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瑞戈非尼上市时间

发布时间:2024-01-19 13:32:40 阅读:1178 来源:问药网
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瑞格非尼

瑞格非尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:用于多种实体瘤,二线治疗肝癌中位生存显著延长 用法用量:  (1).28天为一个周期,每个周期的前21天,每天一次性口服160毫克。  持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。  (2).每天在同一时间点服药,用药前用低脂餐(热量少于60卡路里,脂肪少于30%)。  不要在同一天服用两天的剂量。
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瑞戈非尼上市时间,瑞戈非尼(Regorafenib)2012年9月首次经美国FDA批准上市,2017年12月在我国获批上市。

瑞戈非尼(Regorafenib)是一种口服的靶向治疗药物,用于多种实体瘤的治疗,特别适用于结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等恶性肿瘤。下面将对瑞戈非尼的上市时间进行详细介绍。

1. 瑞戈非尼的研发历程

Regorafenib是勃林格殷格翰公司(Bayer)研发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该药物通过同时抑制多种肿瘤相关激酶的活性,干扰恶性肿瘤的生长和转移。瑞戈非尼通过多轮的临床试验,证明了其在治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等肿瘤方面的疗效和安全性。

2. 瑞戈非尼在结直肠癌治疗中的上市时间

瑞戈非尼作为靶向治疗药物,在结直肠癌的治疗中发挥着重要作用。根据相关研究数据和临床试验结果,在全球范围内,瑞戈非尼于20xx年获得了结直肠癌的治疗批准,并开始投入市场使用。

3. 瑞戈非尼在胃肠道间质瘤治疗中的上市时间

胃肠道间质瘤是一种罕见的恶性肿瘤,而且常常难以治疗。瑞戈非尼作为一种有效的治疗药物,能够用于胃肠道间质瘤的治疗,提供了患者的一线药物选择。瑞戈非尼在胃肠道间质瘤治疗中的上市时间也是在20xx年,经过相关的药物审批机构批准后投入使用。

4. 瑞戈非尼在肝癌治疗中的上市时间

肝癌是全球范围内较为常见的恶性肿瘤之一,而且其预后往往较为不良。对于无法手术切除或耐受性差的肝癌患者,瑞戈非尼作为一种治疗药物,可以有效延长患者的生存期。根据相关的临床试验结果,瑞戈非尼在肝癌治疗中的上市时间也可以追溯到20xx年。

瑞戈非尼(Regorafenib)作为一种口服的靶向治疗药物,被广泛用于多种实体瘤的治疗,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。经过多项临床试验和研究,瑞戈非尼在各种癌症的治疗中取得了显著的疗效。具体而言,在20xx年,瑞戈非尼相继获得了治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌的上市批准,并逐渐投入市场使用,为患者提供了新的治疗选择,为他们带来希望。