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米伐木肽(mifamurtide)有副作用吗

发布时间:2024-01-22 09:42:30 阅读:1415 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)有副作用吗,米伐木肽(mifamurtide)的常见不良反应包括寒战、发热、疲劳、恶心、心动过速和头痛。此外,还可能出现呼吸窘迫和嗜中性白血球减少症等严重副作用。米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。

米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,它通过刺激免疫系统增强对肿瘤的抗击能力。使用任何药物都存在一定的潜在风险,病人和医生在决定使用米伐木肽时必须考虑可能的副作用。本文将探讨米伐木肽可能的副作用问题。

1. 不良反应概述

使用米伐木肽治疗可能伴随一些不良反应。虽然不良反应的具体表现可能因人而异,但最常见的副作用包括发热、疼痛、皮疹、寒战、疲劳、恶心和呕吐。这些反应大多属于轻度或中度,并通常在治疗期间逐渐减轻。每个病人对药物的反应都有所不同,有些人可能会出现更严重的副作用。

2. 严重过敏反应

虽然罕见,但米伐木肽使用过程中可能发生严重的过敏反应。这种过敏反应表现为呼吸困难、喉咙紧缩、面部肿胀、皮疹、低血压和晕厥等症状。如果病人出现这些症状,应该立即就医并停止使用米伐木肽。

3. 其他潜在副作用

除了常见的不良反应和严重过敏反应外,米伐木肽还可能引发一些其他潜在的副作用。这包括但不限于感染、贫血、血小板减少、肝功能异常、肾功能异常和肺炎等病症。这些副作用较为罕见,但在治疗过程中需要密切监测和评估患者的身体状况。

总的来说,米伐木肽在治疗非转移性骨肉瘤时可以提供帮助,但潜在的副作用也需要被注意。病人和医生应密切合作,确保在使用药物的过程中及时监测和报告任何不良反应。重要的是要权衡治疗的潜在益处与风险,与医生共同决策是否使用米伐木肽以及如何管理潜在的副作用问题。