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阿来替尼(Alectinib)阿雷替尼是什么时候上市的

发布时间:2024-01-21 08:44:15 阅读:1499 来源:问药网
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阿来替尼

阿来替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:阿来替尼 非处方药 阿来替尼 ALK阳性非小细胞肺癌靶向药,一年无事件生存率高 用法用量:用法用量  阿来替尼(安圣莎)是一种口服药,每日服用2次,和早餐/晚餐同吃。  阿来替尼为胶囊状态,直接吞服,不要压碎,溶解或打开胶囊。  服用阿来替尼后发生呕吐,不要补吃,第二天再正常吃。  如果副作用严重难以忍受,可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减,如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量,应该永久停止阿来替尼(安圣莎)治疗。
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阿来替尼(Alectinib)阿雷替尼是什么时候上市的,阿来替尼(Alectinib)在美国首次获得FDA批准上市的时间是2015年12月11日。而在中国,阿来替尼于2018年8月12日获得批准上市。

阿来替尼(Alectinib),也被称为阿雷替尼,是一种新型的肺癌治疗药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,具有靶向治疗特定类型肺癌的功效。阿来替尼的问世为肺癌患者带来了新的希望,下面我们将详细了解这种药物的上市情况及其在肺癌治疗中的作用。

1. 阿来替尼(Alectinib)的上市历程

阿来替尼(Alectinib)最初在2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的选项。之后,该药物陆续在其他国家和地区获得批准上市,并在许多肺癌患者的治疗方案中被广泛应用。

2. 阿来替尼(Alectinib)在肺癌治疗中的作用

阿来替尼(Alectinib)是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。在诊断为ALK阳性的肺癌患者中,ALK融合蛋白异常的存在会导致癌细胞的异常增殖和扩散。阿来替尼通过抑制ALK融合蛋白的激活,阻断了癌细胞的生长信号传导,并抑制了肿瘤的进展。

3. 阿来替尼(Alectinib)的优势和研究进展

相比于传统的化疗药物,阿来替尼(Alectinib)具有优势明显。它通过特异性的靶向作用,能更有效地抑制肿瘤的生长,同时减少了一些常见的副作用,如恶心、呕吐等。此外,阿来替尼还表现出良好的脑转移控制能力,对于那些具有ALK阳性肺癌脑转移的患者尤为重要。

在过去的几年里,阿来替尼的研究也取得了一些进展。不断的临床试验和研究有助于进一步确认该药物在肺癌治疗中的效果,并不断改进治疗方案,以提高患者的生存率和生活质量。

4. 总结

阿来替尼(Alectinib)作为一种新型的肺癌治疗药物,已经在多个国家和地区上市,并广泛应用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案中。这种药物通过靶向抑制ALK融合蛋白的激活,控制了肿瘤的生长,对于肺癌患者具有显著的疗效。随着进一步的研究和临床实践,阿来替尼将有望为更多的肺癌患者提供希望和新的治疗选择。