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培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar仿制药是真的吗

发布时间:2024-01-22 15:00:42 阅读:1365 来源:问药网
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培门冬酶

培门冬酶 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 用法用量:【用法用量】  用量:联合使用时,本品推荐剂量为2500IU/m2,肌肉注射,每14天给药一次。  用法:肌肉注射。在单一部位注射给药量应少于2ml;如需要使用的体积超过2ml,则应在多个部位注射。  使用注意:如果出现严重急性过敏反应,则需立即停止使用本品。给予抗组胺药物、肾上腺素、氧气和静脉内注射类固醇等救治措施。  只要溶液和容器许可,注射用药品都应该在使用前通过肉眼检查颗粒物质、混浊和变色。如发现溶液中有微粒、浑浊、污点,须扔掉该药品。  如果本品已经被冷结成冰、或室温放置了48小时以上、或振摇、或剧烈的搅动过,则不能再使用。
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培门冬酶(Pegaspargase)是一种常用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的药物。原研药Oncaspar的价格昂贵使其在许多地区难以获得,这促使一些制药公司推出相应的仿制药。文章将探讨培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar仿制药是否真实存在。

1. 什么是培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar?

培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar是一种通过改造酶分子结构的药物,用于治疗ALL。它通过抑制淋巴细胞中的某些酶的活性,帮助减少白血病细胞的生长和繁殖。

2. 培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar的成本和供应问题

原研药Oncaspar由一家制药公司开发并生产,而其昂贵的价格使许多患者无法负担。为了解决这一问题,一些制药公司开发了培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar的仿制药,以提供更为经济的选择给患者。

3. 仿制药的真实性及可行性

仿制药是在原研药专利保护期过后推出的,其成分与原研药相似并具有相同的治疗效果。在推出仿制药之前,制药公司需要进行一系列的科学研究和临床试验,以确保其质量和效力与原研药相当。

在培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar的案例中,仿制药是通过改造酶分子的结构来实现的。这种方法需要对酶的性质和功能有深入的了解,并确保仿制药在临床使用时可以产生与原研药相似的治疗效果。制药公司需要进行充分的研究和验证,以获得相关机构和监管部门的批准。

4. 可供参考的信息来源

如果你对培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar的仿制药感兴趣并希望了解更多相关信息,可以咨询专业的医疗机构、药剂师或医生。此外,药物监管机构或药物信息中心也是获取可靠信息的重要渠道。

培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar的仿制药是针对原研药价格昂贵的情况而推出的经济选择。仿制药的真实性和可行性取决于制药公司对药物的研究和验证。如果你需要关于培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar仿制药的更详细信息,建议咨询医疗专业人士或相关机构以获取可靠的建议和指导。