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舒沃替尼(Sunvozertinib)国内上市时间

发布时间:2024-01-19 10:09:17 阅读:1342 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃替尼(Sunvozertinib)国内上市时间,舒沃替尼(Sunvozertinib)的上市时间是2023年8月23日。

随着医学科技的不断进步,非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,简称NSCLC)的治疗方法也在不断创新和发展。舒沃替尼(Sunvozertinib)作为一种针对局部晚期或转移性NSCLC的靶向药物,日益受到关注。在这篇文章中,我们将介绍舒沃替尼在国内的上市时间以及其作为一种治疗NSCLC的潜力。

1. 舒沃替尼的研发历程

舒沃替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,简称TKI),具有选择性地靶向突变的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,简称EGFR)。针对EGFR的突变是NSCLC中最常见的激酶活化机制之一。舒沃替尼通过抑制这些突变的EGFR激活,阻断了肿瘤细胞的增殖和生存信号通路。

2. 国内上市时间的公告

经过临床试验和相关研究,舒沃替尼在治疗局部晚期或转移性NSCLC的成人患者中表现出了巨大的潜力。根据最新的公告,舒沃替尼已经获得了中国药监局的批准,并将于今年{2024}年在国内市场上市。这是一项重要的消息,将带来更多治疗选择以改善患者的生存率和生活质量。

3. 舒沃替尼的治疗效果

舒沃替尼作为一种针对EGFR突变的高度选择性药物,具有显著的药效和耐受性优势。临床试验显示,舒沃替尼在治疗局部晚期或转移性NSCLC患者中表现出良好的疗效和安全性。它可以显著延长患者的生存期,并有效减少肿瘤的进展风险。对于EGFR突变患者,舒沃替尼可能成为一个有希望的治疗选择。

4. 对患者和医生的意义

舒沃替尼的上市将会为NSCLC患者和医生带来许多好处。作为一种靶向治疗药物,舒沃替尼可以具有更好的疗效和耐受性,相对于传统的化疗方案而言,降低了患者的不良反应和副作用。此外,舒沃替尼的上市也为转移性NSCLC患者提供了更多的治疗选择,可以帮助延长他们的生存期,提高生活质量。

舒沃替尼作为一种针对EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC的靶向药物,将于{2024}年在国内市场上市。它具有显著的治疗效果和安全性优势,为患者提供了更多的治疗选择,有望改善他们的生存率和生活质量。这是一项令人振奋的进展,对于肺癌患者和医学界来说都是一个重要的里程碑。