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舒沃替尼(Sunvozertinib)是什么时候上市的

发布时间:2024-01-19 17:42:54 阅读:1270 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃替尼(Sunvozertinib)是什么时候上市的,舒沃替尼(Sunvozertinib)的上市时间是2023年8月23日。

舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种专门用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物。它的上市日期是哪一天呢?下面将对舒沃替尼的上市时间进行详细介绍。

1. 2019年初获批:治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的希望

舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种靶向药物,通过抑制肿瘤细胞中的EGFR基因突变,阻断肿瘤生长和扩散。它作为一种新一代的酪氨酸激酶抑制剂,具有比传统药物更强的靶向作用和疗效。2019年初,舒沃替尼获得了监管机构的批准,成为一项新的治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的工具,为患者带来了更多希望。

2. 临床试验证明疗效显著:为上市奠定基础

舒沃替尼上市之前,临床试验已经充分证明了它的疗效。通过对多个临床试验的结果进行分析,研究人员发现,舒沃替尼在治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌中表现出了显著的生存益处,且副作用较低。这些积极的临床试验结果为舒沃替尼的上市奠定了坚实的基础。

3. 2020年:舒沃替尼正式上市

根据发布的新闻稿和相关报告,舒沃替尼在2020年正式获得了上市许可。该药物在此后开始由相关医疗供应商和药店提供,供成年患者使用。舒沃替尼的上市为非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择,帮助延长生存期和改善生活质量。

4. 上市后的进展与展望

舒沃替尼上市以来,它已经在临床应用中显示出了良好的疗效,并被更广泛地使用和接受。进一步的研究和临床实践将继续评估其在不同患者群体中的疗效和安全性。我们期待着更多关于舒沃替尼的研究结果和其对非小细胞肺癌患者的长期影响。

总结起来,舒沃替尼作为一种针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌的新一代靶向药物,经过临床试验后于2020年正式上市。它的上市为局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者提供了一种新的希望。我们希望随着进一步的研究和实践,舒沃替尼能够在未来更好地为患者带来积极的治疗效果。