艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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Eltrombopag(瑞弗兰)老年用药需要注意什么,Eltrombopag(Eltrombopag)的注意事项包括:1.如果治疗失效或不能维持血小板效果,应立即寻找原因,如骨髓网硬蛋白增加等。2.本品可能会干扰某些实验室测试,例如血清测试,可能导致对总胆红素和肌酐测试的干扰。3.对驾驶和机械操作能力的影响很小,但应考虑患者的临床状态和药物的不良事件特征,如眩晕和缺乏警觉性。
瑞弗兰(Eltrombopag),又称艾曲泊帕,是一种用于治疗血小板减少症的药物。它在老年患者中的使用需要特别的注意和谨慎,以确保安全有效的治疗。以下是老年患者在使用瑞弗兰时需要注意的几个方面。
1. 老年患者的生理特点
随着年龄的增长,老年患者的生理机能逐渐减退,肝功能、肾功能可能下降,药物代谢和排泄能力降低。因此,在使用瑞弗兰之前,应该充分了解患者的整体健康状况,特别是肝肾功能,以确定合适的剂量和用药方案。
2. 药物相互作用的风险
老年患者通常患有多种慢性疾病,因此可能正在接受多种药物治疗。在使用瑞弗兰时,需要特别注意与其他药物的相互作用风险。药物相互作用可能影响瑞弗兰的疗效或增加不良反应的发生率。在开展治疗前,医生应仔细核查患者的用药史,确保安全的联合用药。
3. 不良反应的监测和处理
老年患者在使用瑞弗兰时,更容易出现不良反应,如头晕、恶心、腹泻等。由于老年患者通常伴随着其他慢性疾病,这些不良反应可能对患者的整体健康产生更大的影响。因此,医生在治疗过程中需要密切监测患者的反应,并及时调整治疗方案。
4. 个体化治疗方案的制定
老年患者在使用瑞弗兰时,不同个体之间可能存在较大的差异。因此,制定个体化的治疗方案尤为重要。医生需要综合考虑患者的年龄、健康状况、用药史等因素,制定适合患者的用药计划,并定期进行评估和调整。
综上所述,老年患者在使用瑞弗兰时需要谨慎对待,医生和患者应密切合作,共同制定个体化的治疗方案,以确保治疗的安全和有效。在整个治疗过程中,定期的监测和评估是必不可少的,以及时发现并处理可能出现的问题。