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米伐木肽(mifamurtide)的不良反应有哪些

发布时间:2024-01-22 12:51:13 阅读:960 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)的不良反应有哪些,米伐木肽(mifamurtide)的常见不良反应包括寒战、发热、疲劳、恶心、心动过速和头痛。此外,还可能出现呼吸窘迫和嗜中性白血球减少症等严重副作用。

米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。它的使用可以帮助提高患者的生存率和生活质量。任何药物都可能引发不良反应。以下是关于米伐木肽可能的不良反应的一些信息。

1. 轻度不良反应

轻度不良反应是最常见的,通常是临时性和可逆的。这些反应可能包括恶心、呕吐、腹泻、乏力、食欲不振以及低热等症状。大多数患者在治疗过程中会经历这些症状,但它们通常不会对患者的生活质量产生明显影响,且会随着治疗的进行而减轻或消失。

2. 过敏反应

少数患者可能对米伐木肽发生过敏反应。过敏反应的症状可能包括皮疹、荨麻疹、瘙痒和呼吸困难等。如果出现这些症状,患者应立即告知医生,并停止使用米伐木肽。

3. 免疫系统反应

米伐木肽的使用可能会对免疫系统产生一定影响。虽然这种影响通常是可控的,但有时可能引发免疫系统相关的不良反应。这些反应可能包括发热、感染风险增加、白细胞减少等。

4. 其他可能的不良反应

除了上述提到的反应外,还有一些较少见但可能发生的不良反应。这些可能包括肝功能异常、肾功能异常、血小板减少和出血等。此外,还可能出现关节疼痛、头痛、肌肉痛以及口腔溃疡等症状。

需要强调的是,不同患者对米伐木肽的不良反应可能会有所不同。医生会根据患者的具体情况进行个体化的治疗,并密切监测患者的病情和药物耐受性。如果出现任何不寻常或严重的不良反应,患者应立即咨询医生。

总而言之,米伐木肽是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,但它可能引发一些不良反应。虽然大多数不良反应是轻度且可逆的,但仍需密切关注患者的病情和药物耐受性,以确保治疗的顺利进行,并最大限度地减少不良反应对患者的影响。