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印度吉列替尼合成:一种新的AML治疗药物

发布时间:2023-05-23 10:11:09 阅读:185 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量  富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。  本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。  如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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  随着科技的不断进步,医学界的发展也在不断壮大。近年来,针对白血病治疗的研究备受关注,吉列替尼是其中的佼佼者。而在最新的研究中,印度科学家们合成出了一种新的吉列替尼药物,这将为白血病患者带来福音。
  吉列替尼是一种通过选择性抑制FLT3酪氨酸激酶(FLT3)活性的口服抗癌药物,特别适合于Acute Myeloid Leukemia(AML)患者中,FLT3基因突变占比高的人群。基于FLT3的工作机制,吉列替尼可以有效地改善无症状患者的生存质量,延长生存期,减少耐药性和发作次数。
吉列替尼  而在印度,科学家们通过研究,成功合成出了一种新的吉列替尼药物。目前相关研究还在进行当中,但研究人员表示,新合成的吉列替尼药物更加安全,更加具有选择性,不仅有助于降低患者的药物副作用,也让患者更能够得到更精准的治疗。
  不过需要指出的是,吉列替尼药物并非是万无一失的,其副作用也并不少见。例如耳鸣、嗜睡、呕吐等,有些患者甚至会出现严重不良反应,因此在治疗时需要注意药量的合理使用,以防止患者出现不良反应。
  总体来看,印度科学家的这项研究对白血病患者来说,是个十分受益的好消息。在现今医学技术的支持下,越来越多的患者得以克服白血病所带来的痛苦,恢复到健康的生活状态。