首页 > 用药指导 > 文章详情

度伐利尤单抗(Durvalumab)德瓦鲁单抗仿制药价格

发布时间:2024-01-22 17:17:26 阅读:1558 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
查看详情

度伐利尤单抗(Durvalumab)德瓦鲁单抗仿制药价格,度伐利尤单抗(Durvalumab)为英国阿斯利康生产,代购价格是5800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

在肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤治疗领域,度伐利尤单抗(Durvalumab)德瓦鲁单抗作为一种免疫调节剂,具有显著的疗效。然而,原始的度伐利尤单抗价格昂贵,超出了许多患者的负担能力。近年来,随着仿制药市场的发展,度伐利尤单抗的仿制药品种也逐渐出现,为患者提供了更经济实惠的选择。

1. 仿制药的问世:弥补原药价格高昂的短板

由于原始的度伐利尤单抗研发和生产成本较高,其价格也相应较高,导致很多患者无法负担得起这种治疗药物。然而,仿制药的问世为这一问题提供了解决途径。仿制药是在原药专利期满后,通过合规的研发和临床试验,以原药为模板生产的药物,其药效和安全性与原药相当,但价格更为亲民。

2. 仿制药品质可靠,降低了治疗成本

仿制药的研发过程需要严格遵守药品监管机构的规定,确保药物的质量和可靠性。因此,仿制药与原药在药效和安全性上基本相当。然而,仿制药的价格往往只有原药的一部分,这使得患者能够以更低的价格获得同样有效的治疗。对于那些经济状况较为困难的患者来说,仿制药的问世意味着他们能够获得更为平价的治疗选择。

3. 仿制药的市场竞争为患者带来福音

与原药市场相比,仿制药市场更具竞争性。在仿制药种类逐渐丰富的情况下,不同仿制药生产商之间的竞争将进一步推动价格的下降,为患者提供更多更优惠的选择。仿制药市场的竞争还有助于提高药物的可及性,促进公平合理的药价,从而进一步改善患者的治疗体验。

4. 度伐利尤单抗仿制药的前景与挑战

尽管度伐利尤单抗的仿制药物种类增多,但仿制药市场的质量和监管仍然需要进一步完善。对于患者而言,他们需要借助医生的指导,选择质量可靠的仿制药,并遵循医嘱合理使用。而对仿制药生产商来说,他们需要加强研发能力和质量管理,提升自身核心竞争力,以满足市场的需求。

总结起来,度伐利尤单抗仿制药的问世使得更多的患者能够获得经济实惠的肿瘤治疗药物。与原药相比,仿制药价格更为亲民,质量可靠,而仿制药市场的竞争也为患者创造了更多更优惠的选择。然而,仿制药市场的规模和质量监管仍需进一步发展,以确保患者的药物使用安全和治疗效果。