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硫鸟嘌呤(Thioguanine)Lanvis国内有没有上市

发布时间:2024-01-22 13:23:19 阅读:1287 来源:问药网
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硫鸟嘌呤 Thioguanine

硫鸟嘌呤 Thioguanine 生产厂家:中国浙江海力生制药 功能主治:一种通过抑制细胞DNA的合成起作用的抗肿瘤药物 用法用量:  1.成人常用量,口服,开始时每2mg/kg(0.08片/kg)或100mg/m2(4片/m2),一日一次或分次服用,如果4周后临床未改进,白细胞未见抑制,可慎将每日剂量增至3mg/kg(0.12片/kg)  2.维持量按每日2mg~3mg/kg(0.08片~0.12片/kg)或100mg/m2(4片/m2),一次或分次服用  3.联合化疗中75~200mg/m2(3~8片/m2),一次或分次服用,连用 5~7 日  4.儿童常用量,口服,每日2.5mg/kg(0.1片/kg),一日1次或分次口服
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硫鸟嘌呤(Thioguanine)Lanvis国内有没有上市,硫鸟嘌呤(Thioguanine)于2007年4月中国批准上市。

硫鸟嘌呤(Thioguanine)(商品名Lanvis)是一种抗癌药物,主要用于治疗急性淋巴细胞白血病。人们在关于该药物的上市情况以及对病患和医疗行业的影响上感到好奇。本文将简要介绍硫鸟嘌呤(Thioguanine)(Lanvis)在国内市场的情况。

硫鸟嘌呤(Thioguanine)(Lanvis):国内上市情况

硫鸟嘌呤(Thioguanine)(Lanvis)是一种治疗急性淋巴细胞白血病的抗癌药物。在谈论这种药物在国内市场的上市情况时,我们需要注意几个关键因素。

1. 临床研究和批准程序

首先,对于任何一种药物能否在一个国家上市,需要经过严格的临床研究和批准程序。在国内,批准一种新药上市需要通过中国国家药品监督管理局(NMPA)进行审批。 这一过程通常需要考虑药物的安全性、有效性以及临床试验结果等多个方面的数据。

2. 国内市场监管

在中国,药品的上市和市场供应受到国家药品监督管理局的严格监管。该机构负责确保药物的质量和安全性,以保障患者的利益。在药物通过审批并上市后,相关的监管机构会对其进行监测和评估,以确保其持续符合高标准的质量和安全性要求。

3. 临床应用和医疗推广

硫鸟嘌呤(Thioguanine)(Lanvis)作为一种抗癌药物,其临床应用和医疗推广也是一个重要考虑因素。医院和医生在决定使用某种药物时,通常会根据临床指南和药物的疗效、安全性以及患者的具体情况来做出决策。此外,相关的学术会议和其他科研推广活动也在推动新药物的应用。

4. 患者获得和保障

最重要的是,确保患者能够获得并受益于硫鸟嘌呤(Thioguanine)(Lanvis)的治疗。这涉及到药物的供应链、价格方面的考虑,以及医保政策等因素。这些要素都需要得到适当的管理和监管,以确保患者可以及时获得合适的治疗。

综上所述,现阶段关于硫鸟嘌呤(Thioguanine)(Lanvis)在国内市场是否上市的情况尚无法明确。但是,我们可以肯定的是,硫鸟嘌呤(Thioguanine)作为一种用于治疗急性淋巴细胞白血病的药物,其上市需要通过严格的审批程序,并受到相关监管机构的监管和评估。最终,确保患者能够获得合适的治疗是最重要的。