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米伐木肽(mifamurtide)安全性如何

发布时间:2024-01-20 10:49:20 阅读:1515 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)安全性如何,米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。

米伐木肽(Mifamurtide)是一种用于非转移性骨肉瘤治疗的药物。它通过增强免疫系统的功能来帮助患者抵抗肿瘤细胞的生长和扩散。本文将重点讨论米伐木肽的安全性。

1. 米伐木肽的有效性

米伐木肽已被广泛研究和使用,证实其在非转移性骨肉瘤治疗中的有效性。临床试验结果显示,与单一化疗方案相比,添加米伐木肽的方案可以显著提高患者的生存率。它能够增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力,同时减少肿瘤复发的风险。

2. 常见的不良反应

虽然米伐木肽在治疗中展现了一定的有效性,但也存在一些常见的不良反应。其中包括疼痛、发热、疲劳和恶心等症状。虽然这些不良反应多数是轻度和可逆的,并且可以通过适当的支持疗法来缓解,但医生会密切关注患者的反应,并在必要时调整治疗计划。

3. 严重的不良反应

尽管米伐木肽的常见不良反应一般是可控的,但在极少数情况下,可能发生严重的不良反应。这些包括过敏反应、严重的感染、呼吸系统问题和心血管事件等。因此,在使用米伐木肽治疗时,医护人员会密切监测患者的生命体征和血液指标,以确保任何潜在的严重不良反应得到及时处理。

4. 个体差异和治疗选择

每个患者对米伐木肽的耐受性和反应性可能存在差异。因此,在决定使用该药物时,医生会仔细评估患者的整体健康状况、病情特点以及其他药物的使用情况。在制定治疗计划时,医生将综合考虑患者的个人情况,以确保米伐木肽的使用对其安全且产生最佳疗效。

米伐木肽作为一种用于非转移性骨肉瘤治疗的药物,已显示出一定的有效性。虽然它可能引起一些常见的不良反应,但这些反应通常是可以管理和缓解的。严重的不良反应在使用过程中可能较为罕见,但医护人员会密切监测患者的情况,以及时处理任何潜在的风险。最终,米伐木肽的使用是在医生的指导下进行的,医生将根据患者的个体情况权衡利弊,选择最适合的治疗方案。