独特的作用机制使得达伯坦在胆管癌的治疗中显示出明显的优势。相较于传统的化疗手段，达伯坦具有更高的选择性，减轻了对正常细胞的毒性作用，同时提高了治疗的效果。 2. 达伯坦（Pemigatinib）的规格和用法达伯坦以片剂形式供应，每片剂的剂量为...（请根据实际规格填写具体数字和单位）。通常建议患者在医生的指导下，每日口服一定剂量的达伯坦。需要注意的是，患者应遵循医嘱，按时、按量服药，以充分发挥达伯坦的治疗效果。 3. 达伯坦（Pemigatinib）的疗效和临床研究临床试验显示，达伯坦在胆管癌的治疗中表现出良好的疗效和安全性。研究结果表明，在接受过至少一种化疗方案后的晚期胆管癌患者中，使用达伯坦可以延长总生存期，并显著提高疾病控制率。此外，达伯坦还被证实可有效减轻症状，提高生活质量，并具有较好的耐药性。 4. 达伯坦（Pemigatinib）的不良反应和安全性虽然达伯坦在治疗胆管癌中表现出较好的耐受性，但仍可能伴随不同程度的不良反应。常见的不良反应包括但不限于疲劳、恶心、腹泻、呕吐和食欲不振等。需要注意的是，患者在使用达伯坦期间应密切关注自身状况，及时向医生报告任何不适症状。总结起来，达伯坦（Pemigatinib）作为胆管癌的新型治疗药物，通过抑制异常信号通路的活性，拥有较高的选择性和疗效。在患有胆管癌的患者中，达伯坦可以延长总生存期，提高疾病控制率，并显著改善生活质量。虽然需要注意其不良反应，但达伯坦仍然是患者的一项重要治疗选择，为胆管癌患者们带来了新的希望和机会。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-29 15:20:24

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年，始于印度海德拉巴医药工业之城，是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一，也是该国成长最快的大型制药企业之一。

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