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米伐木肽(mifamurtide)适应症和治疗效果怎么样

发布时间:2024-01-22 13:07:49 阅读:1279 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)适应症和治疗效果怎么样,米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。米伐木肽(mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。

米伐木肽是一种治疗非转移性骨肉瘤的药物。非转移性骨肉瘤是一种罕见但恶性的骨骼肿瘤,特别常见于儿童和青少年。米伐木肽被广泛应用于这种类型的肿瘤的治疗中,并且在临床实践中产生了一定的疗效。下面将对米伐木肽的适应症和治疗效果进行详细介绍。

1. 适应症

米伐木肽主要用于非转移性骨肉瘤的治疗。非转移性骨肉瘤通常指的是在骨骼中局部生长,没有扩散到其他部位的肿瘤。这种肿瘤主要发生在儿童和青少年的长骨中,如股骨和肱骨。米伐木肽被用作辅助药物,常与手术切除和放疗等治疗方法联合使用,以提高治疗效果。

2. 治疗效果

米伐木肽在非转移性骨肉瘤的治疗中具有一定的效果。通过刺激患者的免疫系统,增强对肿瘤的免疫应答,米伐木肽可以延缓病情的进展并提高患者的存活率。临床试验研究表明,使用米伐木肽的患者相比于仅接受手术切除和放疗的患者,可以获得更好的治疗效果。

3. 临床研究

米伐木肽经过大量的临床研究,以评估其对非转移性骨肉瘤患者的治疗效果和安全性。这些研究包括随机对照试验和前瞻性观察研究等多种设计。研究结果显示,在米伐木肽的治疗下,非转移性骨肉瘤患者的生存期得到了显著延长,同时也降低了病情进展的风险。此外,米伐木肽的安全性也经过充分评估,常见的不良反应包括发热、头痛、乏力等,但一般均可耐受。

4. 注意事项与展望

虽然米伐木肽在非转移性骨肉瘤的治疗中显示出一定的潜力,但仍然需要更多的研究来进一步证实其疗效和应用范围。此外,米伐木肽目前并不适用于其他类型的肿瘤治疗。患者在使用米伐木肽前应咨询专业医师,并严格遵循医嘱进行治疗。未来的研究将进一步探索米伐木肽与其他治疗方法的联合应用,以期提高非转移性骨肉瘤的治疗效果。

总结起来,米伐木肽作为一种治疗非转移性骨肉瘤的药物,具备一定的治疗效果。通过增强患者的免疫应答,米伐木肽可以延缓病情进展并提高患者的存活率。仍然需要更多的研究来深入了解其疗效和潜在的副作用。患者在采用米伐木肽治疗前应咨询专业医师,明确治疗方案,并合理使用该药物以获得最佳的治疗效果。