司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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关于用法用量，患者应严格按照医生的指示使用该药物。一般情况下，成人每日剂量为30毫克（mg），分为两次口服；而儿童则根据体重进行剂量调整。在开始使用司他夫定前，建议患者要进行必要的医学检查，以确保没有其他病症或药物禁忌。
在使用司他夫定的过程中，可能会出现一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等，但这些不适通常是短暂的，并在药物停用后消失。然而，有些患者可能会出现更严重的不良反应，如骨髓抑制、胰腺炎和外周神经病变等。如果患者出现消化道不适、肝功能异常、血小板减少等严重不良反应，应立即停止服用药物，并咨询医生。除了药物的不良反应外，患者还需注意一些其他事项。首先，患者需定期进行临床检查，以监测药物疗效和不良反应。其次，司他夫定与其他药物可能发生相互作用，因此使用其他处方药或非处方药之前，一定要告诉医生或药师。最后，孕妇和哺乳期妇女应避免使用司他夫定，因为该药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响。
总之，司他夫定是一种用于治疗艾滋病的仿制药物，适应症广泛，但使用时需严格遵循医生的指导和建议。如出现不良反应或其他疑问，患者应立即咨询医生，并配合医生进行必要的检查和监测。只有正确使用和监管药物，才能最大限度地发挥其治疗效果，提高生活质量。
