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普拉克索(Pramipexole)森福罗的有效期是多长时间

发布时间:2024-01-19 12:00:35 阅读:1581 来源:问药网
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普拉克索

普拉克索 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善 用法用量:用法用量  口服,水送服,可随食或不食,一日三次。  如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。  一、帕金森病的给药。  在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。  MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。  剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。  1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。  建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg  2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。  对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。  肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。  肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。  如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。  如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。  二、不宁腿综合征的给药。  MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。  对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。  注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)森福罗的有效期是多长时间,普拉克索(Pramipexole)于1997年7月通过FDA批准在美国上市。目前在中国已经上市,上市时间为2007年。普拉克索(Pramipexole)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

普拉克索(Pramipexole)森福罗是一种常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。那么,普拉克索(Pramipexole)森福罗的有效期又是多长时间呢?接下来,我们将对这个问题进行探讨。

1. 普拉克索(Pramipexole)森福罗的药物特点

普拉克索(Pramipexole)森福罗是一种非酚类多巴胺类药物,其作用机制是通过刺激多巴胺D2和D3受体来达到治疗效果。它被广泛应用于帕金森病的早期和晚期治疗,以及不宁腿综合征的治疗。

2. 药物的有效期

有效期是指药物在正常储存条件下保持其稳定性和有效性的时间范围。普拉克索(Pramipexole)森福罗的有效期一般是指药物的质量、安全性和疗效在特定时间内得到保证。在合适的储存条件下,普拉克索(Pramipexole)森福罗的有效期一般是根据药物的生产批次和生产日期而定。

3. 储存条件对有效期的影响

良好的储存条件对普拉克索(Pramipexole)森福罗的有效性起着至关重要的作用。一般来说,普拉克索(Pramipexole)森福罗应存放在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射和高温环境。根据药品说明书的建议,药物的储存温度一般控制在15-25摄氏度之间。

4. 药物的过期处理

药物的有效期过后,其疗效和安全性可能会有所降低。因此,当普拉克索(Pramipexole)森福罗超过有效期时,不建议继续使用。过期药物应该正确处理,可以咨询医生或者到当地的药房进行咨询,以了解正确的处理方式。

通过以上的介绍,我们了解到普拉克索(Pramipexole)森福罗是一种用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。药物的有效期是根据生产批次和生产日期来确定的。在储存时,我们需要注意良好的储存条件,包括避免阳光直射和高温环境。当药物过期时,应该咨询医生或到药房咨询正确的处理方式。在使用普拉克索(Pramipexole)森福罗时,我们应该关注药物的有效期,以确保药物的稳定性和治疗效果的最大化。