恩曲替尼仿制药版本

发布时间：2024-01-23 14:15:26 阅读：1289 来源：问药网

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恩曲替尼生产厂家：瑞士罗氏制药公司功能主治：食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂，有效且耐受较好用法用量：用法用量　　成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤：成人：口服，每次600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童：体表面积>1.50m2：口服，每次600mg，每天一次体表面积1.11-1.50m2：口服，每次500mg，每天一次体表面积0.91-1.10m2：口服，每次400mg，每天一次

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恩曲替尼仿制药版本,恩曲替尼(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。

恩曲替尼（Entrectinib）是一种针对ROS1和NTRK突变的肿瘤治疗药物。它已经被证明在肺癌等恶性肿瘤治疗中具有出色的效果。随着专利保护期的结束，恩曲替尼的仿制药版本逐渐崭露头角，为更多患者带来了新的希望。本文将探讨恩曲替尼仿制药版本的推出对肺癌患者的意义和影响。

1. 仿制药的问世：让药物更加平价

仿制药是基于原始创新药的同一活性成分、剂型和治疗适应症进行研发的药物。它们在专利期限届满后面世，因此能够以更低的价格提供给患者。对于恩曲替尼这样的靶向治疗药物，仿制药的推出将使得原始药物的价格下降，从而让更多的肺癌患者能够负担得起这种治疗。

2. 仿制药的质量与可替代性

仿制药的品质和可替代性是医药领域关注的重点。在药物审批过程中，仿制药需要经过一系列严格的质量和安全性评估，以确保其与原始药物在治疗效果和副作用上的一致性。对于恩曲替尼的仿制药版本而言，如果通过了临床试验和监管部门的认可，它们将成为与原始药物相对可替代的选择，为患者提供更多的药物选项。

3. 仿制药的市场竞争与创新推动

随着恩曲替尼仿制药版本的推出，市场竞争也将进一步激烈。这种竞争有助于降低药物的价格，提高患者的获得性，并推动创新的进程。仿制药厂商为了在竞争中脱颖而出，可能会致力于开发更具竞争力的治疗方案，进一步改进药物的疗效和安全性。因此，恩曲替尼仿制药的出现不仅为患者提供了经济上的便利，也可能带来更多的疗法创新。

4. 患者需谨慎选择与咨询专业医生

尽管恩曲替尼仿制药版本的推出给肺癌患者带来了一线希望，但患者在选择药物时仍需保持警惕。首先，患者应该与专业医生充分交流，了解药物治疗方案的优劣势，并根据个体化的情况做出选择。其次，患者需要选择正规渠道购买药物，以确保其品质和安全性。对于仿制药版本，应优先选择临床验证的产品，尽量避免选择质量无法保证的非法产品。

恩曲替尼仿制药版本的推出给肺癌患者带来了新的希望。它们在价格、可替代性和市场竞争等方面都具有积极的影响。患者在选择时应慎重，并与医生保持密切的沟通与协商。随着医学的不断进步，相信未来会有更多的创新药物和治疗方案问世，为肺癌等疾病的治疗带来更多可能。

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恩曲替尼(Aentrek)代购有保证吗
恩曲替尼(Aentrek)代购有保证吗,恩曲替尼(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。恩曲替尼(Aentrek)是一种用于治疗特定类型肺癌的药物。对于一些患有这种类型肺癌的患者来说，这种药物可能是他们获得治疗的最佳选择。对于那些在所在国家或地区无法获得恩曲替尼的患者来说，他们可能会考虑通过代购的方式获取这种药物。那么，恩曲替尼的代购是否有保证呢？让我们来一探究竟。 1. 代购渠道的选择与可靠性选择一个可靠的代购渠道是确保获得正品恩曲替尼的首要步骤。患者需要选择那些经过认证或有良好声誉的代购渠道。这些渠道通常与生产商或授权经销商有合作关系，可以确保提供正品药物。患者可以在互联网上搜索相关信息，参考其他患者的经验和评价，寻找可信赖的渠道。 2. 代购药物的真实性和质量对于药物代购而言，真实性和质量是关键因素。患者需要确保代购的恩曲替尼是真实有效的药物，并符合质量标准。一个可靠的代购渠道应该能够提供药物的相关证明和批号，以确保其来源可靠。此外，患者可以询问代购渠道关于药物的质量保证措施，例如药物的存储条件和运输方式，确保药物在送达时仍然安全有效。 3. 代购过程中的监管与保障代购恩曲替尼涉及跨境运输和海关等程序。为了确保代购过程的顺利进行，患者可以与代购渠道沟通，确保他们了解并遵守相关法规和程序。此外，一些代购渠道可能会提供运输保险，以应对可能的物流问题。患者可以了解这些保险政策，确保在运输过程中的损失不会由他们承担。 4. 风险与权衡虽然代购恩曲替尼提供了一种替代途径，但也存在一定的风险。患者需要对代购药物的合法性和安全性进行权衡。在选择代购渠道之前，患者可以咨询医生或专业机构的意见，了解相关法规，并评估风险与利益。此外，一些国家可能有其他可行的药物获取途径，例如参与临床试验或向制药公司申请特殊许可。患者可以充分了解各种选项，并做出明智的决策。总结起来，恩曲替尼的代购是一种可行的方式，但患者需要选择可靠的渠道，确保药物的真实性和质量，并了解代购过程中的监管和保障措施。此外，患者应权衡风险与利益，并在咨询专业意见的基础上做出决策。无论选择何种方式，患者的安全和治疗效果始终应该是最重要的考虑因素。

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2024-10-13
罗圣全中文说明书
罗圣全中文说明书,罗圣全(Entrectinib)是一种靶向治疗药物，通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情，并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异，需在专业医生评估下使用。近年来，肺癌在全球范围内的发病率逐年上升，成为威胁人类健康的头号杀手之一。随着医学科技的不断进步，一种名为罗圣全的新药物在肺癌治疗领域取得了突破性进展。本篇文章将以罗圣全中文说明书为基础，为大家全面介绍这一引人瞩目的药物。 1. 什么是罗圣全？首先，让我们来了解一下罗圣全。罗圣全，又称Entrectinib，是一种靶向治疗药物，通过抑制特定的分子靶点，针对肺癌等一系列癌症进行治疗。它能够作用于肿瘤细胞中的特定融合基因，抑制癌细胞的生长和繁殖，从而阻断肿瘤的发展。 2. 罗圣全的治疗效果如何？罗圣全作为一种新型肺癌治疗药物，在临床实践中取得了令人鼓舞的治疗效果。它不仅可以有效降低肺癌患者的肿瘤负荷，还能减轻症状并提高生存率。在一系列临床试验中，罗圣全显示出了出色的治疗响应率和持续有效的疗效，为肺癌患者带来了新的希望。 3. 罗圣全的使用方法和注意事项在使用罗圣全之前，患者需要仔细阅读说明书，并在医生的指导下正确使用。一般来说，罗圣全是以口服药物的形式出现，且可以在饭前或饭后服用。使用罗圣全时需要遵循医生的建议和准确的剂量指导，以确保药物的最佳疗效和安全性。此外，罗圣全的使用过程中也需要注意一些事项。例如，患者应避免与其他药物同时使用，特别是那些具有相互作用的药物。同时，对于孕妇、哺乳期妇女以及存在特殊过敏史的患者，罗圣全的使用需要特别慎重，并在医生的指导下进行调整。 4. 罗圣全的副作用和风险提示与其他药物一样，罗圣全使用过程中也存在一定的副作用和风险。常见的副作用包括恶心、呕吐、乏力、腹泻等。在使用罗圣全时，患者应及时向医生报告任何新出现的症状或不适，以便及时调整用药方案。此外，罗圣全也存在一些风险。在使用过程中，患者可能会出现过敏反应、心血管不良事件等不良反应。因此，在使用罗圣全时，患者需要密切关注自身情况，并向医生及时汇报，以规避潜在的风险。尾声肺癌是一种严重威胁人类健康的疾病，而罗圣全的出现为肺癌患者带来了重要的治疗突破。通过抑制特定的分子靶点，罗圣全可以有效抑制肿瘤的生长和扩散，提高患者的生存率。患者在使用罗圣全时需要遵循医生的指导和注意使用方法和注意事项，以最大程度地发挥药物的疗效，同时也要留意可能出现的副作用和风险。希望通过这篇介绍，更多人能够了解罗圣全，并为肺癌患者带去更多希望和勇气。

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2024-10-11
罗圣全(Entrectinib)的注意事项,功效作用,不良反应
罗圣全(Entrectinib)的注意事项,功效作用,不良反应,罗圣全(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外，恩曲替尼还可能增加骨折的风险，平均骨折时间为3.8个月，并可能延长QT间期，发生率为3.1%。罗圣全(Entrectinib)是一种针对特定基因突变所致癌症的靶向治疗药物，被广泛用于肺癌等恶性肿瘤的治疗。它通过抑制癌症细胞中的特定蛋白质，阻断癌细胞的生长和扩散。它也可能引起一些不良反应，患者在使用罗圣全时需要注意一些事项。以下是对罗圣全的注意事项、功效作用和不良反应的详细介绍。 1. 罗圣全的注意事项在使用罗圣全之前，患者应该告诉医生关于自己的过敏史、现有的健康状况以及正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。此外，还应向医生咨询有关可能的食物和药物相互作用。患者在使用罗圣全期间，应严格按照医生的指示使用，不要更改剂量或停止使用，除非经过医生的指导。 2. 罗圣全的功效作用罗圣全主要用于治疗具有NTRK基因融合突变的肺癌以及ROS1融合阳性的实体瘤。它可以通过与肿瘤细胞中的特定蛋白质结合，阻断这些蛋白质的活性，从而抑制癌细胞的生长和扩散。由于针对特定基因突变，罗圣全可以提供更有针对性的治疗，相比传统的放化疗，其治疗效果更为显著。 3. 罗圣全的不良反应尽管罗圣全在治疗恶性肿瘤方面有着显著的效果，但它也可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、食欲不振等胃肠道症状，头痛、头晕、失眠等中枢神经系统症状，以及高血压、QT间期延长等心血管症状。罕见但严重的不良反应包括肝功能异常、肺毒性和心脏毒性等。如果患者在使用罗圣全期间出现不适症状或新的健康问题，应立即告知医生。总体而言，罗圣全作为一种靶向治疗药物，在肺癌等恶性肿瘤的治疗中发挥着重要的作用。患者在使用罗圣全期间需要密切关注可能的不良反应，并遵循医生的指导和建议。及时告知医生有关过敏史、其他药物使用以及出现的不适症状，是确保治疗的安全性和有效性的关键。

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2024-09-30
恩曲替尼(罗圣全)如何贮藏
恩曲替尼(罗圣全)如何贮藏,恩曲替尼(Entrectinib)应保存在30℃(86°F)以下的环境中，并保持瓶子密闭以防受潮。置于儿童不可接触的地方。恩曲替尼(罗圣全)是一种用于治疗肺癌的药物。在使用这种药物之前，正确的贮藏方法对于保持药物的功效至关重要。下面将介绍关于恩曲替尼(罗圣全)贮藏的一些重要事项，以确保药物的质量和稳定性。 1. 温度控制恩曲替尼(罗圣全)的贮藏温度是非常关键的。推荐将药物存放在常温下的干燥环境中，避免受到过高或过低温度的影响。如有需要，可以在药物上标注贮藏温度的范围，以便更好地管理。 2. 避光贮藏光照可能会对恩曲替尼(罗圣全)的质量产生不良影响。因此，应将药物储存在避光的容器中，并放置在不直接暴露在阳光或其他光源下的位置。这样可以确保药物在贮藏期间不会受到光的照射。 3. 干燥环境恩曲替尼(罗圣全)需要在干燥的环境中贮藏，以避免与水分接触。因此，在选择贮藏容器时，最好选择密封良好的容器，并确保容器密封好后不会暴露在潮湿的环境中。 4. 避免震动药物容器在处理和贮藏过程中应该被妥善处理，避免受到过大的震动或剧烈摇晃。这样可以确保药物不会受到剧烈的碰撞，从而保持其稳定性和有效性。 5. 按期检查有效期恩曲替尼(罗圣全)的有效期通常会标记在药物的包装上。重要的是要定期检查并确保药物未过期。如果药物已过期，其疗效可能会降低。如果有效期即将到期，请咨询医师或药剂师以获得正确的处理建议。恩曲替尼(罗圣全)作为治疗肺癌的重要药物，其正确的贮藏对于保持药物的质量和疗效至关重要。贮藏温度、避光、干燥环境和避免震动是贮藏恩曲替尼(罗圣全)的关键要点。另外，定期检查药物的有效期也是必不可少的。遵循这些指导，在贮藏过程中保持药物的稳定性和有效性，以确保患者获得最佳的治疗效果。

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2024-09-25
恩曲替尼(Rozlytrek)的适应症和临床效果
恩曲替尼(Rozlytrek)的适应症和临床效果,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物，通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情，并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异，需在专业医生评估下使用。1. 恩曲替尼的适应症恩曲替尼作为一种高效的靶向治疗药物，适用于以下几种情况： 1.1 ROS1融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）：ROS1融合是肺癌中的一种基因变异，与肺癌的发展和进展密切相关。恩曲替尼能够针对ROS1融合基因提供显著的治疗效果，有效抑制肿瘤生长和扩散。 1.2 NTRK融合阳性肿瘤：NTRK融合是多种癌症中较为罕见的基因突变，包括肺癌在内。恩曲替尼针对此类突变提供有效的治疗选择，帮助患者延长生存期和提高生活质量。 2. 恩曲替尼的临床效果 2.1 改善生存期：临床试验表明，恩曲替尼在治疗ROS1融合阳性的NSCLC患者中具有显著的生存期延长效果。该药物可以有效控制肿瘤的生长和扩散，使患者的生存期明显延长。 2.2 缓解症状：恩曲替尼可以减轻肿瘤引起的症状，例如呼吸困难、咳嗽、胸痛等。患者在接受恩曲替尼治疗后，症状得到明显缓解，提高了生活质量。 2.3 兼容性较好：恩曲替尼与传统的化疗药物相比，具有较好的兼容性。临床研究表明，恩曲替尼的不良反应相对较轻，并且对患者的日常生活影响较小，使得患者更好地接受治疗并保持良好的身体状况。总结起来，恩曲替尼作为一种靶向治疗药物，在肺癌等恶性肿瘤的治疗中表现出良好的效果。它能够针对特定基因突变提供定向治疗，改善患者的生存期和缓解症状，同时具有较好的耐受性。随着进一步的研究和临床应用，恩曲替尼有望在肺癌治疗中发挥更大的作用，并为患者带来更多的希望。

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2024-08-16

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恩曲替尼的副作用
恩曲替尼(entrectinib)是一种靶向治疗药物，用于治疗ALK、ROS1和NTRK基因融合的非小细胞肺癌和其他肿瘤。该药物可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂，从而缓解病情，但是它也有一些副作用，需要患者在使用时特别注意。　　根据临床试验的数据，使用恩曲替尼的患者有可能出现以下副作用：　　1.恶心和呕吐:由于药物影响了消化系统，所以患者可能会感到恶心、呕吐，在治疗初期特别明显。这些不良反应有可能会影响患者的胃口，从而导致食欲不振、身体虚弱等，所以患者在用药期间应该遵循医生的饮食建议，保持清淡易消化的饮食，避免食用过油腻或刺激性食品。　　2.腹泻:腹泻是个常见的不良反应，因为恩曲替尼可能会影响肠道的正常功能。患者在用药期间应该确保能够保持充足的水分摄入，避免过度使用止泻药物，否则可能会加重肠道问题。如果腹泻严重，可向医生咨询其他治疗方法。　　3.疲劳:恩曲替尼可能会导致患者感到特别困倦、疲乏，这可能是因为药物抑制了肿瘤细胞的活动，从而影响身体的正常代谢。患者在用药期间应该合理安排休息时间，尽可能避免过度疲劳，这样才能让药物发挥最好的疗效。　　4.高血压:恩曲替尼有可能影响患者的血压水平，使之升高。对于原本就存在高血压或心脏病的患者来说，使用恩曲替尼的副作用可能会更为严重；所以在用药期间，应该密切关注自己的血压情况，及时与医生交流，并遵循医生的建议进行治疗。　　5.神经系统问题:恩曲替尼可能会引发头痛、头晕、抽搐等神经系统问题，这些都需要及时与医生沟通以寻找合适的解决方法。患者在用药期间也应该避免过度劳累，避免刺激性活动，这有助于缓解这些不良反应。　　总的来说，恩曲替尼是一种非常有效的靶向治疗药物，但是它也有可能引发一些不良反应。在使用恩曲替尼的过程中，患者应该始终与医生密切沟通，及时汇报自己的身体情况和任何不适，以便医生在必要时可以作出调整。同时，患者还应该遵循医生的建议，合理安排自己的日常生活，这样才能让恩曲替尼更好地发挥疗效，缓解病情。

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2023-07-25
恩曲替尼的功效与作用
恩曲替尼(entrectinib)是一种新型口服抗肿瘤药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它可以选择性地抑制人类肿瘤细胞中多种酪氨酸激酶的活性，特别是ROS-1和NTRK基因中的融合蛋白激酶。因此恩曲替尼可以用来治疗这些基因突变引起的肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤。下面我们就来详细介绍恩曲替尼的功效与作用。　　一、治疗ROS-1融合突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)　　ROS-1是一种小分子酪氨酸激酶，它可以参与细胞增殖、增加细胞对外源因素的敏感性等多种生理过程。但是在一些非小细胞肺癌患者中，ROS-1会与周围其他基因融合，形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶在细胞内的活性会持续增加，从而导致细胞不受控制地增殖和扩散。恩曲替尼可以作为一种ROS-1抑制剂，选择性地靶向这种异常蛋白激酶，在纠正细胞信号传导过程中起到抗肿瘤的作用。　　二、治疗NTRK基因融合阳性的多种肿瘤　　NTRK基因系列包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，它们都可以转录出一个叫做TRK的酪氨酸激酶。但是在一些恶性肿瘤中，NTRK基因突变会导致TRK和周围的其他基因融合，形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶会刺激肿瘤细胞不断增殖，甚至引发远处转移。恩曲替尼可以选择性地靶向这种异常酪氨酸激酶，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。　　三、安全性好，口服给药方便　　恩曲替尼只需口服即可，不需要住院或者手术治疗。相比较其他化疗药物，恩曲替尼不会影响患者的日常生活和工作。此外，它的副作用比较轻微，包括恶心呕吐、乏力等不适感，大部分患者可以坚持使用。　　总体而言，恩曲替尼是一种安全有效的口服抗肿瘤药物，在治疗ROS-1和NTRK基因融合阳性的非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤方面有着卓越的效果。我们希望随着科技的不断发展，能够研发更多同类药物，为癌症患者带来更好的治疗方案和生活品质。

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2023-07-21
恩曲替尼的功效
恩曲替尼(entrectinib)是一种口服的小分子靶向药物，主要应用于对患有NTRK基因融合的非小细胞肺癌、结直肠癌及其他恶性肿瘤的治疗。恩曲替尼是一种具有创新性的新药品，可以对癌细胞DNA中的某些基因进行靶向治疗，改善现有其他抗癌药物无法改善的恶性肿瘤患者的生存状况。　　恩曲替尼的使用以来，已经在治疗肿瘤领域得到了广泛的应用，并取得了显著的治疗效果。根据临床实验的结果，恩曲替尼可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，有效地防止癌细胞向其他部位蔓延。即使在治疗早期肿瘤的情况下，恩曲替尼也能够显著地提高患者的疗效。　　对于具有NTRK基因融合的非小细胞肺癌或结直肠癌患者，恩曲替尼可以广泛应用。NTRK基因融合是由于基因突变而导致肿瘤形成的一种情况。基因融合即是两个基因的融合形成一个新的基因，而这个新的基因可以引起肿瘤的形成。因此，恩曲替尼可以通过针对NTRK基因融合来治疗肿瘤。　　恩曲替尼还可以针对ROS1融合蛋白进行靶向治疗，这一治疗方式也已经被广泛应用。ROS1是一种天然存在于机体中的蛋白质，它与ROS1相互作用，从而影响肿瘤细胞的繁殖和扩散。只要是ROS1融合的恶性肿瘤，恩曲替尼的治疗效果也非常显著。　　值得一提的是，恩曲替尼作为一种新型药物，不同于传统的化疗药物或放射治疗，它的副作用更为轻微，而且更能够针对具体的基因进行治疗，从而避免了对正常细胞的伤害和其他不良反应。并且，恩曲替尼可以与其他药物进行联合治疗，也可以在手术或化疗前后使用，以进一步提高治疗效果和减少副作用。　　总之，恩曲替尼的研发为恶性肿瘤的治疗带来了重大革命性的变革。它能够针对性地针对肿瘤基因进行治疗，具有副作用小、治疗效果显著等优点。随着深入研究的推进，我们相信，恩曲替尼将在未来为更多的患者带来希望和机会。

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2023-07-10
恩曲替尼的不良反应有哪些
恩曲替尼是一种新型的口服抗癌药物，主要适用于治疗肺癌和神经母细胞瘤等肿瘤患者。尽管恩曲替尼的临床疗效明显，但是也存在一些不良反应。下面将为大家详细介绍恩曲替尼的不良反应情况。　　首先是常见的不良反应。据统计，恩曲替尼的不良反应发生率约为84%~98%。最常见的不良反应是恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、乏力、眩晕等消化道和神经系统症状。此外，还可能出现口干、腹胀、便秘、低血糖、神经病变、视力模糊和记忆力降低等不适感。　　其次是心血管系统不良反应。恩曲替尼可能引起心房纤颤、心动过缓、高血压和低血压等心血管系统症状。尤其是对于已经患有心脏疾病的患者，使用恩曲替尼需要特别注意心血管系统的监测。　　第三是肝脏和生殖系统不良反应。在恩曲替尼的治疗过程中，有少数患者会出现肝脏酶值异常升高、黄疸和肝损伤等症状。此外，恩曲替尼也可能引起男性精液减少和女性月经紊乱等生殖系统不良反应。　　最后是皮肤和其他不良反应。使用恩曲替尼也可能导致皮肤瘙痒、皮肤干燥、掉发等皮肤症状。此外，还可能出现肌肉酸痛、头痛、胸痛、呼吸困难和痰中带血等其他不良反应。　　需要特别注意的是，在使用恩曲替尼期间，如出现不良反应，应及时告知医生。医生可能会对用药剂量进行调整，甚至停药，以避免可能发生的严重后果。整体来看，恩曲替尼的不良反应并不是很多，但是一旦发生，后果可能很严重，需要引起足够的重视。如果患者发现自己出现了不良反应，一定要及时向医生和家人汇报，尤其是在用药前和用药过程中需要进行全面的检查和了解，防止不良反应的发生而影响治疗效果。

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2023-07-09

恩曲替尼相关咨询

恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek国内有没有上市
恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek国内有没有上市,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。恩曲替尼（Entrectinib）Aentrek：国内上市情况调查 1. 恩曲替尼：一种新型靶向治疗药物恩曲替尼（Entrectinib）是一种针对ROS1、NTRK和ALK等异常激活融合基因的靶向治疗药物。它通过抑制这些融合基因的活性，阻断肿瘤细胞的增殖和扩散，从而抑制肿瘤的生长。由于其独特的机制和良好的耐受性，恩曲替尼在肺癌等多种肿瘤类型的治疗中显示出潜在的疗效。 2. 恩曲替尼在国内的上市情况据目前的信息，恩曲替尼（Entrectinib）已经在国内获得了批准，并获得了药品上市许可证。这意味着该药物已经通过了临床试验及相关审批程序，具备在国内市场销售和使用的资格。 3. 恩曲替尼的临床应用与效果恩曲替尼的临床应用主要针对ROS1、NTRK和ALK融合阳性的肿瘤患者。研究表明，在这些患者中，恩曲替尼可以达到持久的疗效，延长患者的生存期，并且相对于传统化疗方案，恩曲替尼显示出更好的耐受性和安全性。此外，恩曲替尼也被研究用于其他恶性肿瘤，如神经母细胞瘤和胰腺癌等。 4. 展望与总结恩曲替尼（Entrectinib）作为一种新型的靶向治疗药物，为肺癌等多种肿瘤提供了新的治疗选择。目前，恩曲替尼已经在国内上市，为患者带来了希望和机会。对于每位患者来说，选择合适的治疗方案和药物，仍需要严谨地评估和个体化的医疗决策。希望未来能有更多的研究和临床经验，为恩曲替尼的应用提供更多的指导和证据。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-13 08:31:01
恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek一年需要多少钱
恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek一年需要多少钱,恩曲替尼(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。恩曲替尼（Entrectinib）Aentrek是一种用于治疗肺癌的靶向药物。它被广泛应用于EGFR突变阳性和ALK融合阳性的肺癌患者，特别是那些晚期或转移性的病例。恩曲替尼的价格一直是一个备受关注的问题。在这篇文章中，我们将探讨恩曲替尼治疗一年所需的费用。 1. 一年需多少钱？恩曲替尼治疗一年所需的费用取决于多个因素，包括治疗剂量、治疗持续时间以及药物的价格策略。恩曲替尼价格随着时间的推移可能会发生变化，因此确切的费用可能会有所不同。根据市场数据和病患经验，我们可以提供一个大致的费用范围。 2. 治疗剂量与费用恩曲替尼的治疗剂量是根据患者的情况和医生的建议来确定的。通常，每日剂量为600毫克（mg），分为两次服用。根据目前市场价格，恩曲替尼的每粒药物可能在数百至数千元人民币之间。 3. 治疗持续时间与费用恩曲替尼的治疗持续时间根据患者的情况和疾病进展而不同。一般来说，EGFR突变或ALK融合阳性的肺癌患者在使用恩曲替尼进行治疗时，至少需要进行12个月的维持治疗。对于晚期或转移性肺癌患者，治疗的持续时间可能会更长。因此，根据个体情况的不同，治疗持续时间可能延长至数年。 4. 药物价格策略与费用药物的价格政策对恩曲替尼的费用也会产生影响。某些国家或地区可能与制药公司达成协议，以降低药物的价格，以使其更加负担得起。此外，一些国家或地区的医疗保险计划或社会保障体系可能会为肺癌患者提供费用补助。总结起来，恩曲替尼（Entrectinib）Aentrek是一种治疗肺癌的靶向药物，但它的价格一直是一个备受关注的问题。治疗一年所需的费用因多个因素而异，包括剂量、治疗时间和药物价格策略等。确切的费用因市场情况而异，但我们可以估计其费用在数万至数十万元人民币之间。药物价格和费用政策在不同国家或地区可能有所不同，一些患者可以通过医保计划或其他形式的费用补助来减轻经济负担。最重要的是，患者和医生应该就费用问题进行充分的讨论和了解，以便做出明智的决策。

问药网 | 问药网官方药师

2024-09-26 15:32:15
恩曲替尼(Aentrek)有哪些注意事项和副作用
恩曲替尼(Aentrek)有哪些注意事项和副作用,恩曲替尼(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外，恩曲替尼还可能增加骨折的风险，平均骨折时间为3.8个月，并可能延长QT间期，发生率为3.1%。恩曲替尼（Aentrek）是一种针对肺癌患者的治疗药物。它属于一类称为ROS1和NTRK融合基因阳性的先进或转移性肺癌患者的靶向治疗药物。恩曲替尼通过抑制ROS1蛋白和NTRK蛋白的作用，阻断肿瘤生长和扩散，从而延长患者的生存期。使用恩曲替尼治疗肺癌需要注意一些事项，并且可能出现一些副作用，本文将对这些内容进行介绍。 1. 使用注意事项在使用恩曲替尼之前，患者和医生需要注意以下几个方面： 1.1 病史和过敏反应：患者在使用恩曲替尼之前应告知医生有关自身病史、过敏反应以及正在使用的其他药物的信息。这些信息可以帮助医生确保恩曲替尼的使用是安全且有效的。 1.2 副作用管理：恩曲替尼可能引起一系列副作用，例如恶心、呕吐、疲劳、腹泻等。医生会根据患者的具体情况制定相应的副作用管理计划。患者应及时向医生汇报副作用的严重程度和持续时间，以便调整治疗计划。 1.3 孕期和避孕措施：恩曲替尼可能对胎儿产生危害。因此，如果患者怀孕或计划怀孕，应在使用恩曲替尼之前告知医生。医生会根据实际情况评估利弊，并给出相应的建议。 2. 常见副作用使用恩曲替尼治疗肺癌可能会引发一些常见的副作用，这些副作用包括但不限于： 2.1 恶心和呕吐：恩曲替尼可能刺激胃部，导致患者出现恶心和呕吐。在治疗开始之前，医生通常会给患者开具一些抗恶心药物来缓解这些症状。 2.2 疲劳：恩曲替尼可能会导致患者感到疲劳和乏力。患者应注意休息充足，避免过度劳累，并根据医生的建议合理安排日常生活。 2.3 腹泻：某些患者在使用恩曲替尼时可能会出现腹泻。饮食调节和适量补充水分有助于缓解该症状。如果腹泻严重或持续时间较长，患者应咨询医生寻求进一步的指导。 3. 罕见副作用除了常见的副作用，恩曲替尼有时还可能引发一些罕见但严重的副作用，例如： 3.1 心脏问题：恩曲替尼可能对心脏功能产生不良影响，导致心律失常或心脏衰竭等问题。因此，在使用恩曲替尼期间，医生可能会安排定期心脏监测，以确保患者的心脏状况稳定。 3.2 中枢神经系统毒性：恩曲替尼可能对中枢神经系统产生不良影响，导致头晕、嗜睡、记忆力减退等症状。患者在使用恩曲替尼期间应注意安全，避免从事危险的活动，如开车或操作机器。 4. 结语恩曲替尼是一种治疗ROS1和NTRK融合基因阳性肺癌的重要药物。在使用恩曲替尼时，患者需要遵循医生的建议，并及时汇报任何副作用或不适。仔细管理副作用和遵从医嘱是确保治疗安全和有效的关键。如果患者有任何疑问或担忧，应及时向医生咨询。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-01 14:36:31
罗圣全(Entrectinib)不良反应严重吗
罗圣全(Entrectinib)不良反应严重吗,罗圣全(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外，恩曲替尼还可能增加骨折的风险，平均骨折时间为3.8个月，并可能延长QT间期，发生率为3.1%。罗圣全(Entrectinib) 是一种新一代的靶向治疗药物，主要用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性的恶性肿瘤。使用任何药物都可能伴随着一些不良反应。本文将探讨罗圣全的不良反应情况，并回答罗圣全的不良反应是否严重。 1. 神经系统不良反应罗圣全可导致一系列神经系统不良反应，包括头晕、头痛、感觉异常、共济失调等。虽然这些不良反应可能对患者的生活质量产生一定影响，但通常情况下它们是可逆和可管理的，并且可以通过减少剂量或暂停治疗来缓解症状。 2. 消化系统不良反应罗圣全治疗期间，患者可能经历恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等消化系统相关的不良反应。这些症状在一些患者中是常见的，但通常是轻度和可控制的。医生可以根据患者的具体情况提供支持性治疗，以减轻这些不良反应的影响。 3. 心血管系统不良反应一些患者在接受罗圣全治疗期间可能出现心血管系统相关的不良反应，如心动过速、心律不齐等。这些反应多数时候是轻度的，但在某些情况下可能需要特殊的监测和管理。患者在治疗期间需密切与医生合作，以确保及时发现和处理这些问题。 4. 其他不良反应除了上述提到的不良反应外，罗圣全还可能引发其他不常见的不良反应，如疲劳、皮肤反应等。虽然这些不良反应可能对患者的日常生活造成些许影响，但总体而言，罗圣全的不良反应是可管理的。综上所述，罗圣全作为一种靶向治疗药物，具有一定程度的不良反应。这些不良反应通常是轻度、可逆和可管理的。医生会根据患者的具体情况对剂量进行调整，并提供支持性治疗，以最大限度地减轻不良反应的影响。在接受罗圣全治疗时，患者应密切与医生合作，及时汇报任何不适症状，以便及时进行干预和管理。虽然不良反应是不可忽视的，但患者在治疗期间应将其与罗圣全可能带来的益处相权衡，并与医生进行充分的沟通和协商。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-29 14:32:03
恩曲替尼(罗圣全)医保可以报销吗
恩曲替尼(罗圣全)医保可以报销吗,恩曲替尼(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。恩曲替尼（罗圣全）是一种用于治疗特定类型肺癌的药物。对于许多病患和家庭来说，恩曲替尼的价格可能是一个重要的考虑因素。其中一个关键问题是，恩曲替尼（罗圣全）是否可以通过医保来报销，以减轻患者的经济负担。下面将介绍一些关于这个问题的相关信息。 1. 医保报销政策概述医保报销政策因国家和地区而异。一般来说，医保机构会根据药物的疗效、临床需要以及经济考量来制定报销政策。对于恩曲替尼（罗圣全）是否可以报销，您需要咨询当地的医保机构或保险公司。他们将能够为您提供详细的政策信息。 2. 医保政策的变化医保政策可能会随时间推移而发生变化。一些药物最初可能不符合医保报销标准，但随后可能被纳入报销范围。因此，如果您了解的信息已有一段时间，建议您咨询最新的医保政策。 3. 异地就医报销对于需要异地就医的患者来说，是否可以报销恩曲替尼（罗圣全）可能涉及不同地区之间的合作与协议。这也需要您咨询相关的医疗保险机构或当地医保部门，以获取详细的信息。 4. 其他经济援助计划除了医保报销之外，还存在一些与药物成本相关的经济援助计划。有些制药公司提供患者援助计划，使患者能够获得折扣、补贴或其他财务支持。一些非营利组织也提供药物费用援助，帮助病患负担得起治疗。如果您无法通过医保获得报销，可以考虑咨询这些方面的援助计划。对于恩曲替尼（罗圣全）是否可以通过医保进行报销，准确的答案需要根据特定的国家、地区和医保机构来确定。重要的是，您应该咨询当地的医保机构或保险公司，以了解最新的政策和规定。此外，您还可以探索其他经济援助计划，以寻找适合您的财务支持选项。希望这些信息能够帮助您更好地了解恩曲替尼（罗圣全）医保报销问题。

黄斌 | 问药网药师

2024-08-29 12:31:44

罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔 [1] ，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案

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