派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)安尼可是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。它是一种免疫检查点抑制剂,可以通过增强免疫系统的功能来抑制瘤细胞的生长和扩散。对于霍奇金淋巴瘤患者而言,派安普利(Penpulimab)安尼可可能是一种重要的治疗选择。价格对于患者和医疗机构来说都是一个重要的因素。让我们来探讨一下派安普利(Penpulimab)安尼可的价格情况。
1. 派安普利(Penpulimab)安尼可的生产与销售
派安普利(Penpulimab)安尼可是由一家面向全球市场的制药公司生产和销售的。公司在生产过程中需要投入大量的研发费用、临床试验费用以及生产和分销费用。这些成本会对派安普利(Penpulimab)安尼可的定价产生影响。
2. 研发成本和专利保护
药物的研发是一项昂贵而复杂的过程。制药公司在研发新药物时必须进行大量的前期研究和临床试验,以确保药物的安全性和有效性。这些研发成本需要通过药物的销售来回收。此外,药物的专利保护期限也会影响价格。在专利保护期内,制药公司可以独家销售药物,因此价格通常会较高。
3. 市场竞争和价格策略
派安普利(Penpulimab)安尼可属于免疫检查点抑制剂药物的一种,市场上可能存在其他类似药物的竞争对手。制药公司的定价策略会受到市场竞争的影响。如果市场上有其他相似的药物可供选择,制药公司可能会考虑调整价格以保持竞争力。
4. 医保政策和患者获得渠道
患者通常通过医疗保险来支付药物费用。不同国家和地区的医保政策也会对派安普利(Penpulimab)安尼可的价格产生影响。一些国家可能会对药物实施价格上限政策或提供补贴,以降低患者的负担。
总的来说,派安普利(Penpulimab)安尼可的价格受到多个因素的影响,包括研发成本、专利保护、市场竞争、医保政策等。当前,由于派安普利(Penpulimab)安尼可是一种新药,其价格可能会相对较高。随着时间的推移和市场竞争的加剧,价格也有可能发生变化。患者和医疗机构在考虑使用派安普利(Penpulimab)安尼可时,应该综合考虑药物的疗效、安全性和价格,并与医生和医保机构进行咨询,以做出合理的决策。