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苯达莫司汀(Bendamustine)乐唯欣国内上市时间

发布时间:2024-01-22 16:09:20 阅读:903 来源:问药网
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苯达莫司汀

苯达莫司汀 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于白血病及多发性骨髓瘤,非霍奇金淋巴瘤缓解较高 用法用量:用法用量  Bendamustine可单独(单药治疗)或与其他药物合用,以不同剂量注入静脉30-60分钟。  治疗CLL:100mg/㎡静脉输注,输注时间超过30分钟,第1、2天用药,28天一个疗程,进行6个疗程。  治疗NHL:120mg/㎡静脉输注,输注时间应超过60分钟,第1、2天用药,21天为一个疗程,共进行8个疗程。  多发性骨髓瘤:1.Bendamustine在第1天、第2天静脉输注120-150mg/㎡(根据身高和体重)2.泼尼松(Prednisone)在第1-4天静脉输注60mg/㎡(根据身高和体重)3.3周后重复循环至少6次。
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苯达莫司汀(Bendamustine)乐唯欣国内上市时间,苯达莫司汀(Bendamustine)1963年,东德的Ozegowski和Krebs首次合成了该药物,直到1990年才在东德上市。2008年,美国批准苯达莫司汀用于医疗用途。在中国,苯达莫司汀于2019年5月26日获得国家药品监督管理局批准。

苯达莫司汀(Bendamustine)乐唯欣是一种广泛用于治疗白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的药物。它被认为是一种有效的化疗药物,能够通过抑制癌细胞的生长和繁殖,从而延缓疾病的进展。在国外,苯达莫司汀已经被广泛应用,并且取得了积极的治疗效果。那么,苯达莫司汀(Bendamustine)乐唯欣何时在国内上市呢?下面将为您详细解答。

1. 苯达莫司汀(Bendamustine)乐唯欣的研发背景

苯达莫司汀是一种化疗药物,最初在1963年被发现,但直到2008年才在美国获得批准。它具有独特的化学结构,能够通过多种途径对肿瘤细胞产生毒性效应,从而减少癌细胞的生长和扩散。

2. 临床研究进展

自苯达莫司汀在国外获得批准以来,许多临床研究已经证明了它的疗效和安全性。在白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等多种恶性肿瘤的治疗中,苯达莫司汀与其他化疗药物或免疫疗法的组合使用已经显示出显著的优势。

3. 国内上市时间

乐唯欣(Bendamustine)是苯达莫司汀的国内产品名称。根据国内药品监管机构的批准情况,乐唯欣于近期正式获得国内上市许可。这意味着国内患有白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的患者现在可以更方便地获得这种先进的治疗药物,从而提高他们的治疗效果和生存质量。

4. 带来的希望

苯达莫司汀(Bendamustine)乐唯欣的国内上市给患有白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的患者带来了新的希望。这种药物在临床应用中已经证明了其疗效和安全性,可以作为标准治疗方案的一部分,为患者提供更多的治疗选择,并改善他们的生活质量。

总而言之,苯达莫司汀(Bendamustine)乐唯欣是一种有效的治疗白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的药物。它在国内已经获得上市许可,并给患者带来了更多的治疗希望。相信随着时间的推移,这种药物将进一步提升癌症患者的治疗效果,为他们带来更好的生活前景。