替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林仿制药价格,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的参考价为380000元左右。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林作为一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物，一直以来备受关注。随着仿制药市场的发展和竞争的增加，人们对于替伊莫单抗泽瓦林仿制药的价格也产生了浓厚的兴趣。本文将对替伊莫单抗泽瓦林仿制药的价格进行探讨和分析。
1. 价格背景
针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者的治疗，替伊莫单抗泽瓦林是一种常用的药物选择。原始创新药物的高昂价格可能导致患者难以负担。在这种情况下，泽瓦林的仿制药物进入市场，为患者提供了一个更经济实惠的药物选择。了解替伊莫单抗泽瓦林仿制药的价格，对于患者和医疗机构而言都具有重要意义。
2. 仿制药的优势
与原始创新药物相比，仿制药通常具有显著的价格优势。由于仿制药生产商无需承担原始创新药物的研发费用，这使得他们能够以更低廉的价格生产和销售药物。对于患者而言，泽瓦林的仿制药为他们提供了更实惠的治疗选择，帮助他们减轻负担并获得所需的药物疗效。
3. 价格竞争与市场影响
随着替伊莫单抗泽瓦林仿制药的进入市场，原始创新药物的价格可能会受到一定的压力。市场上的竞争往往会推动价格下降，为患者提供更多的选择机会。此外，供应商之间的竞争还可以促进药物质量的提高和创新的推动，从而进一步将利益传递给患者。
4. 公平可及的医疗保健
泽瓦林的仿制药价格的合理性对于公平可及的医疗保健至关重要。通过降低治疗费用，患者可以更容易地获得所需的药物，提高健康福利。政府和相关机构应该密切监管泽瓦林的仿制药价格，确保价格公正，并根据市场变化进行调整，以实现更公平、可持续的医疗保健体系。
替伊莫单抗泽瓦林的仿制药价格对于滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者来说至关重要。通过降低药物价格，仿制药可以为患者提供更经济实惠的治疗选择，并在市场上推动价格竞争和药物质量的提高。政府和相关机构应该保持监管，确保泽瓦林的仿制药价格合理，实现公平可及的医疗保健目标。
