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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉仿制药什么价格

发布时间:2024-01-20 15:40:10 阅读:903 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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近年来,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)作为一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物受到广泛关注。由于原研药物的高价和专利保护期,仿制药在提供相同药效的同时,往往能够以更为合理的价格提供给患者,满足更多人的需求。本文将对恩曲他滨丙酚替诺福韦达可辉仿制药的价格进行探讨。

1. 仿制药的引入

随着恩曲他滨丙酚替诺福韦原研药的专利保护期限到期,越来越多的制药公司开始生产和销售仿制版本的药物。其中,达可辉是一家知名的制药公司,也推出了恩曲他滨丙酚替诺福韦的仿制药。仿制药的引入为广大患者带来了更多选择,并在一定程度上降低了治疗费用。

2. 价格优势

相较于原研药,仿制药的价格往往更为亲民。达可辉的恩曲他滨丙酚替诺福韦仿制药在价格上具有明显的优势。由于生产成本较低、不需要再投入大量的研发费用,仿制药的价格普遍较为实惠,使得更多患者能够负担得起这种关键的抗HIV药物。

3. 品质和安全性保证

虽然仿制药在价格上有所优势,但患者应当注意药物的品质和安全性问题。达可辉作为一家经验丰富的制药公司,在仿制药的生产过程中严格遵守相关法规和质量控制要求,以确保药物的品质和安全性。因此,患者可以在购买达可辉的恩曲他滨丙酚替诺福韦仿制药时放心使用。

4. 医生建议和药物可及性

在选择药物治疗方案时,一定要咨询专业的医生,并按照医生的指导使用药物。当然,在选用仿制药之前,也应向医生咨询和征求意见,以确保药物的质量和适应症。此外,仿制药的可及性也很重要,患者应通过合法途径购买可信赖的仿制药,避免使用来源不明的次品。

恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉仿制药相对于原研药,在价格上具有一定的优势,使更多患者能够获得到关键的HIV治疗药物。在选用药物时,患者应保证品质和安全性,并寻求医生的建议和指导。在合法渠道购买可靠的仿制药,合理使用药物,才能更好地维护患者的健康。