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米伐木肽(mifamurtide)Mepact不良反应严重吗

发布时间:2024-01-20 10:35:36 阅读:1530 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)Mepact不良反应严重吗,米伐木肽(mifamurtide)的常见不良反应包括寒战、发热、疲劳、恶心、心动过速和头痛。此外,还可能出现呼吸窘迫和嗜中性白血球减少症等严重副作用。

米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,其中常见的商品名为Mepact。关于米伐木肽(mifamurtide)Mepact的不良反应严重程度如何?下面的文章将对此进行详细探讨。

米伐木肽(mifamurtide)Mepact不良反应严重吗?

米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,作为非转移性骨肉瘤治疗方案的一部分,已在临床实践中得到广泛应用。任何药物都可能引起不良反应,下面将对米伐木肽(mifamurtide)Mepact的不良反应进行详细探讨。

1. 肝功能异常

使用米伐木肽(mifamurtide)Mepact时,一些患者可能出现肝功能异常的不良事件。这种不良反应可能包括肝酶升高、黄疸等症状。对于使用该药物的患者,定期检查肝功能是至关重要的,以监测潜在的异常变化。

2. 免疫系统反应

由于米伐木肽(mifamurtide)具有免疫调节的特性,使用该药物可能导致患者出现免疫系统反应。这些反应可能包括发热、嗜酸性粒细胞增多、过敏反应等。在接受米伐木肽(mifamurtide)治疗期间,医生需要密切监测患者的免疫系统功能,并根据需要采取相应的措施。

3. 消化系统反应

米伐木肽(mifamurtide)Mepact的使用还可能引起一些消化系统反应。这些不良反应可能包括恶心、呕吐、腹泻等症状。对于出现严重不适的患者,适当的治疗措施应及时采取。

4. 其他不良反应

除了上述提及的不良反应之外,米伐木肽(mifamurtide)Mepact还可能引起其他一些不良事件。这些包括疲乏、头痛、低血压等症状。患者在使用该药物期间应密切关注自身的身体变化,并向医生报告任何不适。

结论

尽管米伐木肽(mifamurtide)Mepact在非转移性骨肉瘤治疗中显示了一定的疗效,但它也可能引起一些不良反应。这些不良反应的严重程度因人而异,因此在使用该药物时,医生会根据患者的具体情况进行评估并进行监测。如果患者在使用米伐木肽(mifamurtide)Mepact过程中出现不适,请及时与医生沟通,以寻求适当的解决方案。