哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利(Palbociclib)帕博西林印度仿制药多少钱一盒,哌柏西利(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
1. 哌柏西利(Palbociclib)帕博西林印度仿制药简介
哌柏西利(Palbociclib)是一种口服的靶向治疗药物,针对激素受体阳性和人类表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌。它可以通过抑制乳腺癌细胞的生长和分裂来减缓疾病的进展。哌柏西利通常与其他抗癌药物联合使用,以提高治疗效果。
2. 哌柏西利(Palbociclib)帕博西林印度仿制药定价情况
在印度市场上,已经出现了一种哌柏西利(Palbociclib)的仿制药,这种仿制药的价格相对较低,使得更多的患者可以获得经济实惠的治疗选择。仿制药的价格可能会受到不同品牌和销售渠道的影响,因此具体的价格可能会有所差异。
3. 购买哌柏西利(Palbociclib)帕博西林印度仿制药的途径
要购买Palbociclib帕博西林的印度仿制药,患者可以通过多种途径进行购买。一种常见的方式是前往当地的药店或医院药房购买。此外,一些在线药店也提供了方便快捷的购药服务,患者可以通过这些平台进行订购。
4. 重要提示:咨询医生并遵循医嘱
无论购买何种药物,尤其是用于治疗癌症的药物,患者都应该在咨询医生的指导下进行。医生会根据患者的具体情况,为其开具处方并提供正确的用药建议。同时,患者也需要注意药物的使用说明和副作用,如有任何不适或疑问,应及时与医生取得联系。
哌柏西利(Palbociclib)帕博西林在印度市场上的仿制药价格相对较低,为乳腺癌患者提供了一种经济实惠的治疗选择。购买药物时,患者应当咨询医生,并按照医嘱正确使用药物。对于任何药物使用过程中的疑问或不适,患者应主动与医生联系。