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洛莫司汀(Lomustine)Gleostine是什么时候上市的

发布时间:2024-01-21 15:02:27 阅读:1453 来源:问药网
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洛莫司汀

洛莫司汀 生产厂家:美国百时美施贵宝公司 功能主治:烷基化药物,用于黑色素瘤胶质母细胞瘤急性髓系白血病 用法用量:用法用量  作为单一药物的成人和儿童患者,CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。  在骨髓功能受损的个体中,剂量应每6周减少至100mg/m2。  当CeeNU与其他骨髓抑制药物联合使用时,应相应调整剂量。  所有剂量的CeeNU必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。
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洛莫司汀(Lomustine)Gleostine是什么时候上市的,洛莫司汀(Lomustine)在国外最早是在1976年在美国获得批准,目前国内还没有原研药上市,但国产洛莫司汀已经在2020年7月24日上市。

洛莫司汀(Lomustine),商用名称Gleostine,是一种烷基化药物,用于治疗多种恶性肿瘤,包括黑色素瘤、胶质母细胞瘤和白血病等。本文将探讨洛莫司汀(Gleostine)上市的时间以及该药物的相关信息。

洛莫司汀(Gleostine)的上市历程如下:

1. 1950年代初:洛莫司汀(Lomustine)的研发开启。

洛莫司汀最初于1950年代初由Rafael R. deVere White等科学家团队开发出来。他们发现该药物对肿瘤有抑制作用,并且可通过化学烷基化的方式改变DNA结构以抑制癌细胞的生长和分裂。

2. 1976年:洛莫司汀(Lomustine)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。

经过数十年的临床试验和研究,洛莫司汀(Lomustine)于1976年获得了美国FDA的批准,并正式上市使用。此后,该药物被广泛应用于临床治疗黑色素瘤、胶质母细胞瘤、白血病等恶性肿瘤。

3. 1980年代至今洛莫司汀(Gleostine)在全球范围内普及使用。

洛莫司汀(Lomustine)上市以来,该药物已经在全球范围内广泛使用。它被列入美国国家癌症研究所(NCI)的重要药物清单,也被WHO列为基本药物之一。此药物通常作为化疗方案的一部分使用,用于治疗多种固体肿瘤和白血病。

洛莫司汀(Gleostine)是一种重要的抗肿瘤药物,在肿瘤治疗领域发挥着重要作用。它通过化学烷基化的方式对DNA发挥抗癌作用。该药物的上市历时数十年,经过严格的临床试验和监管机构的批准。自商用名称Gleostine问世以来,洛莫司汀(Gleostine)已经成为全球范围内治疗黑色素瘤、胶质母细胞瘤和白血病等恶性肿瘤的重要药物之一。今天,洛莫司汀(Gleostine)继续为患者提供希望和治疗机会,为肿瘤的治疗进程做出重要贡献。