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替吉奥(Tegafur)作用机制

发布时间:2024-01-21 15:54:20 阅读:1330 来源:问药网
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替吉奥

替吉奥 生产厂家:日本大鹏 功能主治:不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 用法用量:用法用量  替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者:一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。  用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。  给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。  体表面积(m2)首次剂量(按替加氟计)<1.25每次40mg≥1.25~<1.5每次50mg≥1.5每次60mg可根据患者情况增减给药量。< p="">  每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。  若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。  如需减量,则按照剂量等级递减,下限为40mg/次。  连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。  给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。
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替吉奥(Tegafur)作用机制,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的药物。它属于一类被称为鞘内酯类似物的药物,通过多种机制发挥治疗作用。本文将对替吉奥的作用机制进行详细解释。

1. 代谢为5-氟尿嘧啶(5-FU)

替吉奥在体内代谢为5-氟尿嘧啶(5-FU),这是一种抗肿瘤的药物。5-FU是一种嘌呤拮抗剂,它可以阻断嘌呤合成并抑制DNA的复制。这种抑制作用可以迅速阻止癌细胞的增殖和生长。

2. 抑制胃癌细胞的DNA合成

一旦替吉奥转化为5-FU,它被细胞内的酶迅速转化成5-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷酸。这个核苷酸能够替代正常嘌呤核苷酸,进入新生DNA链中。由于它与正常核苷酸的结构稍有不同,继续合成的DNA链会出现错误,造成DNA链的损伤和断裂。这会导致胃癌细胞的DNA合成受阻,最终导致癌细胞死亡。

3. 干扰胃癌细胞的RNA和蛋白质合成

除了对DNA的作用,替吉奥还可以影响胃癌细胞的RNA和蛋白质合成。它可以抑制RNA合成酶的活性,减少新的RNA合成。同时,替吉奥还能抑制蛋白质合成酶的活性,阻断胃癌细胞中的蛋白质合成过程。这些综合作用使得胃癌细胞无法维持正常的生物代谢和功能,最终导致细胞死亡。

4. 加强免疫系统反应

替吉奥还可以通过加强免疫系统的反应来抑制癌细胞生长。它能够增强免疫细胞的活性,包括提高吞噬细胞的能力、增加T细胞的杀伤作用等。这对于患有胃癌的患者来说,有助于加强机体的免疫应答,抑制癌细胞的生长和扩散。

综合而言,替吉奥作为一种常用于胃癌治疗的药物,通过多种机制发挥其治疗作用。它可以转化为5-FU,干扰胃癌细胞的DNA、RNA和蛋白质合成,最终导致细胞死亡。此外,替吉奥还能够增强免疫系统的反应,帮助抑制癌细胞的生长。以上这些机制共同作用,使得替吉奥成为胃癌治疗的有效药物之一。