替沃扎尼
生产厂家：孟加拉珠峰制药（Everest）
功能主治：治疗患有复发性或难治性晚期肾细胞癌
用法用量：用法用量 •推荐剂量：1.34mg，每天一次，有或没有食物，治疗21天，然后停药7天(28天周期)，直至疾病进展或不可接受的毒性。 •为了控制不良反应，可能需要中断剂量和/或减少剂量。 •对于中度肝功能不全的患者，在治疗21天后应将剂量降至0.89mg，然后停药7天(28天周期)。
查看详情
替沃扎尼的发现始于对一种被称为VEGFR（血管内皮生长因子受体）的蛋白质的研究。VEGFR和肿瘤相关，因为它参与肿瘤血管的生长和肿瘤细胞的迁移。研究人员发现，通过抑制VEGFR的活性，可以抑制肿瘤的生长和扩散，从而提供一种新的治疗策略。
在研究过程中，研究人员发现了一种特殊的分子结构，这个结构能够与VEGFR结合并抑制其活性。这个结构后来被命名为替沃扎尼。进一步的实验表明，替沃扎尼具有很高的选择性，它只能与VEGFR结合而不影响其他相关的受体。
替沃扎尼的发现并不是一帆风顺的。在临床试验的早期阶段，替沃扎尼遭遇了一些挫折。一项大规模的临床试验并没有达到预期的结果。然而，研究人员并没有放弃，并进行了进一步的分析和研究。结果表明，替沃扎尼的疗效在不同患者群体中存在差异。
根据进一步的研究，替沃扎尼被证明对于一些特定类型的肾细胞癌患者具有显著的疗效。通过针对这些特定患者进行个体化治疗，替沃扎尼的疗效得到了进一步的提高。这个发现不仅为患者提供了一个新的治疗选择，也为个体化治疗的研究提供了重要的依据。
替沃扎尼的首次发现时间为2006年，但直到2017年才获得FDA的批准上市。这期间，研究人员不断地进行实验和临床试验，以确保替沃扎尼的安全性和疗效。通过这些努力，替沃扎尼终于成功上市，并成为肾细胞癌治疗领域的新希望。
总而言之，替沃扎尼的首次发现是肾细胞癌治疗领域的一个重要里程碑。它通过抑制VEGFR的活性，抑制了肿瘤的生长和扩散。虽然替沃扎尼的临床试验经历了一些挫折，但最终证实了其对特定患者群体的疗效。替沃扎尼的上市不仅为肾细胞癌患者提供了新的治疗选择，也为个体化治疗的研究提供了重要的依据。
