司他夫定
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
用法用量:用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人: 推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。 儿童: 儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。 剂量调整: 若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。 停止后,中毒症状可消退。 有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。 <60公斤患者,一次15mg,每日两次。 继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者: 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为: 每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。 在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定最早于1994年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为第一种核苷类逆转录酶抑制剂。现在已经成为抗艾滋病疗法的重要组成部分之一。
司他夫定以其卓越的抗HIV活性而被广泛应用于艾滋病治疗。它通过抑制病毒的逆转录过程,阻断病毒复制和繁殖,从而延缓疾病的进展,减少病毒载量,提高患者的免疫功能。
司他夫定的使用相对简便,一般每天口服两次。它是一种纯化合剂,可在进食前或进食后服用。与其他药物相比,司他夫定具有更好的可溶性和生物利用度。
然而,司他夫定也有一些副作用。最常见的是胰岛素抵抗,导致血糖升高;肝酶升高,可能导致肝功能损伤;以及外周神经病变,表现为感觉异常或运动障碍。此外,长期使用司他夫定可能导致脂肪代谢紊乱,出现脂肪堆积或脂肪流失等问题。因此,在使用司他夫定时,医生需要密切监测患者的血糖、肝功能以及神经系统状况。
在印度,
司他夫定被广泛应用于治疗HIV感染者。艾滋病在印度属于重要的公共卫生问题,因此,司他夫定在印度的供应和使用被高度重视。印度政府致力于提供安全有效的抗艾滋病疗法,以减少病毒传播和改善患者的生活质量。
在印度,司他夫定的价格相对较低,基于印度政府与制药公司对抗艾滋病药物的价格谈判。这使得司他夫定的治疗对于印度和其他低收入国家的HIV感染者来说更具可行性。此外,印度也是许多发展中国家获得低成本艾滋病疗法的重要供应国。
尽管司他夫定是一种有效的抗HIV药物,但随着时间的推移和科学发展,有更先进的治疗方法出现。如今,推动发展更可靠,更高效的抗HIV疗法已成为全球抗击艾滋病的重要目标之一。
总结而言,
司他夫定作为一种有效的抗逆转录病毒药物,对于HIV感染的治疗起到了重要的作用。尤其在印度等低收入国家,司他夫定的低成本和广泛供应,让更多HIV感染者能够获得有效的治疗。然而,随着科学的进步,我们可以期待更先进,更高效的治疗方法的出现,为抗击艾滋病提供更有力的武器。