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米伐木肽(mifamurtide)不良反应严重吗

发布时间:2024-01-22 12:37:30 阅读:1497 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)不良反应严重吗,米伐木肽(mifamurtide)的常见不良反应包括寒战、发热、疲劳、恶心、心动过速和头痛。此外,还可能出现呼吸窘迫和嗜中性白血球减少症等严重副作用。

米伐木肽(mifamurtide)是一种治疗非转移性骨肉瘤的药物,常见于儿童和年轻人。尽管米伐木肽在治疗骨肉瘤方面表现出一定的疗效,但许多患者和家庭关心的是它是否会引发严重的不良反应。本文将探讨米伐木肽的不良反应情况以及其严重程度。

1. 不良反应概述

米伐木肽的临床试验数据显示,它的不良反应相对较轻,并且患者通常能够较好地耐受这种药物。主要报道的不良反应包括发热、寒战、疲劳、恶心和呕吐等。这些反应通常较为温和且可以通过适当的处理来缓解。此外,一些患者可能会出现局部注射部位的疼痛或红肿等轻度不适。

2. 严重的不良反应

尽管米伐木肽通常被认为是相对安全且可耐受的药物,但在极少数情况下,严重的不良反应也有报道。这些严重的反应包括严重的过敏反应(如过敏性休克)、严重的皮疹、呼吸困难和心律失常等。

值得注意的是,这些严重的不良反应非常罕见,并且在临床试验和实际应用中的发生率较低。任何使用米伐木肽的患者和医生都应保持警惕,并密切监测患者的症状和体征,以便及时采取措施处理任何可能的不良反应。

3. 风险与益处的权衡

尽管有个别严重不良反应的报道,但整体而言,米伐木肽在治疗非转移性骨肉瘤方面的益处远大于风险。该药物已被世界卫生组织(WHO)认可,并在一些国家被批准为治疗儿童和年轻人骨肉瘤的标准治疗药物。它已在临床实践中被证明可以显著提高患者的生存率和预后。

治疗骨肉瘤是一个复杂的过程,涉及到多种治疗方法的综合应用。米伐木肽在这个过程中作为辅助治疗药物的作用是帮助加强患者免疫系统的反应,从而增强对肿瘤的抗击能力。在医生的指导下,患者应全面了解治疗方案,并认识到潜在的风险与益处。

4. 结论

总体来说,米伐木肽在治疗非转移性骨肉瘤方面的不良反应相对较轻,并且严重的不良反应很少发生。虽然个别报告提到了严重的过敏反应和其他严重反应,但这些情况非常罕见。在准确评估患者的风险和益处后,米伐木肽仍被广泛接受并使用于治疗非转移性骨肉瘤的患者中。患者和医生之间的密切合作和沟通非常关键,以便及时监测和处理任何可能的不良反应,最大程度地确保治疗的安全性和有效性。