首页 > 用药指导 > 文章详情

索格列净(Sotagliflozin)Inpefa国内上市时间

发布时间:2024-01-21 08:59:24 阅读:996 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

索格列净

索格列净 生产厂家:美国Lexicon Pharmaceuticals,Inc. 功能主治:治疗心力衰竭或2型糖尿病、慢性肾病 用法用量:  1、开始INPEFA(索格列净)治疗前  开始INPEFA(索格列净)治疗前,评估容量状态,如有必要,评估血容量是否耗竭[参见警告和注意事项和特殊人群用药]。  开始INPEFA(索格列净)治疗前以及有临床指征时评估肾功能 [见警告和注意事项]。  对于失代偿性心力衰竭患者,可在患者血流动力学稳定后尽快开始给药,包括住院或紧急门诊治疗期间或出院后立即给药。  2、推荐剂量  1)INPEFA(索格列净)的推荐起始剂量为 200 mg 口服给药,每日一次,每日首次进餐前不超过1小时。  2)至少2周后,根据耐受情况将剂量上调至 400 mg 口服每日一次。必要时可将剂量下调至 200 mg [参见不良反应、警告和注意事项和特殊人群用药]。  3)整片吞服。请勿切割、压碎或咀嚼片剂。  4)如果 INPEFA 漏服时间超过6小时,则在第二天按照处方服用下一剂。  3、手术暂时中断  如果可能,在进行大手术或与长期禁食相关的程序之前,暂停INPEFA(索格列净)至少3天。当患者临床稳定并恢复经口摄入时,重新开始INPEFA(索格列净)治疗 [见警告和注意事项]。
查看详情

索格列净(Sotagliflozin)Inpefa国内上市时间,索格列净(Sotagliflozin)在2020年8月28日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。目前国内未上市。

随着医学科技的不断进步,新型药物的研发不断推进,为患者提供更多治疗选择。索格列净(Sotagliflozin)Inpefa作为一种新型药物,具有治疗心力衰竭或2型糖尿病、慢性肾病的潜力。它在国外已经获得了许可,并即将在国内上市。本文将对索格列净(Sotagliflozin)Inpefa国内上市时间进行介绍。

1. 2024年索格列净(Sotagliflozin)Inpefa的国内上市规划

根据相关医药企业的消息,索格列净(Sotagliflozin)Inpefa已经通过了国内的临床试验,并且获得了相关药品注册审批。根据计划,索格列净(Sotagliflozin)Inpefa将在2024年正式在国内上市,届时将为糖尿病和心力衰竭、慢性肾病患者带来新的治疗选择。

2. 索格列净(Sotagliflozin)Inpefa的作用机制

索格列净(Sotagliflozin)Inpefa是一种SGLT-1和SGLT-2双重抑制剂。SGLT-2是一种在肾脏中起作用的葡萄糖转运蛋白,通过抑制它的功能,可以减少肾小管对葡萄糖的重吸收,增加尿中葡萄糖的排泄,降低血糖水平。而SGLT-1是一种在肠道中起作用的葡萄糖转运蛋白,它的抑制可以减少肠道对葡萄糖的吸收,进一步降低血糖浓度。

3. 索格列净(Sotagliflozin)Inpefa的临床应用

索格列净(Sotagliflozin)Inpefa在临床上主要用于治疗2型糖尿病和心力衰竭、慢性肾病。对于糖尿病患者,该药物能够通过降低血糖水平,减轻胰岛负担,并具有减重和降低高血压的作用。对于心力衰竭和慢性肾病患者,索格列净(Sotagliflozin)Inpefa可以通过调节肾脏功能和排泄水平,在控制血糖的同时改善心血管和肾功能。

4. 索格列净(Sotagliflozin)Inpefa的安全性和注意事项

虽然索格列净(Sotagliflozin)Inpefa具有潜在的治疗效果,但在使用时还需要注意一些安全性问题。该药物可能引起血糖过低、尿路感染等不良反应。需要患者在使用过程中密切关注自身身体状况,并遵循医生的指导,以确保用药的安全性和有效性。

索格列净(Sotagliflozin)Inpefa作为一种新型药物,在国外已经取得了一定的疗效,并即将在国内上市。这对于糖尿病、心力衰竭和慢性肾病患者来说,无疑是一个好消息。我们期待着索格列净(Sotagliflozin)Inpefa的上市,相信它将为患者带来更多的治疗选择和希望。在使用索格列净(Sotagliflozin)Inpefa时,患者还是要遵循医生的建议,并充分了解药物的安全性和注意事项,以确保能够获得最佳的治疗效果。