司他夫定
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
用法用量:用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人: 推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。 儿童: 儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。 剂量调整: 若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。 停止后,中毒症状可消退。 有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。 <60公斤患者,一次15mg,每日两次。 继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者: 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为: 每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。 在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定是一种被世界卫生组织(WHO)推荐作为艾滋病治疗方案中的一线药物。它具有快速、广谱、持久的抗病毒效果,被认为是一种安全有效的艾滋病治疗药物。通过与逆转录酶结合,司他夫定能够抑制病毒的复制,从而减少病毒在人体内的增殖和毒性作用。与其他药物相比,司他夫定具有较低的耐药性和较高的病毒负载下降速度,被广泛认可为治疗艾滋病的重要药物之一。
司他夫定仿制药公司在生产司他夫定仿制药品方面具有丰富的经验和雄厚的技术实力。该公司拥有先进的生产设备和优秀的研发团队,致力于生产高质量的司他夫定仿制药品,以满足全球患者的治疗需求。同时,该公司注重质量管理和国际认证,不断提升生产流程的规范性和可靠性,确保产品的质量和安全性。
司他夫定仿制药公司以其卓越的产品质量和可靠的供应能力,在全球市场上享有盛誉。公司的产品远销国内外多个国家和地区,深受医生和患者的信赖和喜爱。与此同时,司他夫定仿制药公司也积极参与国际合作与交流,与其他药企合作研发新药,推动艾滋病治疗领域的创新和发展。
除了生产高品质的
司他夫定仿制药品外,司他夫定仿制药公司还注重科学研究和医学教育,在艾滋病治疗领域取得了一系列的科研成果和学术荣誉。公司的专家团队经常参加国际会议和学术研讨会,向同行和医生们分享最新的研究成果和临床经验,为艾滋病的防治工作贡献了重要的力量。
司他夫定仿制药公司一直以来都将“关爱生命,传递希望”作为企业的使命,并以此为动力,不断创新和进步,为全球患者提供更好的治疗方案和药物选择。在未来,司他夫定仿制药公司将继续秉持科学的研究态度,不断提高产品质量和疗效,为实现艾滋病零新感染、零歧视、零艾滋病死亡做出更大的贡献。