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舒沃替尼(Sunvozertinib)的作用与功效及副作用

发布时间:2024-01-19 11:30:21 阅读:2425 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃替尼(Sunvozertinib)的作用与功效及副作用,舒沃替尼(Sunvozertinib)的副作用主要包括皮疹、腹泻、胃肠道不适、肝肾功能损伤等。此外,还可能引起血液系统严重不良反应,如粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等,以及严重过敏反应,如重症药疹、过敏性休克等。舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂,能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中,对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者,其客观缓解率达到60.8%,疾病控制率达87.6%。同时,该药安全性良好,不良反应发生率低。

随着医学技术的不断进步,人类对于各种疾病的认识也在不断深入。而对于非小细胞肺癌这一危害严重的疾病,舒沃替尼(Sunvozertinib)的问世为患者们带来了新的希望。舒沃替尼是专门用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者的一种药物。

1. 有效抑制肿瘤发展的治疗方案

舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种靶向药物,能够抑制肿瘤细胞中的蛋白激酶EGFR突变体的活性。在非小细胞肺癌中,EGFR基因突变是一种常见的异常,约有15%到20%的亚洲患者和5%到10%的非亚洲患者携带这种突变。舒沃替尼通过抑制这种异常的活性EGFR蛋白激酶,阻断了肿瘤细胞信号传导通路的正常功能,从而减缓甚至抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 安全且可耐受的治疗选择

与传统的化疗药物相比,舒沃替尼具有更好的安全性和耐受性。临床试验结果表明,舒沃替尼在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者中显示出良好的耐受性和安全性。多数患者在使用舒沃替尼时只出现轻度到中度的不良反应,例如乏力、恶心、腹泻和皮疹等,这些副作用通常是可逆的且可以通过适当管理得以缓解。

3. 增加患者的生存期和生活质量

舒沃替尼的发展为非小细胞肺癌患者提供了一种有效的治疗选择,能够延长患者的生存期并提高他们的生活质量。临床研究显示,舒沃替尼显著延长了患者的无进展生存期(PFS),使患者能够享受更长的稳定期。此外,舒沃替尼还减少了肿瘤相关症状和疼痛,提高了患者的整体健康状况和生活满意度。

4. 副作用需谨慎管理

与所有药物一样,舒沃替尼也存在一定的副作用。在使用过程中,患者可能会出现不同程度的不良反应,包括但不限于乏力、恶心、腹泻、皮疹、肝功能异常等。因此,患者在使用舒沃替尼之前应向医生详细说明自己的病史和其他正在使用的药物,以便医生根据具体情况来制定适当的治疗方案并进行剂量调整。此外,患者应定期进行相关检查和监测,以及密切与医生的沟通和配合,及时处理和管理不良反应。

总结起来,舒沃替尼(Sunvozertinib)作为一种针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物,通过抑制EGFR突变体的活性,抑制了肿瘤细胞的生长和扩散。它具有较好的安全性和耐受性,并在临床上显示出延长患者生存期和改善生活质量的潜力。副作用的管理和监测也同样重要,患者应与医生密切合作,共同制定适当的治疗方案并及时处理不良反应。相信随着进一步的研究和发展,舒沃替尼将为非小细胞肺癌患者带来更多的好处。