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拉布立酶(fasturtec)是什么时候上市的

发布时间:2024-01-22 13:19:01 阅读:963 来源:问药网
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拉布立酶

拉布立酶 生产厂家:sanofi-aventis U.S. LLC 功能主治:适用于正在接受预计会导致肿瘤溶解和随后血浆尿酸升高的抗癌治疗的患有白血病、淋巴瘤和恶性实体瘤的儿童和成人患者的血浆尿酸水平的初始管理 用法用量:  1、剂量  拉布立酶的推荐剂量为0.2 mg/kg,每日静脉输注30 min,最长5天。不推荐给药超过5天或给药超过一个疗程。  2、复溶程序  1)拉布立酶必须用纸箱中提供的稀释剂复溶。  2)用 1 mL 稀释剂复溶1.5 mg Elitek小瓶。用 5 mL 稀释剂复溶7.5 mg Elitek小瓶。轻轻涡旋混合。请勿振摇或涡旋。  3)在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果可见颗粒物或产品变色,则丢弃溶液。  3、进一步稀释和给药  拉布立酶仅通过静脉输注给药:  a、将计算剂量的复溶拉布立酶溶液注射到含有适当体积0.9%无菌氯化钠的输液袋中,以达到最终总体积50 mL。  b、在拉布立酶输注之前和之后,通过单独的管路或冲洗管路,至少输注 15 mL 生理盐水,持续30 min。  c、在输注复溶的拉布立酶制剂期间,请勿使用过滤器。  d、复溶或稀释溶液在2℃-8℃下储存。  f、复溶后24小时丢弃未使用的产品溶液。
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拉布立酶(fasturtec)是什么时候上市的,拉布立酶(fasturtec)在美国以Elitek的名称于2002年7月被批准上市。目前国内未上市。

拉布立酶(Fasturtec)是一种常用于治疗高尿酸血症的药物。它的上市时间对于患有高尿酸血症的患者来说十分重要,因为它为他们提供了一种有效的治疗选择。那么,拉布立酶是什么时候上市的呢?下面将带您了解更多。

1. 简介

高尿酸血症是一种由体内尿酸水平升高引起的疾病,可能导致痛风和尿酸肾病等严重并发症。拉布立酶是一种重组人尿嘧啶酸四核苷酸酶(urate oxidase),它通过催化尿酸转化为可溶性代谢产物,最终降低尿酸水平,并减少尿酸结晶的形成。

2. 上市前的研究和临床试验

在上市之前,拉布立酶经历了一系列的研究和临床试验。这些试验旨在评估其疗效和安全性,以确保患者能够安全有效地使用这种药物。通过这些试验,拉布立酶在治疗高尿酸血症方面表现出了显著的疗效。

3. 上市时间

拉布立酶于(Fasturtec)于XXXX年月日正式上市。这标志着患有高尿酸血症的患者有了一种新的治疗选择。上市后,拉布立酶得到了广泛的应用,并获得了患者和医生的认可。

4. 使用和效果

拉布立酶的使用需在医生的指导下进行。通常情况下,医生会根据患者的具体情况和尿酸水平来制定个体化的治疗方案。根据临床数据和研究结果,拉布立酶被证明是一种高效安全的药物,可有效降低尿酸水平,从而减少尿酸结晶的形成和相关并发症的发生。

拉布立酶(Fasturtec)是一种针对高尿酸血症的药物。它于XXXX年上市,为患有高尿酸血症的患者提供了一种有效的治疗选择。通过催化尿酸的转化,拉布立酶能够降低尿酸水平,并减少相关并发症的发生。在医生的指导下正确使用,拉布立酶能够为患者带来明显的治疗效果。