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替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)特立晖多久耐药

发布时间:2024-01-22 09:36:23 阅读:1151 来源:问药网
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替诺福韦艾拉酚胺片

替诺福韦艾拉酚胺片 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:用于HIV暴露前预防,治疗成人和青少年慢性乙型肝炎 用法用量:用法用量  1、应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。  2、成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg):每日一次25毫克片剂,随食物口服  3、漏服剂量:  如果漏服一剂富马酸丙酚替诺福韦片且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。  如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。  4、肾损害患者的推荐剂量  对于估计肌酐清除率大于或等于每分钟15毫升的患者,或终末期肾病(ESRD;估计肌酐清除率低于每分钟15毫升)正在接受慢性血液透析的患者。  在完成血液透析治疗后,使用本药。  未接受慢性血液透析的ESRD患者不建议使用本药。  5、肝损害患者的推荐剂量  轻度肝损害(Child-Pugh A)患者不需要调整剂量。  失代偿(Child-Pugh B或C)肝损害患者不建议使用。
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替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)特立晖多久耐药,替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)的耐药性,以下是一些相关信息:1、药性通常是由于病毒突变导致的,这可能减少抗逆转录病毒药物的有效性;2、这是因为TAF具有较高的遗传屏障,这意味着病毒需要经过多次突变才能发展出对药物的耐药性;3、对于使用TAF的患者,定期监测病毒载量和耐药性测试是重要的;4、为了降低耐药性的风险,保持高水平的服药依从性至关重要。

1. 替诺福韦艾拉酚胺的作用机制

替诺福韦艾拉酚胺是一种核类似物逆转录酶抑制剂,通过抑制病毒的逆转录过程,阻止病毒复制。它被广泛用于乙肝和艾滋病的治疗,并显示出了良好的疗效。

2. 替诺福韦艾拉酚胺耐药的成因

尽管替诺福韦艾拉酚胺在治疗过程中表现出强大的效果,但仍存在一定机会出现耐药性。耐药性可能是由以下因素引起的:

2.1 病毒突变

病毒在复制过程中会出现突变,导致替诺福韦艾拉酚胺失去对病毒的抑制能力。部分病毒突变会导致获得特定的耐药基因,使得替诺福韦艾拉酚胺对这些变异病毒失效。

2.2 用药不规范

用药不规范也是导致替诺福韦艾拉酚胺耐药性的一个因素。如果患者未按照医生的指导进行正确的用药,例如漏服、间断服药或不按时服药,病毒可能会在没有被抑制的状态下复制,进而产生抵抗药物的突变。

3. 如何减少替诺福韦艾拉酚胺的耐药性

为了减少替诺福韦艾拉酚胺的耐药性发生,以下措施值得

3.1 规范用药

患者应严格按照医生的指导进行规范用药。准确遵循药物的剂量和用法,避免漏服或间断服药。

3.2 监测病毒载量

定期监测病毒载量是关键的。通过监测病毒载量的变化,及时发现耐药性的迹象,并可以采取相应的调整治疗方案。

3.3 多药联合治疗

多药联合治疗是避免耐药性的一种常见策略。与单一药物相比,联合用药可以抵御更多的突变,减少病毒的复制和耐药性的发生。

4. 结论

替诺福韦艾拉酚胺特立晖在乙肝和艾滋病的治疗中发挥着重要作用。虽然耐药性是一种可能的副作用,但通过规范用药、监测病毒载量和多药联合治疗等措施,可以最大限度地减少替诺福韦艾拉酚胺的耐药性的发生,确保治疗的有效性和持久性。

请注意,本文所提供的信息仅供参考,具体用药方案应由医生根据患者的具体情况进行判断和决定。

孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
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