艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib)一般吃多久才能有效,艾伏尼布(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。艾伏尼布(Ivosidenib)有效期为60个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种治疗指定类型白血病和胆管癌的药物。它属于一类称为IDH1抑制剂的药物,通过阻断某些变异基因的作用来治疗白血病和胆管癌。艾伏尼布的治疗效果需要一定的时间才能显现出来。本文将探讨艾伏尼布的治疗时间和其对患者的有效性。
1. 艾伏尼布的作用机制
艾伏尼布是一种针对IDH1基因突变的药物。IDH1是一种酶,其变异在某些类型的白血病和胆管癌中得到了发现。这种基因突变导致了肿瘤细胞内的代谢异常。艾伏尼布通过针对这种突变基因的抑制作用,恢复正常的细胞代谢,并抑制癌细胞的生长。
2. 治疗时间的因素
艾伏尼布的治疗时间因多个因素而异。这些因素包括患者的特定情况、疾病的严重程度以及治疗的个体差异。在一些患者中,艾伏尼布的治疗效果可能会在几周内开始显现,而在其他患者中可能需要更长的时间才能获得明显的效果。因此,在接受艾伏尼布治疗时,患者和医生之间的密切合作是至关重要的。
3. 监测和评估治疗效果
在患者接受艾伏尼布治疗期间,医生通常会进行定期检查和评估治疗效果。这些评估可能包括临床体征和症状的变化、白血细胞计数的监测以及相关的疾病标志物的测定。通过这些监测手段,医生能够评估艾伏尼布治疗的有效性,并在需要时调整治疗方案。
4. 持续治疗的重要性
艾伏尼布通常需要长期的持续治疗才能维持其治疗效果。一旦停止使用艾伏尼布,肿瘤细胞可能会重新开始增长,疾病的症状也可能会复发。因此,患者通常需要遵循医生的建议,并按照规定的剂量和时间进行长期的药物治疗,以保持艾伏尼布的疗效。
总结起来,艾伏尼布治疗的有效时间因个体差异和疾病情况而异。在接受艾伏尼布治疗的过程中,密切的医患沟通和定期的治疗监测都是至关重要的。通过遵循医生的建议并坚持持续治疗,患者有望获得更好的治疗效果,并提高其艾伏尼布治疗的成功率。