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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼国内有没有上市

发布时间:2024-01-23 14:49:20 阅读:1087 来源:问药网
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氘可来昔替尼

氘可来昔替尼 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者 用法用量:用法用量  1、治疗开始前推荐的评价和免疫接种  在开始 氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 治疗前,评价患者的活动性和潜伏性结核病 (TB) 感染。如果为阳性,在使用 氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 前开始 TB 治疗 [见警告和注意事项]。  根据现行免疫接种指南更新免疫接种 [参见警告和注意事项]。  2、推荐剂量  氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 的推荐剂量为6 mg,口服给药,每日一次,与或不与食物同服。请勿压碎、切割或咀嚼片剂。  3、肝损害患者的推荐剂量  不建议重度肝损害 (Child-Pugh C) 患者使用氘可来昔替尼(Deucravacitinib) [见特殊人群用药]。轻度至中度肝损害患者无需调整剂量。
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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼国内有没有上市,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

银屑病(牛皮癣)是一种常见的慢性免疫介导性皮肤病,给患者的生活质量和心理健康带来了很大的影响。针对银屑病的治疗,科学家和医学研究人员一直在努力寻找更有效、更安全的药物。氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼作为一种新型的治疗银屑病的药物,在临床研究中取得了一定的突破。那么,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼在国内是否已经上市呢?让我们来一探究竟。

1. 国内是否上市?

目前,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼尚未正式在中国国内市场上市。作为一种处于研发阶段的新药,它正在进行临床试验和审批流程。然而,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼的研究结果表明,该药物具有良好的疗效和安全性,这为其未来在国内上市奠定了坚实的基础。

2. 临床试验进展

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼在国内进行的临床试验进展顺利。临床试验的结果显示,该药物在治疗银屑病方面具有显著的疗效。它通过抑制特定的炎症途径,降低免疫系统对皮肤的攻击,从而减轻病情。临床试验还证实了氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼的安全性和耐受性,在患者中表现出了较少的不良反应。

3. 审批进程和上市预期

目前,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼正在接受中国国家药品监督管理局(NMPA)的审批流程。这一流程通常包括对临床试验数据的评估、药物质量和安全性的审查等环节。尽管审批的时间会因各种因素而有所不同,但据业内人士预测,如果一切进展顺利,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼有望在未来几年内在国内获得上市批准。

4. 对银屑病患者的希望

银屑病患者一直渴望能够获得更有效的治疗药物,以改善他们的生活质量。氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼的研究进展为他们带来了新的希望。虽然该药物尚未在国内上市,但它的疗效和安全性已经得到初步验证,预计未来将为银屑病患者提供一种新的治疗选择,帮助他们减轻病情并提高生活质量。

总结起来,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼目前尚未在国内上市,但它正在进行临床试验和审批流程,为未来在国内获得上市批准打下基础。对于银屑病患者来说,这种新型药物的研发带来了新的希望,为他们提供了更多治疗选择的可能性。我们期待着氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼的发展,希望它尽快进入国内市场,造福更多需要的患者。