首页 > 用药指导 > 文章详情

索托拉西布(Sotorasib)LuciSot的主要成份是什么

发布时间:2024-01-23 11:40:25 阅读:1355 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
查看详情

索托拉西布(Sotorasib)LuciSot的主要成份是什么,索托拉西布(Sotorasib)主要成份为:索托拉西布。化学名称:6-氟-7-(2-氟-6-羟基苯基)-(1M)-1-[4-甲基-2-(丙-2-基)吡啶-3-基]-4-[(2S)-2-甲基-4-(丙-2-烯酰基)哌嗪-1-基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。分子式:C30H30F2N6O3。分子量:560.6g/mol。

索托拉西布(Sotorasib),又称为LuciSot,是一种新型的抗癌药物,被广泛用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。索托拉西布具有创新的作用机制,可靶向突变的KRAS基因,这是导致许多肿瘤发展的关键基因之一。本文将探讨索托拉西布(Sotorasib)LuciSot的主要成分是什么。

1. 突变KRAS基因:非小细胞肺癌中突变的KRAS基因在该病病例中非常常见。这种基因突变导致KRAS蛋白的异常激活,进而促使细胞异常增殖和恶性肿瘤的形成。索托拉西布的重要成分是一种高度选择性的KRAS G12C突变抑制剂。

2. 高度选择性的KRAS G12C突变抑制剂:索托拉西布是一种小分子药物,能够选择性地靶向突变的KRAS G12C突变。这种特定的突变类型在非小细胞肺癌中很常见,而在其他癌症类型中相对较少见。索托拉西布通过与突变的KRAS G12C蛋白结合,抑制其异常活性,从而干扰肿瘤细胞的生长和扩散。

3. 作用机制:索托拉西布主要通过两种方式发挥作用。首先,它与突变的KRAS G12C蛋白结合,阻断其在细胞内的信号传导通路,抑制肿瘤细胞的增殖和存活。其次,索托拉西布还能诱导免疫系统的免疫应答,激活机体内的免疫细胞,增强对肿瘤细胞的攻击能力。

4. 临床研究和应用索托拉西布作为肺癌治疗的创新药物,已经在临床试验中取得了显著的进展。研究表明,该药物在治疗KRAS G12C突变型非小细胞肺癌患者中显示出很高的疗效和安全性。目前,索托拉西布已经获得美国食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权,并在一些国家和地区用于治疗指定病例的患者。

综上所述,索托拉西布(Sotorasib)LuciSot是一种针对非小细胞肺癌中特定KRAS G12C突变的创新药物。其主要成分是一种高度选择性的KRAS G12C突变抑制剂,通过阻断信号传导通路、抑制肿瘤细胞增殖和活化免疫系统等机制,对该病症表现出显著的治疗效果。随着进一步的研究和临床应用,索托拉西布有望为非小细胞肺癌患者带来更多的希望。